2023届高三生物一轮复习课件：第26讲　免疫调节（第一课时）

这是一份2023届高三生物一轮复习课件：第26讲　免疫调节（第一课时），共21页。PPT课件主要包含了免疫系统的组成，在骨髓中成熟，迁移到胸腺成熟，扁桃体，淋巴结，B淋巴细胞，T淋巴细胞，树突状细胞，巨噬细胞，作用方式等内容，欢迎下载使用。
一.人体免疫系统的组成和功能
（免疫细胞生成、成熟或集中分布的场所）
（位于淋巴液、血液和淋巴结中）
（由免疫细胞或其他细胞产生的发挥免疫作用的物质）
位于咽部，左右各一个，形状像扁桃。其内部有很多免疫细胞，具有防御功能。
呈椭圆形，在胃的左侧，内含大量的淋巴细胞；也参与制造新的血细胞与清除衰老的血细胞等。
呈圆形或豆状，是淋巴细胞集中的地方；沿淋巴管遍布全身，主要集中在颈部、腋窝部和腹股沟部等处，能阻止和消灭侵入体内的微生物。
位于胸骨的后面，呈扁平的椭圆形，分左、右两叶。胸腺随年龄而增长，在青春期时达到高峰，以后逐渐退化。胸腺是T细胞分化、发育、成熟的场所。
位于骨髓腔或骨松质内，是各种免疫细胞发生、分化、发育的场所，同时也是B细胞发育、分化、成熟的场所，是机体重要的免疫器官。
淋巴细胞在机体的免疫反应中起着非常重要的作用，包括B淋巴细胞和T淋巴细胞。T细胞又可以分为辅助性T细胞和细胞毒性T细胞等。
树突状细胞分布于皮肤、消化道、呼吸道等很多上皮组织及淋巴器官内，成熟时具有分支；具有强大的吞噬、呈递抗原功能。
巨噬细胞几乎分布于机体的各种组织中，具有吞噬消化、抗原处理和呈递功能。
大多数抗原是蛋白质（还有多糖、脂类等）
既可以游离，也可以存在于细菌、病毒等病原微生物以及细胞上
与免疫细胞表面的受体结合，从而引发免疫反应
能引起免疫反应的物质称为抗原
异物性：一般是进入机体的外来物质，如细菌、病毒、花粉、其他动物的细胞等。自身衰老或受损的细胞以及癌细胞也会成为抗原。
特异性：每种抗原表面都有特定的化学集团，称之为抗原决定簇。
抗原呈递细胞（APC）
摄取、加工处理抗原，将抗原信息暴露在细胞表面，呈递给其他免疫细胞。
白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子
多种细胞如唾液腺细胞、泪腺细胞都能合成
①机体受抗原刺激后产生的，能与该抗原发生特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。
②抗体的分布：血清（主要）；组织液及外分泌液（如乳汁中，为新生儿提供抗体）。
③抗体中肽链间靠二硫键连接。
④识别抗原的可变区在不同抗体中存在差异，而恒定区则相同。
生物体在外源蛋白的刺激下，产生出特异性识别该外源蛋白的抗体。如果外源蛋白是来自某病原体的蛋白，产生的抗体叫一抗。如果外源蛋白是来自于其他物种的抗体，也可以产生识别该抗体的抗体，也就是通常所说的二抗。
在新冠病毒的识别中，一抗可以是识别病毒衣壳蛋白的鼠源抗体，二抗可以是识别该鼠源抗体的兔源抗体。这两种抗体都可通过动物细胞工程大量制取。
试剂盒的抗原检测板结构如图，底板提供支撑，样品垫吸收滴加进去的裂解液，偶合物垫里含有胶体金（金垫）或者显色乳胶标记的抗病毒抗体（一抗），T线喷涂固定有抗病毒抗体（也是一抗，但没有标记，结构有别于前面的一抗），C线喷涂固定有抗“抗病毒抗体”的抗体（二抗），吸水垫可以将最后的多余液体吸收掉。
人类的免疫系统如何抵御新冠病毒？问题1：人体的第一道防线如何防御新冠病毒？戴口罩预防的目的是什么？问题2：新冠病毒进入机体后，人体的第二道防线如何发挥作用？问题3：新冠病毒进入机体后，人体的第三道防线如何发挥作用？
皮肤、黏膜(及其分泌物)是保卫人体的第一道防线。皮肤的表面有一层死细胞(角质细胞)，病原体不易在这种环境下生存，皮肤皮脂腺分泌的油脂也能抑制真菌和某些细菌。
病原体穿透皮肤或粘膜达到内部组织后，吞噬细胞可从血管中穿出，聚集到病原体所在部位，杀灭病原体。一般只有毒力强，数量多的病原体才有可能突破前两道防线，侵入血液和其他脏器。
人体第三道防线主要由免疫器官和免疫细胞借助血液循环和淋巴循环而组成的
第一、二道防线人人生来就有，是长期进化过程中遗传下来，不针对某一类特定的病原体，对多种病原体都有防御作用，因此叫做非特异性免疫
后天接触病原体之后，针对某一类特定病原体或异物起防御作用，包括体液免疫和细胞免疫。
(1)免疫防御：是机体排除外来抗原性异物的一种免疫防护作用，是免疫系统最基本的功能。
(2)免疫自稳：是机体清除衰老或损伤的细胞，进行自身调节，维持内环境稳态的功能。
(3)免疫监视：是机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生的功能
三道防线是统一的整体,共同实现免疫防御、免疫自稳和免疫监视三大基本功能。
威尔逊海绵实验：细胞的相互识别
在人体所有细胞膜的表面，都有多种不同的蛋白质，其中包括作为分子标签来起作用的一组蛋白质，能被自身的免疫细胞所识别。病毒、细菌等病原体也带有各自的身份标签。当它们侵入人体后，能被免疫细胞表面的受体识别出来。
分子标签：①组织细胞表面有组织相容性复合体（MHC）；②B细胞表面有B细胞识别受体（BCR)；③T细胞表面有T细胞识别受体（TCR);④病原体表面的分子标签可能是抗原决定簇。
① 参与体液免疫的细胞：B细胞、抗原呈递细胞、辅助性T细胞、浆细胞和记忆B细胞等。
②B细胞的活化需要2种信号刺激
①抗原对B细胞的直接刺激；②辅助性T细胞表面特定的分子与B细胞结合；除此之外，还需要辅助性T细胞分泌的细胞因子。
③多数情况下，抗体与病原体结合后会形成沉淀或细胞集团等，进而被其他免疫细胞吞噬消化。
初次免疫产生的记忆细胞，可以在抗原消失后存活几年甚至几十年，保持对这种抗原的记忆。当相同抗原再次入侵时，记忆细胞能迅速增殖分化，形成浆细胞，快速产生大量抗体。（教材P73）
病毒只有侵入细胞才能增殖，而有一些致病细菌如结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌等，也是寄生在宿主细胞内的。一旦病原体进入细胞，抗体就无能为力了。
①参与细胞免疫的细胞：辅助性T细胞、细胞毒性T细胞、巨噬细胞和记忆T细胞等。
②细胞毒性T细胞的活化需要两个信号的刺激:
①靶细胞对细胞毒性T细胞的直接刺激；②辅助性T细胞分泌的细胞因子的刺激。
③细胞免疫能否彻底清除胞内寄生抗原？
不能。细胞毒性T细胞使靶细胞裂解后，病原体失去了寄生的基础，但还需要与抗体结合或直接被其他免疫细胞吞噬、消灭。由此可见，细胞免疫和体液免疫是同时进行的。
细胞毒性T细胞裂解靶细胞的过程
细胞毒性T细胞分泌颗粒酶和穿孔素。穿孔素在靶细胞膜上“打孔”，颗粒酶通过“孔”快速进入靶细胞内部，激活与凋亡相关的酶，促进靶细胞裂解凋亡，其内部的病原体大部分也随之被清除，少部分病原体仍可能释放出来。
①B细胞和细胞毒性T细胞的活化离不开辅助性T细胞的作用②体液免疫产生的抗体，能消灭细胞外液中的病原体；而消灭侵入细胞内的病原体，要依靠细胞免疫将靶细胞裂解，使病原体失去藏身之所，体液免疫就又可以发挥作用了③最终被巨噬细胞吞噬
3.神经调节、体液调节和免疫调节的比较
1.神经系统、内分泌系统和免疫系统通过信号分子构成一个复杂网络，这些信号分子的作用方式都是与受体特异性结合。2.神经系统可以通过神经释放神经递质影响免疫反应，免疫系统通过释放细胞因子等途径影响神经系统的修复、生长发育及生理功能等。3.生长激素有增强免疫功能的作用； 糖皮质激素抑制免疫功能的作用。