人教版高考一轮复习课时练习29水的电离和溶液的ph含答案
展开水的电离和溶液的pH
(建议用时:40分钟)
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)
1.下列关于水的说法正确的是( )
A.常温下正常雨水的pH为7.0,酸雨的pH小于7.0
B.将25 ℃纯水加热至95 ℃时,增大
C.将纯水加热到95 ℃时,水的离子积变大,pH不变,水仍呈中性
D.向水中加入醋酸或醋酸钠,均可促进水的电离
B 解析:正常雨水的pH为5.6,酸雨的pH小于 5.6;将纯水加热后,水的离子积变大,=c(H+)变大,pH变小,水仍呈中性;向水中加入醋酸可抑制水的电离,而加入醋酸钠会促进水的电离。
2.下列说法中正确的是( )
A.25 ℃时NH4Cl溶液中的Kw大于100 ℃时NaCl溶液中的Kw
B.常温下,pH均为5的醋酸和硫酸铝两种溶液中,由水电离出的氢离子浓度之比为1∶104
C.根据溶液的pH与酸碱性的关系,推出pH=6.8的溶液一定显酸性
D.100 ℃时,Kw=10-12,将pH=2的盐酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合,溶液显中性
B 解析:水的离子积常数只与温度有关,温度越高,Kw越大,A错误;醋酸中水电离出的c(H+)等于溶液中的c(OH-),为10-9 mol/L,硫酸铝溶液中水电离出的c(H+)等于溶液中的c(H+),为10-5 mol/L,B正确;C选项不知温度,无法判断,错误;100 ℃时Kw=1×10-12,所以将pH=2的盐酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合后,溶液显碱性,D错误。
3.常温下,0.1 mol/L某一元酸HA溶液中=1×10-12,下列叙述正确的是( )
A.该溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-10 mol/L
B.溶液中存在HAH++A-
C.与0.1 mol/L NaOH溶液等体积混合后所得溶液为中性
D.原溶液中加入一定量NaA晶体或加水稀释,溶液中c(OH-)均增大
C 解析:常温下Kw=1×10-14,0.1 mol/L HA溶液中=1×10-12,则有c(H+)=0.1 mol/L,说明HA完全电离,故该溶液中由水电离出的c(H+)=1×
10-13 mol/L,A错误;HA为强酸,其电离方程式为HA===H++A-,不存在HA的电离平衡,B错误;与0.1 mol/L NaOH溶液等体积混合恰好完全反应,生成强酸强碱盐NaA,所得溶液为中性,C正确;HA为强酸,则HA溶液中加入一定量NaA晶体时,溶液中c(OH-)不变,加水稀释时,溶液中c(H+)减小,则
c(OH-)增大,D错误。
4.室温时,pH=10的氨水和Na2CO3溶液中,水电离产生的c(H+)前者与后者之比为( )
A.1∶1 B.10-10∶10-4
C.10-4∶10-10 D.10-10∶10-7
B 解析:pH=10的氨水中水电离出的氢离子浓度为10-10 mol/L,pH=10的碳酸钠溶液中水电离产生的c(H+)=10-4 mol/L,前者与后者之比为 10-10∶
10-4。
5.已知水的电离平衡曲线如图所示,下列说法正确的是 ( )
A.水的离子积常数关系为Kw(B)>Kw(A)>Kw(C)>Kw(D)
B.向水中加入醋酸钠固体,可从C点到D点
C.B点对应的温度下,pH=4的硫酸与pH=10的氢氧化钠溶液等体积混合,溶液的pH=7
D.升高温度可实现由C点到D点
B 解析:A项,温度越高,水电离出的c(H+)和c(OH-)越大,水的离子积常数越大,由图像知,温度:A>B>C=D,则Kw(A)>Kw(B)>Kw(C)=Kw(D),错误;B项,温度不变,Kw不变,向水中加入醋酸钠固体,溶液中c(OH-)变大,c(H+)变小,可以实现从C点到D点,正确;C项,B点对应的温度下,Kw>1.0×
10-14,pH=4的硫酸与pH=10的氢氧化钠溶液等体积混合后溶液呈碱性,但pH不一定等于7,错误;D项,C点和D点均处于室温,错误。
6.在常温下,下列各组溶液的c(H+)一定等于1×10-7 mol/L的是( )
A.pH=2的强酸和pH=12的强碱的两种溶液以等体积混合
B.0.05 mol/L H2SO4与0.05 mol/L NaOH溶液以等体积混合
C.将pH=5的CH3COOH溶液稀释100倍
D.pH=1的H2SO4与0.10 mol/L Ba(OH)2溶液以等体积混合
A 解析:A项,若为pH=2的强酸和pH=12的强碱等体积混合,溶液呈中性,溶液中c(H+)等于 1×10-7 mol/L,正确;B项,H2SO4溶液中c(H+)=0.1 mol/L,NaOH溶液中c(OH-)=0.05 mol/L,两者等体积混合,溶液呈酸性,溶液中c(H+)大于1×10-7 mol/L,错误;C项,稀释后溶液的pH无限接近于7,但小于7,溶液中c(H+)略大于1×10-7 mol/L,错误;D项,H2SO4溶液中c(H+)=0.1 mol/L,Ba(OH)2溶液中c(OH-)=0.20 mol/L,两溶液等体积混合,所得溶液呈碱性,错误。
二、不定项选择题(每小题有一个或两个选项符合题意)
7.某温度下,向20.00 mL 0.1 mol/L NaOH溶液中滴加0.1 mol/L苯甲酸(C6H5COOH,弱酸)溶液,溶液的pH和pOH[pOH=-lgc(OH-)]关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.在该温度下,0.1 mol/L NaOH溶液的pH=2a+1
B.F点对应苯甲酸溶液体积V=20.00 mL
C.在G与F之间某点对应的溶液中水的电离程度最大
D.温度不变,加水稀释E点溶液,减小
CD 解析:酸溶液、碱溶液的浓度相等,温度不确定。A项,由题图知,F点对应的溶液呈中性,c(H+)=c(OH-)=1×10-a mol/L,在此温度下,水的离子积Kw=c(H+)·c(OH-)=1×10-2a,0.1 mol/L NaOH溶液中c(H+)= mol/L=10-(2a-1) mol/L,pH=2a-1,错误;B项,F点对应的溶液呈中性,而V=20.00 mL时,恰好生成苯甲酸钠,溶液呈碱性,不符合题意,V>20.00 mL,错误;C项,当恰好生成苯甲酸钠时,水的电离程度最大,在G与F之间某点恰好完全反应生成苯甲酸钠,正确;D项,==,E点溶液呈酸性,加水稀释时,溶液的酸性减弱,即c(H+)减小,温度不变,Ka不变,故减小,正确。
8.中和滴定是一种操作简单,准确度高的定量分析方法,实际工作中也可利用物质间的氧化还原反应、沉淀反应进行类似的滴定分析。这些滴定分析均需要通过指示剂来确定滴定终点,下列对几种具体的滴定分析(待测液置于锥形瓶内)中所用指示剂及滴定终点时的溶液颜色的判断不正确的是( )
A.利用H++OH-===H2O来测量某氢氧化钠溶液的浓度时:甲基橙——红色
B.利用“2Fe3++2I-===I2+2Fe2+”,用NaI溶液测量Fe(NO3)3样品中Fe(NO3)3百分含量:淀粉——蓝色
C.利用“Ag++SCN-===AgSCN↓”原理,可用标准KSCN溶液测AgNO3溶液浓度:Fe(NO3)3——红色
D.用标准酸性KMnO4溶液滴定NaHSO3溶液以测量其浓度:KMnO4——紫红色
AB 解析:A项,用标准的盐酸溶液滴定氢氧化钠溶液,甲基橙为指示剂,溶液滴定终点的现象为由黄色变为橙色,错误;B项,利用2Fe3++2I-===I2+ 2Fe2+原理,由于一开始就生成了单质碘,溶液呈蓝色,无法判断终点,错误;C项,利用Ag++SCN-===AgSCN↓原理,用标准KSCN溶液测量AgNO3溶液浓度,Fe(NO3)3为指示剂,溶液滴定终点的现象为由无色变为红色,正确;D项,用标准酸性KMnO4溶液滴定NaHSO3溶液,KMnO4本身就是指示剂,溶液滴定终点的现象为由无色变为紫红色,正确。
9.常温时,向20 mL 0.1 mol/L的 CH3CH2COOH 溶液中滴加0.1 mol/L的NaOH溶液,溶液的pH与滴加NaOH溶液体积V的关系如图所示。下列说法正确的是( )
A.a点溶液中 c(CH3CH2COO-) <c(Na+)
B.图中四点,水的电离程度:c>d>b>a
C.c点溶液中=10-4
D.d 点溶液中c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(CH3CH2COO-)+c(CH3CH2COOH)
C 解析:a 点加入10 mL NaOH溶液,充分反应后所得溶液中含溶质CH3CH2COOH、CH3CH2COONa各0.001 mol,因pH<7,则溶液中CH3CH2COOH电离程度大于CH3CH2COO-水解程度,c(CH3CH2COO-)>c(Na+),A项错误;NaOH溶液加入前,CH3CH2COOH电离出的H+抑制水电离,随着NaOH溶液的加入,CH3CH2COOH溶液浓度减小,这种抑制作用减弱,水的电离程度增大;恰好中和时,生成的CH3CH2COO-水解,使水的电离程度达到最大;之后加入的NaOH溶液过量,NaOH完全电离生成的OH-抑制水电离,水的电离程度又逐渐减小,故水的电离程度:c>b>a>d,B项错误;据图,加入NaOH溶液前,0.1 mol/L CH3CH2COOH溶液pH=3,则溶液中c(CH3CH2COO-)≈c(H+)=10-3 mol/L,c(CH3CH2COOH)=0.1 mol/L-10-3 mol/L≈0.1 mol/L,则常温时CH3CH2COOH电离常数Ka==10-5,CH3CH2COO-水解常数Kh=Kw/Ka=10-9,c点加入20 mL NaOH溶液,两者恰好完全反应得CH3CH2COONa溶液(pH=9),溶液中有水解平衡CH3CH2COO-+H2OCH3CH2COOH+OH-,将Kh=10-9、c(OH-)=10-5 mol/L 代入Kh表达式,得=10-4,C项正确;d 点加入 30 mL NaOH溶液,充分反应后所得溶液中含溶质为0.002 mol CH3CH2COONa、0.001 mol NaOH,根据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3CH2COO-),根据物料守恒有 2c(Na+)=3c(CH3CH2COO-)+3c(CH3CH2COOH),两式相减得c(Na+)-c(H+)=2c(CH3CH2COO-)+3c(CH3CH2COOH)-c(OH-),进而有c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+2c(CH3CH2COO-)+3c(CH3CH2COOH)>c(H+)+c(CH3CH2COO-)+c(CH3CH2COOH),D项错误。
三、非选择题
10.某温度(T)下的溶液中,c(H+)=1.0×10-x mol/L,c(OH-)=1.0×10-y mol/L,x与y的关系如图所示,请回答下列问题:
(1)此温度下,水的离子积Kw为________,则该温度T________(填“>”“<”或“=”)25 ℃。
(2)在此温度下,向Ba(OH)2溶液中逐滴加入pH=a的盐酸,测得混合溶液的部分pH如表所示。
实验序号 | Ba(OH)2溶液的体积/mL | 盐酸的体积/mL | 溶液的pH |
① | 22.00 | 0.00 | 8 |
② | 22.00 | 18.00 | 7 |
③ | 22.00 | 22.00 | 6 |
假设溶液混合前后的体积不变,则a=______,实验②所得溶液中由水电离产生的c(OH-)=________ mol/L。
(3)在此温度下,将0.1 mol/L的NaHSO4溶液与0.1 mol/L的Ba(OH)2溶液按下表中甲、乙、丙、丁不同方式混合:
| 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
0.1 mol/L Ba(OH)2溶液的体积/mL | 10 | 10 | 10 | 10 |
0.1 mol/L NaHSO4溶液的体积/mL | 5 | 10 | 15 | 20 |
①按丁方式混合后,所得溶液显________(填“酸”“碱”或“中”)性。
②写出按乙方式混合后,反应的离子方程式:
________________________________________________________________。
③按甲方式混合后,所得溶液的pH为______(混合时,忽略溶液体积的变化)。
解析:(1)Kw=c(H+)·c(OH-)=1.0×10-(x+y),根据图像可知x+y=12,故Kw=1.0×10-12。根据温度越高,H2O的电离程度越大,Kw也越大,可知此时的T>25 ℃。(2)此条件下,pH =6时溶液呈中性。根据表中实验①的数据可得c(OH-)=1.0×10-4 mol/L,根据表中实验③的数据有22.00×10-3 L×1.0×10-4 mol/L=22.00×10-3 L×1.0×10-a mol/L,可得a=4,即pH=4。实验②中,所得溶液pH=7,Ba(OH)2过量,溶液呈碱性,由H2O电离产生的c(OH-)等于由水电离产生的c(H+),即由水电离产生的c(OH-)=1.0×10-7 mol/L。(3)①按丁方式混合时,Ba(OH)2提供的OH-的物质的量与NaHSO4提供的H+的物质的量相等,混合后溶液呈中性。②按乙方式混合时,反应前:n(Ba2+)=1.0×10-3 mol,n(OH-)=2.0×10-3 mol,n(H+)=n(SO)=1.0×10-3 mol,实际反应的Ba2+、OH-、H+、SO均为1.0×10-3 mol,故反应的离子方程式为Ba2++OH-+H++SO===BaSO4↓+H2O。③按甲方式混合时,OH-过量,反应后溶液中c(OH-)= mol/L=0.1 mol/L,c(H+)=1.0×10-11 mol/L,pH=11。
答案:(1)1.0×10-12 > (2)4 1.0×10-7
(3)①中 ②Ba2++OH-+H++SO===BaSO4↓+H2O ③11
11.Ⅰ.实验室有一瓶失去标签的某白色固体X,已知其成分可能是碳酸或亚硫酸的钠盐或钾盐,且其成分单一。现某化学小组通过如下步骤来确定其成分:
(1)阳离子的确定
实验方法及现象:_______________________________________________。
结论:此白色固体是钠盐。
(2)阴离子的确定
①取少量白色固体于试管中,然后向试管中加入稀盐酸,白色固体全部溶解,产生无色气体,此气体能使溴水褪色。
②要进一步确定其成分需补做如下实验:取适量白色固体配成溶液,取少许溶液于试管中,加入BaCl2溶液,出现白色沉淀。
Ⅱ.确认其成分后,由于某些原因,此白色固体部分被空气氧化,该化学小组想用已知浓度的酸性KMnO4溶液来确定变质固体中X的含量,具体步骤如下:
步骤ⅰ 称取样品1.000 g。
步骤ⅱ 将样品溶解后,完全转移到250 mL容量瓶中,定容,充分摇匀。
步骤ⅲ 移取25.00 mL样品溶液于250 mL锥形瓶中,用0.01 mol/L KMnO4标准溶液滴定至终点。
按上述操作方法再重复2次。
(1)写出步骤ⅲ所发生反应的离子方程式:____________________________
_______________________________________________________________。
(2)在配制0.01 mol/L KMnO4标准溶液时若仰视定容,则最终测得变质固体中X的含量________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
(3)滴定结果如下表所示:
滴定 次数 | 待测溶液 的体积/mL | 标准溶液的体积 | |
滴定前刻度/mL | 滴定后刻度/mL | ||
1 | 25.00 | 1.02 | 21.03 |
2 | 25.00 | 2.00 | 21.99 |
3 | 25.00 | 2.20 | 20.20 |
则该变质固体中X的质量分数为________。
解析:Ⅰ.(1)题中一个关键点是白色固体成分单一,由阳离子检验可知该盐是钠盐;由(2)①可知该盐是亚硫酸盐或亚硫酸氢盐,由②可排除该盐是亚硫酸氢盐,故该盐应是Na2SO3,Na2SO3易在空气中被氧化生成Na2SO4。Ⅱ.(2)配制0.01 mol/L KMnO4标准溶液时若仰视定容,使c(KMnO4)减小,则在进行滴定操作时消耗V(KMnO4)会变大,导致所测Na2SO3含量偏大。(3)分析滴定数据,第三组数据明显偏小,滴定中误差很大,计算时应舍去。则消耗 KMnO4溶液的体积V=mL=20.00 mL,则n(KMnO4)=20.00×10-3 L×0.01 mol/L=2.0×10-4 mol,则250 mL溶液中n(Na2SO3)=×5×=5×10-3 mol,样品纯度为×100%=63%。
答案:Ⅰ.(1)取固体少许,进行焰色试验,焰色为黄色
Ⅱ.(1)2MnO+5SO+6H+===2Mn2++5SO+3H2O (2)偏大 (3)63%
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