高中化学盐类水解和沉淀溶解平衡知识点归纳总结
展开知识点一 盐类的水解
1.定义
在溶液中盐电离出来的离子跟水电离产生的H+或OH-结合生成弱电解质的反应。
2.实质
盐电离―→
3.特点
4.规律
盐的类型 | 实 例 | 是否水解 | 水解的离子 | 溶液的酸碱性 | 溶液的pH |
强酸 强碱盐 | NaCl、KNO3 | 否 |
| 中性 | pH=7 |
强酸 弱碱盐 | NH4Cl、 Cu(NO3)2 | 是 | NH | 酸性 | pH<7 |
弱酸 强碱盐 | CH3COONa、Na2CO3 | 是 | CH3COO-、 CO | 碱性 | pH>7 |
5.表示方法——水解的离子方程式
(1)一般盐类水解程度很小,水解产物很少,在书写盐类水解方程式时用“”号连接,产物不标“↑”或“↓”,不把产物(如NH3·H2O、H2CO3)写成其分解产物的形式。
如:Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+
NH
(2)多元弱酸盐的水解分步进行,以第一步为主,一般只写第一步水解的离子方程式。
例如Na2CO3水解:CO
(3)多元弱碱阳离子的水解方程式一步写完。
例如:FeCl3水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+。
(4)水解显酸性和碱性的离子存在于同一溶液中,由于相互促进水解程度较大,书写时要用“===”、“↑”、“↓”等,如NaHCO3与AlCl3混合溶液的反应离子方程式:Al3++3HCO
6.影响因素
(1)内因
形成盐的酸或碱的强弱。对应的酸或碱越弱就越易发生水解。如酸性:CH3COOH>H2CO3
(2)外因
①温度、浓度
条件 | 移动方向 | 水解程度 | 水解产生的 离子浓度 | |
升高温度 | 右移 | 增大 | 增大 | |
反应物 浓度 | 增大 | 右移 | 减小 | 增大 |
减小 | 左移 | 增大 | 减小 |
②外加物质:外加物质对水解反应的影响取决于该物质的性质。
a.外加酸碱
外加物质 | 水解程度的影响 | |
弱酸阴离子 | 弱碱阳离子 | |
酸 | 增大 | 减小 |
碱 | 减小 | 增大 |
b.加能水解的盐
水解规律口诀
两强不水解,有弱才水解;
谁强显谁性,同强显中性;
越弱越水解,越热越水解;
越稀越水解,越浓越难解;
加酸抑制阳,加碱抑制阴;
同性相抑制,异性相促进。
7盐类水解的应用
应 用 | 举 例 |
判断溶液的酸碱性 | FeCl3溶液显酸性,原因是:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+ |
配制或贮存易水解的盐溶液 | 配制CuSO4溶液时,加入少量H2SO4,防止Cu2+水解 |
判断盐溶液干产物 | AlCl3溶液蒸干灼烧时的产物为Al2O3 |
胶体的制取 | 制取Fe(OH)3胶体的离子反应:Fe3++3H2O |
物质的提纯 | 除去MgCl2溶液中的Fe3+,可加入MgO、镁粉、Mg(OH)2或MgCO3 |
离子共存的判断 | Al3+与AlO |
泡沫灭火器原理 | 成分为NaHCO3与Al2(SO4)3,发生反应为Al3++3HCO |
作净水剂 | 明矾可作净水剂,原理为Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+ |
化肥的使用 | 铵态氮肥与草木灰不得混用 |
知识点二 沉淀溶解平衡
1.含义
在一定温度下的水溶液中,当沉淀溶解和生成的速率相等时,即建立了溶解平衡状态。
2.建立过程
固体溶质溶液中的溶质
3.特征
4.沉淀溶解平衡常数——溶度积
(1)表达式
对于溶解平衡MmAn(s) mMn+(aq)+nAm-(aq)
Ksp=cm(Mn+)·cn(Am-)
(2)影响因素:只受温度影响。
(3)溶度积规则
某难溶电解质的溶液中任一情况下有关离子浓度的乘积Qc(离子积)与Ksp的关系:
5.影响沉淀溶解平衡的因素
(1)内因
难溶电解质本身的性质,这是决定因素。
(2)外因
以AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)ΔH>0为例
外界条件 | 移动方向 | 平衡后c(Ag+) | 平衡后c(Cl-) | Ksp |
升高温度 | 正向 | 增大 | 增大 | 增大 |
加水稀释 | 正向 | 减小 | 减小 | 不变 |
加入少量 AgNO3 | 逆向 | 增大 | 减小 | 不变 |
通入HCl | 逆向 | 减小 | 增大 | 不变 |
通入H2S | 正向 | 减小 | 增大 | 不变 |
沉淀溶解平衡的四个注意要点
1.沉淀溶解平衡是化学平衡的一种,沉淀溶解平衡的移动也同样遵循勒夏特列原理。
2.溶度积大的难溶电解质的溶解度不一定大,只有组成相似的难溶电解质才有可比性。
3.复分解反应总是向着某些离子浓度减小的方向进行,若生成难溶电解质,则向着生成溶度积较小的难溶电解质的方向进行。
4.一定温度下沉淀溶解平衡,曲线上的任意一点,都代表指定温度下的饱和溶液,由对应的离子浓度可求Ksp。