2023届高三化学一轮复习 第30讲 烃 卤代烃 第2课时 课件

这是一份2023届高三化学一轮复习 第30讲 烃 卤代烃 第2课时 课件，共23页。PPT课件主要包含了芳香烃，正六边形，碳碳单键和碳碳双键，溴的四氯化碳，酸性KMnO4溶液，2系统命名法，-甲基-3苯基戊烷，苯乙烯，-苯基-2-丁烯，邻二溴苯等内容，欢迎下载使用。
1．芳香烃分子里含有一个或多个苯环的烃。
　　2．苯的同系物的特征(1)只含有一个苯环。（2)侧链均为饱和烷烃基。　　3．苯的同系物的命名　　苯的同系物的命名是以苯环为母体，侧链为取代基。如：(1)习惯命名法　　如 称为甲苯， 称为乙苯。 邻二甲苯、 间二甲苯、 对二甲苯。
若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
（3）当苯环上有不同取代基时：根据大的取代基称为“某苯”并将该取代基所在C原子为1号，编号原则：使简单取代基位号和最小。
2—甲基－4－乙基丙苯
（4）结构复杂或连不饱和烃基，苯环作取代基：
（5）苯的衍生物命名问题
官能团(笔记)＞-C≡C-＞双键＞-Ph(苯基)﹥烷基﹥-X＞-NO2
(1) 取代基(或官能团)优先级：
2,4,6-三硝基甲苯
纯净的溴苯是无色液体，不溶于水，密度比水大。常因溶有溴单质而显褐色。
1.Fe做催化剂，苯环邻位与 对位上的氢原子被取代
2.光照，侧链氢原子被溴原 子取代
在苯的同系物中，如果侧链烃基与苯环直接相连的C上有H，侧链烃基就会被KMnO4（H+）氧化通常被氧化为羧基。
烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
2、苯的同系物：⑴烃基对苯环的影响：使苯环上邻、对位上的氢活泼，易被取代。⑵苯环对烃基的影响：使烃基变得活泼，易被强氧化剂氧化。 例可使酸性KMnO4溶液褪色。
易取代，能加成，难氧化（不代表不能氧化）
可用酸性高锰酸钾区分苯与苯的同系物
含不饱和键(如双键或三键)
①反应条件：强碱的水溶液、加热。
②反应条件：强碱的醇溶液、加热。
(1)消去反应的规律①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。②邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应，如(CH3)3CCH2Cl。③有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时，可得到两种不同产物。④卤代烃发生消去反应可生成炔烃。如：CH2ClCH2Cl＋2NaOH乙醇 CH≡CH↑＋2NaCl＋2H2O。(2)卤代烃是发生水解反应还是消去反应，主要看反应条件——“无醇得醇，有醇得烯或炔”。
卤代烃(RX)中卤素原子的检验方法实验流程
一、卤代烃的化学性质1．设计一个完整的实验方案，检验溴乙烷中的溴原子。
答案　①取少量溴乙烷于试管中；②加入适量NaOH水溶液(或NaOH的乙醇溶液)，加热；③冷却后，加入稀硝酸至溶液呈酸性；④加硝酸银溶液，产生浅黄色沉淀。
写出下列反应的化学方程式：(1)溴乙烷跟NaHS反应。(2)碘乙烷跟CH3COONa反应。(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚(CH3—O—C2H5)。
答案　(1)CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBr
(3)2Na＋2CH3CH2OH―→2CH3CH2ONa＋H2↑，CH3I＋CH3CH2ONa―→CH3—O—CH2CH3＋NaI
(2)CH3CH2I＋CH3COONa―→NaI＋CH3CH2OOCCH3
卤代烃在有机合成中的“桥梁”作用主要体现在(1)引入新官能团；(2)实现官能团的移位；(3)增长碳链；(4)成环等。
3有机物中的共面、共线问题
特别要注意的是，苯分子中处于对位的两个碳原子以及它们所连的两个氢原子，这四个原子是在一条直线上的。