(新高考)高考化学一轮复习课时练习第8章热点强化练16化工流程中的生产条件的选择和Ksp的应用(含解析)
展开热点强化练16 化工流程中的生产条件的选择和Ksp的应用
1.(2020·安徽马鞍山高三三模)工业上利用软锰矿(主要成分是MnO2,还含有Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素的氧化物)进行烟气脱硫,并制备MnSO4和Mg(OH)2的工艺流程如下图所示。
(1)“沉锰”过程中pH和温度对Mn2+和Mg2+沉淀率的影响如下图所示。
①由图可知,“沉锰”的合适条件是___________________________________。
②当温度高于45 ℃时,Mn2+沉淀率减小的原因是__________________________
_____________________________________________________________________(2)“沉镁”中MgSO4溶液的浓度为0.03 mol·L-1,加入某浓度氨水至溶液体积增加1倍时,恰好使Mg2+完全沉淀即溶液中c(Mg2+)=1.0×10-5 mol·L-1,此时溶液中NH3·H2O的物质的量浓度为________mol·L-1(计算结果保留2位小数。已知:Ksp[Mg(OH)2]=4.9×10-12,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5)。
答案 (1)①45 ℃、pH=7.5 ②随着温度升高,NH4HCO3分解(或NH3·H2O分解挥发) (2)1.17
解析 软锰矿的主要成分是MnO2,还含有Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素,均以氧化物的形式存在,SiO2、MnO2与硫酸不反应,硫酸酸化的软锰矿浆中含有Fe2+、Al3+、Mg2+、Zn2+、Ni2+和SiO2、MnO2,通入含有SO2的烟气二氧化硫与软锰矿浆中的MnO2作用生成Mn2+和SO,过滤后形成含有Mn2+、Fe2+、Al3+、Mg2+、Zn2+、Ni2+、SO等的浸出液,二氧化硅不反应经过滤成为滤渣1,向浸出液中加入MnO2,将浸出液中的Fe2+氧化为Fe3+,加入氨水,调节pH值,使Fe3+、Al3+形成Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀除去,再向浸出液中加入硫化铵把Zn2+、Ni2+转化为NiS和ZnS沉淀除去,过滤后得到的滤渣2为NiS和ZnS,向过滤后的滤液中加入氨水和碳酸氢铵,得到碳酸锰和含有Mg2+的溶液,向碳酸锰中加入硫酸得到硫酸锰,向含有Mg2+的溶液通入氨气,得到氢氧化镁。(1)①由图可知,“沉锰”的合适条件是:温度控制在45 ℃左右,pH=7.5左右锰离子的沉淀率最高;②当温度高于45 ℃时,Mn2+和Mg2+沉淀率变化的原因是:沉锰是要加入碳酸氢铵,铵盐受热易分解,当温度高于45 ℃时,随着温度升高,NH4HCO3分解(或NH3·H2O分解挥发),c(CO)下降,所以Mn2+沉淀率下降;(2)“沉镁”中MgSO4溶液的浓度为0.03 mol·L-1,加入某浓度氨水至溶液体积增加1倍时,MgSO4溶液的浓度减半为0.015 mol·L-1,恰好使Mg2+完全沉淀即溶液中c(Mg2+)=1.0×10-5 mol·L-1,Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)×c2(OH-)=4.9×10-12,c2(OH-)===4.9×10-7,c(OH-)=7×10-4 mol·L-1,NH3通入0.015 mol·L-1 MgSO4溶液中,Mg2+恰好完全沉淀时生成硫酸铵,c(NH)=2c(SO)=2×0.015 mol/L=0.03 mol/L,一水合氨是弱电解质,电离方程式为:NH3·H2ONH+OH-,Kb(NH3·H2O)===1.8×10-5,则NH3·H2O的物质的量浓度为≈1.17 mol/L。
2.(2020·山东日照高三一模)铋(83号元素)主要用于制造合金,铋合金具有凝固时不收缩的特性,用于铸造印刷铅字和高精度铸型。湿法提铋新工艺以氧化铋渣(主要成分为Bi2O3,含有PbO、Ag2O、CuO杂质)为原料提Bi的工艺流程如下:
已知:Ⅰ.BiOCl不溶于水,加热至700 ℃就分解生成BiCl3,BiCl3的沸点为447 ℃。
Ⅱ.25 ℃时,Ksp[Cu(OH)2]=1.2×10-20;Ksp(PbCl2)=1.17×10-5。
(1)“浸出”时,在盐酸浓度0.75 mol·L-1、浸出温度70 ℃、浸出时间2 h及不同浸出液固比条件下进行浸出实验,浸出率与液固比的关系如图所示,最合适的液固比应选________。
(2)“沉铜”时,向“滤液Ⅱ”中加入NaOH溶液调节pH,促进Cu2+水解生成Cu3(OCl)2,则此过程中Cu2+水解的离子方程式为_______________________
___________________________________________________________________。
若“滤液Ⅱ”中c(Cu2+)为0.01 mol·L-1,当加入等体积的NaOH溶液时,pH恰好为6,出现沉淀Cu(OH)2,此时Cu2+的去除率为________(忽略溶液体积变化)。
答案 (1)3 (2)3Cu2++2H2O+2Cl-===Cu3(OCl)2↓+4H+ 97.6%
解析 (1)由图像可知,液固比为3、4时铋的浸出率较高,以节约原料为原则,液固比为3时最为合适;
(2)“沉铜”时,向滤液Ⅱ中加入NaOH溶液调节pH,促进Cu2+水解生成Cu3(OCl)2,反应的离子方程式为:3Cu2++2H2O+2Cl-===Cu3(OCl)2↓+4H+,加入等体积的NaOH溶液时,pH=6,溶液中c(H+)=10-6 mol·L-1,则c(OH-)=10-8 mol·L-1,由于Ksp[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·c2(OH-),则c(Cu2+)=0.000 12 mol/L,n(Cu2+)=0.000 12 mol/L×2V L=0.000 24V mol,则去除的Cu2+的物质的量为0.01V mol-0.000 24V mol=0.009 76V mol,Cu2+的去除率为×100%=97.6%。
3.(2020·湖北襄阳市多校联考)二次电池锂离子电池广泛应用于手机和电脑等电子产品中。某常见锂离子电池放电时电池的总反应为:Li1-xCoO2+LixC6===LiCoO2+C6(x<1)。2018年中国回收了全球可回收锂离子电池总量的69%。但现阶段我国废旧电池回收仍属于劳动密集型产业,效率仍需提高。一种回收该锂离子电池中的锂和钴的流程:
已知:①Na2S2O3是一种中等强度的还原剂,遇强酸分解
②Li2CO3溶解度随温度升高而减小
(1)控制氢离子浓度为4 mol/L,反应温度90 ℃,测得相同时间内离子的浸出率与Na2S2O3溶液的变化关系如图。则酸浸时应选用浓度为________mol/L的Na2S2O3溶液。Na2S2O3溶液浓度增至0.3 mol/L时,LiCoO2的浸出率明显下降,可能的原因是________________________________________________________
____________________________________________________________(用化学方程式结合文字说明)。
(2)已知15 ℃左右Li2CO3的Ksp为3.2×10-2,该温度下Li2CO3的溶解度约为________g。将萃取后的Li2SO4溶液加热至95 ℃,加入饱和Na2CO3溶液,反应10 min,________________(填操作)得Li2CO3粉末。
答案 (1)0.25 Na2S2O3+H2SO4===Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,反应中产生硫单质,附着在固体表面阻止反应进行
(2)1.48 趁热过滤、洗涤、干燥
解析 (1)通过酸浸,加入Na2S2O3溶液,将Cu、Al、Ni与Li、Co分离,提高Li、Co离子的浸出率,当Li、Co离子的浸出率最高时,Na2S2O3溶液的浓度为0.25 mol/L;Na2S2O3溶液浓度增至0.3 mol/L时,Na2S2O3是一种中等强度的还原剂,遇强酸分解,发生反应为:Na2S2O3+H2SO4===Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,反应中产生硫单质,附着在固体表面阻止反应进行,导致LiCoO2的浸出率明显下降;
(2)溶解度是指一定温度下达到饱和时,100 g水中溶解溶质的质量,15 ℃左右,100 g水的体积100 mL,根据Li2CO32Li++CO,c(Li+)=2c(CO),Ksp(Li2CO3)=c2(Li+)×c(CO)=[2c(CO)]2×c(CO)=4[c(CO)]3=3.2×10-2,c(CO)===0.2(mol/L),则溶解的Li2CO3的物质的量=0.2 mol/L×0.1 L=0.02 mol,溶解的Li2CO3的质量=0.02 mol×74 g/mol=1.48 g;将萃取后的Li2SO4溶液加热至95 ℃,加入饱和Na2CO3溶液,反应10 min,Li2CO3溶解度随温度升高而减小,应趁热过滤,洗涤,干燥获得Li2CO3粉末。
4.(2020·河北衡水中学高三联考)我国黄铜矿的储量比较丰富,主要产地集中在长江中下游地区、川滇地区、山西南部、甘肃的河西走廊以及西藏高原等地。黄铜矿是一种铜铁硫化物矿物,外观黄铜色,主要成分是CuFeS2,还含有少量的SiO2和Ni、Pb、Ag、Au等元素。为实现黄铜矿的综合利用,设计了如下的工艺流程。
已知:①a、b、c均为整数;②CuCl+2Cl-CuCl。
废电解液中含有少量的Pb2+,从废电解液中除去Pb2+的方法是往其中通入H2S至饱和,使Pb2+转化为硫化物沉淀,若废电解液的pH=4,为保证不生成NiS沉淀,Ni2+浓度应控制在________以下。[已知:饱和H2S溶液中c(H2S)为0.1 mol/L,H2S的电离常数Ka1=1.0×10-7,Ka2=2.0×10-15,Ksp(NiS)=1.4×10-16]
答案 0.07 mol/L
解析 本题中存在两个流程,第一个流程目的是以黄铜矿为原料生产碱式氯化铜,黄铜矿(主要含CuFeS2及少量Fe2O3、SiO2等),加入稀盐酸酸浸,SiO2不溶于稀盐酸,溶液中浸出Cu2+、Fe2+、Fe3+等离子,加入H2O2溶液,酸性条件下H2O2将Fe2+氧化为Fe3+,加入氨水调节溶液pH,使Fe3+形成Fe(OH)3沉淀除去Fe3+,进行操作Ⅰ过滤,得到SiO2、Fe(OH)3滤渣,溶液中则存在Cu2+为主,还存在SO,加入Cu和NaCl溶液,反应生成CuCl沉淀,经过操作Ⅱ过滤得到CuCl(s)和滤液,加入H2O和O2发生反应Ⅲ,得到碱式氯化铜;第二个流程中先将黄铜矿隔绝空气焙烧,得到Cu2S和FeS等,加入石英砂通入空气焙烧,生成Cu2O、Cu,熔渣为Fe2O3等,Cu2O、Cu与铝在高温下发生铝热反应得到粗铜,电解可得到精铜。饱和H2S溶液中c(H2S)为0.1 mol/L,溶液pH=4,则溶液中c(H+)=10-4 mol/L,根据Ka1==1.0×10-7,可解得c(HS-)约为10-4 mol/L,根据Ka2==2.0×10-15,解得溶液中c(S2-)约为2.0×10-15 mol/L,Ksp(NiS)=1.4×10-16=c(Ni2+)·c(S2-),所以为保证不生成NiS沉淀,Ni2+浓度应小于= mol·L-1=0.07 mol·L-1 。
5.(2020·湖北黄冈中学高三测试)2019年诺贝尔化学奖授予锂离子电池的发明者,锂离子电池是目前应用广泛的一类电池。以钛铁矿(主要成分为FeTiO3,含有少量MgO、Fe2O3、SiO2等杂质)为原料,制备锂离子电池电极材料的工艺流程如图所示:
已知:①滤液1中含Ti微粒的主要存在形式为TiO2+;
②Ksp(FePO4)=1.3×10-22、Ksp[Mg3(PO4)2]=1.0×10-24;溶液中某离子浓度小于等于10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。
请回答下列问题:
“转化Ⅰ”后所得溶液中c(Mg2+)=0.01 mol·L-1,若其中Fe3+沉淀完全,则溶液中c(PO)的范围为__________________________________________________
___________________________________________________________________。
答案 1.3×10-17 mol/L≤c(PO)<1.0×10-9 mol/L
解析 铁矿石加入硫酸溶解过滤得到滤渣为二氧化硅,滤液1为MgCl2、FeCl3、TiOSO4,加铁粉与过量硫酸反应并调pH,滤液中TiO2+水解得到H2TiO3,加入过氧化氢和氨水、氢氧化锂溶液得到沉淀Li2Ti5O15,加入碳酸锂煅烧得到钛酸锂Li4Ti5O12,滤渣2加入过氧化氢氧化亚铁离子,加入磷酸得到沉淀磷酸铁,加入碳酸锂和草酸煅烧得到磷酸亚铁锂LiFePO4。Fe3+刚好沉淀完全时,c(PO)===1.3×10-17(mol/L),要保证Fe3+沉淀完全,c(PO)应该≥1.3×10-17 mol/L;c(Mg2+)=0.01 mol·L-1,若刚好产生沉淀,c(PO)===1.0×10-9(mol/L),而按题意分析应不能使镁离子沉淀,故c(PO)<1.0×10-9 mol/L,故答案为:1.3×10-17 mol/L≤c(PO)<1.0×10-9 mol/L。
6.(2020·河北石家庄市高三阶段考)一种从乙醛工业中产生的废钯(Pd)催化剂(钯5~6%,炭93~94%,铁、铜、锌、镍1~2%)中提取PdCl2和CuCl2的工艺流程如图所示:
已知:钯、铜、锌、镍可与氨水形成Pd(NH3)等络离子。请回答:
(1)“酸溶”时,Pd转化为PdCl2,其化学方程式为_________________________
____________________________________;
该过程需控温70~80 ℃,温度不能太低或太高的原因为___________________
___。
(2)“络合”时,溶液的pH需始终维持8~9,则络合后溶液中含铁离子的浓度≤________。[已知:Fe(OH)2、Fe(OH)3的Ksp分别为4×10-17、2.8×10-39]
答案 (1)Pd+3HCl+HNO3===PdCl2+NOCl+2H2O 温度太低反应速率过慢,温度太高王水易分解挥发
(2)2.8×10-21 mol·L-1
解析 (1)“酸溶”时,Pd被氧化为PdCl2,根据流程图可知,酸溶时的还原产物为NOCl,其化学方程式为Pd+HNO3+3HCl===PdCl2+NOCl+2H2O,该过程需控温70~80 ℃,温度过低会,导致反应速率比较慢,温度过高时,王水会挥发分解。
(2)加入王水后,溶液中铁元素以Fe3+ 形式存在,加氨水络合后,溶液pH维持在 8~9,当pH=8 时,c(Fe3+) 最大,最大为 ==2.8×10-21(mol·L-1),故络合后含铁离子浓度≤2.8×10-21 mol·L-1。
7.(2020·福建厦门市高三模拟)以含锂电解铝废渣(主要成分为LiF、AlF3、NaF,少量CaO等)为原料,生产高纯度LiOH的工艺流程如图:(已知:常温下,LiOH可溶于水,Li2CO3微溶于水)
40 ℃下进行“碱解”,得到粗碳酸锂与氢氧化铝的混合滤渣,生成氢氧化铝的离子方程式为_______________________________________________________;
若碱解前滤液中c(Li+)=4 mol·L-1,加入等体积的Na2CO3溶液后,Li+的沉降率到99%,则“滤液2”中c(CO)=________mol·L-1。[Ksp(Li2CO3)=1.6×10-3]
答案 2Al3++3CO+3H2O===2Al(OH)3↓+3CO2↑ 4
解析 40 ℃下进行“碱解”,得到粗碳酸锂与氢氧化铝的混合滤渣,生成氢氧化铝主要是碳酸根和铝离子发生双水解,其离子方程式为2Al3++3CO+3H2O===2Al(OH)3↓+3CO2↑;若碱解前滤液中c(Li+)=4 mol·L-1,加入等体积的Na2CO3溶液后,Li+的沉降率到99%,则此时溶液中c(Li+)==0.02 mol·L-1,根据Ksp(Li2CO3)=c2(Li+)·c(CO)=0.022×c(CO)=1.6×10-3,得到“滤液2”中c(CO)=4 mol·L-1。
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