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2020重庆市主城区七校高二下学期期末联考化学试题含答案
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2019—2020学年度第二学期期末七校联考高二化学试题试卷分为第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间90分钟。注意事项：1．答题前，务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卷规定的位置上。2．答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卷上对应题目的答案标号涂黑。3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卷规定的位置上。4．考试结束后，将答题卷交回。5．可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 第I卷（选择题 共48分）一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。1．1874年22岁的范特霍夫和27岁的勒贝尔分别提出碳正四面体学说，建立了分子的立体概念。如图所示均能表示甲烷的分子结构，哪一种更能反映其真实存在状况（ ）A．结构示意图 B．比例模型C．球棍模型 D．电子式2．下列有关有机物知识说法正确的是（ ）A．裂化汽油是一种良好的有机溶剂，可以用于清洗衣物油渍和萃取溴水中的卤素B．新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料C．在人体内酶的作用下，纤维素可以发生水解反应生成葡萄糖D．淀粉、食用花生油、鸡蛋清都能发生水解反应3．下列反应在一定条件下进行，反应类型不正确的是（ ）A．CH3CH2OH＋HO-NO2 → H2O＋CH3CH2ONO2 (取代反应)B．2CH2=CH2＋O2 → 2CH3CHO(氧化反应)C．nCH2=CHCH3 → (加聚反应)D．→(消去反应)4．下列离子方程式书写不正确的是（ ）A．溴乙酸与氢氧化钠溶液共热：BrCH2COOH+OH—BrCH2COO—+H2OB．配置银氨溶液：Ag++2NH3·H2O=Ag(NH3)2++2H2OC．向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加热：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH—CH3COO—+Cu2O↓+3H2OD．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O →+HCO3—5．如图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图，在如图所示实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是（ ）A．①蒸馏；②过滤；③分液 B．①分液；②蒸馏；③蒸馏C．①蒸馏；②分液；③分液 D．①分液；②蒸馏；③结晶、过滤6．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法错误的是（ ）A．1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应 B．1 mol X与H2完全加成产物的分子式为C7H12O5C．向Y中滴加FeCl3溶液呈紫色D．1 mol Y与足量的金属钠反应放出2 mol H27．下列有机物中，一氯取代物有2种的是（ ）① ② ③CH3CH2CH3 ④ A．全部 B．①③ C．②④ D．②③8．一种从植物中提取的天然化合物，可用于制作“香水”，其结构简式为，下列有关该化合物的说法错误的是（ ）A．分子式为C12H18O2B．分子中至少有6个碳原子共平面C．该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．一定条件下，1 mol该化合物最多可与3 mol H2加成9．下列有关同分异构体的叙述正确的是（ ）A．苯环上的一氯取代物有4种B．的同分异构体中,能与溶液反应生成的有6种C．菲的结构简式为，其一硝基取代物有6种D．和互为同分异构体10．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（ ）A．蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物B．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量C．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团11．下列各项中正确的是（ ）A．最多有5个碳原子在一条直线上 B．丙烷中所有的原子均在一个平面C．C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种（含顺反异构）D．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键12．有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物，这种醇的结构简式可能为（ ）A．CH2＝CHCH2OH B．CH2ClCHClCH2OHC．CH3CH2OH D．CH3CH(OH)CH2OH13．A～D是中学化学实验中使用温度计的装置示意图，其中所做实验与装置不相符的是：（ ）A．A B．B C．C D．D14．有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是（ ）A．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，电离出H+的能力不及H2OD．苯酚中的羟基氢能与NaOH溶液反应，而醇羟基氢不能与NaOH溶液反应15．下列实验现象描述正确的是（ ）A．碘水中加入少量汽油振荡，静置后上层颜色变浅，下层颜色变为紫红色B．分别点燃一小块棉花和羊毛，都产生了烧焦羽毛的气味C．将铜丝在酒精灯上灼烧至红热后，立即插入无水乙醇中，铜丝恢复成红色D．苯在一定条件下可与H2发生加成反应，说明苯具有典型的碳碳双键结构16．将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO2 、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜（试剂均足量，且充分反应），测得浓硫酸增重1.44g，碱石灰增重1.76g，氧化铜减轻0.64g。下列说法中正确的是（ ）A．M的实验式为CH2O2B．若要得到M的分子式，还需要测得M的相对分子质量或物质的量C．若M的相对分子质量为60，则M一定为乙酸D．通过质谱仪可分析M中的官能团第II卷（非选择题 共52分）二、非选择题：本题共4小题，共52分。17．（1）写出下列有机物的系统命名法名称：名称是______________________________（2）请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类：A．属于芳香烃的是________；(填序号，下同) B．属于卤代烃的是________ ；C．属于醇的是__________； D．属于羧酸的是________。（3）实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯。①实验室制乙烯的化学方程式为_____________________________________。②关于该实验的说法中正确的是________。a．浓硫酸只有催化剂的作用 b．可用向下排空气法收集乙烯c．在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸 ③实验后期制得的乙烯气体中常含有杂质气体SO2和CO2，将此混合气体直接通入溴水中，若观察到溴水褪色，能否证明乙烯发生了加成反应？__________(填“能”或“否”)，原因是_________________________（用化学方程式说明）。（4）为了测定芳香烃A的结构，做如下实验：①将9.2g该芳香烃A完全燃烧，生成标况下15.68L CO2和7.2gH2O；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图所示的质谱图，由图可知该分子的相对分子质量是______，有机物A的分子式为________。 ③用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3，则该有机物A的结构简式为_____________。18．苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：cba制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：已知：苯乙酸的熔点为76．5 ℃，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题：（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是 。（2）将a中的溶液加热至100 ℃，缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130 ℃继续反应。在装置中，仪器b的作用是 ；仪器c的名称是 ，其作用是 。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是 。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是 (填标号)。A．分液漏斗 B．漏斗 C．烧杯 D．直形冷凝管 E．玻璃棒（3）提纯粗苯乙酸的方法是 ，最终得到44 g纯品，则苯乙酸的产率是 。（4）用CuCl2• 2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是 。（5）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是 。19．有机物W（C16H14O2）用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：已知：请回答下列问题（1）F的化学名称是 ，⑤的反应类型是 。（2）E中含有的官能团是 （写名称），E在一定条件下聚合生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为 。（3）E + F→W反应的化学方程式为 。（4）与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有 种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2∶2的结构简式为 。20．有机物I是一种常见的植物两味油，常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：已知：①②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：（1）A的名称是 ，H含有的官能团名称是 。（2）②的反应条件是 。⑦的反应类型是 。（3）I的结构简式是 。（4）④的化学方程式是 。（5）L是I的同分异构体且含有相同官能团，其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基，则L共有 种（不考虑立体异构）（6）参照以上合成路线，设计以C为原料制备保水树脂的合成路线（无机试剂任选） 。 2019—2020学年度第二学期期末七校联考高二化学答案一、选择题：（每个3分，共48分）二、非选择题：17．（每空1分，共12分）（1）2,2,3-三甲基庚烷 （2）A.⑦；B.④⑥；C.①；D⑧⑩；（3）① ②c ③否； SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr（4）92； C7H8； 18．（13分）（1）先加水，再加浓硫酸（1分）（2）滴加苯乙腈（1分） 球形冷凝管（1分） 回流（或使气化的反应液冷凝）（1分）便于苯乙酸析出（1分） BCE（全选对2分） （3）重结晶（1分） 94.6%（1分）（4）取少量洗涤液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、无白色混浊出现（2分）（5）增大苯乙酸溶解度，便于充分反应（2分）19．（除备注外，每空2分，共12分）（1）苯甲醇（1分）；消去反应（1分） （2）碳碳双键、羧基；（3）（4）5； 20．（除备注外，每空2分，共15分）（1）乙烯（1分）；羧基、碳碳双键（2）铜、氧气、加热(或氧化铜、加热)； 酯化反应(或取代反应)（3） （4）+2NaOH+2NaCl+H2O （5）10（6）CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH 序号ABCD装置实验乙烯制取石油的分馏银镜反应苯的硝化12345678BDDABCDB910111213141516DBCDCACB
2019—2020学年度第二学期期末七校联考高二化学试题试卷分为第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间90分钟。注意事项：1．答题前，务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卷规定的位置上。2．答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卷上对应题目的答案标号涂黑。3．答非选择题时，必须使用0.5毫米黑色签字笔，将答案书写在答题卷规定的位置上。4．考试结束后，将答题卷交回。5．可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 第I卷（选择题 共48分）一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。1．1874年22岁的范特霍夫和27岁的勒贝尔分别提出碳正四面体学说，建立了分子的立体概念。如图所示均能表示甲烷的分子结构，哪一种更能反映其真实存在状况（ ）A．结构示意图 B．比例模型C．球棍模型 D．电子式2．下列有关有机物知识说法正确的是（ ）A．裂化汽油是一种良好的有机溶剂，可以用于清洗衣物油渍和萃取溴水中的卤素B．新型材料聚酯纤维、光导纤维都属于有机高分子材料C．在人体内酶的作用下，纤维素可以发生水解反应生成葡萄糖D．淀粉、食用花生油、鸡蛋清都能发生水解反应3．下列反应在一定条件下进行，反应类型不正确的是（ ）A．CH3CH2OH＋HO-NO2 → H2O＋CH3CH2ONO2 (取代反应)B．2CH2=CH2＋O2 → 2CH3CHO(氧化反应)C．nCH2=CHCH3 → (加聚反应)D．→(消去反应)4．下列离子方程式书写不正确的是（ ）A．溴乙酸与氢氧化钠溶液共热：BrCH2COOH+OH—BrCH2COO—+H2OB．配置银氨溶液：Ag++2NH3·H2O=Ag(NH3)2++2H2OC．向新制Cu(OH)2中加入乙醛溶液并加热：CH3CHO+2Cu(OH)2+OH—CH3COO—+Cu2O↓+3H2OD．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：+CO2+H2O →+HCO3—5．如图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图，在如图所示实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是（ ）A．①蒸馏；②过滤；③分液 B．①分液；②蒸馏；③蒸馏C．①蒸馏；②分液；③分液 D．①分液；②蒸馏；③结晶、过滤6．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法错误的是（ ）A．1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应 B．1 mol X与H2完全加成产物的分子式为C7H12O5C．向Y中滴加FeCl3溶液呈紫色D．1 mol Y与足量的金属钠反应放出2 mol H27．下列有机物中，一氯取代物有2种的是（ ）① ② ③CH3CH2CH3 ④ A．全部 B．①③ C．②④ D．②③8．一种从植物中提取的天然化合物，可用于制作“香水”，其结构简式为，下列有关该化合物的说法错误的是（ ）A．分子式为C12H18O2B．分子中至少有6个碳原子共平面C．该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．一定条件下，1 mol该化合物最多可与3 mol H2加成9．下列有关同分异构体的叙述正确的是（ ）A．苯环上的一氯取代物有4种B．的同分异构体中,能与溶液反应生成的有6种C．菲的结构简式为，其一硝基取代物有6种D．和互为同分异构体10．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（ ）A．蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物B．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量C．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团11．下列各项中正确的是（ ）A．最多有5个碳原子在一条直线上 B．丙烷中所有的原子均在一个平面C．C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种（含顺反异构）D．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键12．有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种脂肪醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物，这种醇的结构简式可能为（ ）A．CH2＝CHCH2OH B．CH2ClCHClCH2OHC．CH3CH2OH D．CH3CH(OH)CH2OH13．A～D是中学化学实验中使用温度计的装置示意图，其中所做实验与装置不相符的是：（ ）A．A B．B C．C D．D14．有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是（ ）A．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．乙基对羟基的影响，使羟基的活性变弱，电离出H+的能力不及H2OD．苯酚中的羟基氢能与NaOH溶液反应，而醇羟基氢不能与NaOH溶液反应15．下列实验现象描述正确的是（ ）A．碘水中加入少量汽油振荡，静置后上层颜色变浅，下层颜色变为紫红色B．分别点燃一小块棉花和羊毛，都产生了烧焦羽毛的气味C．将铜丝在酒精灯上灼烧至红热后，立即插入无水乙醇中，铜丝恢复成红色D．苯在一定条件下可与H2发生加成反应，说明苯具有典型的碳碳双键结构16．将2.4g某有机物M置于密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO2 、CO和水蒸气。将燃烧产物依次通过浓硫酸、碱石灰和灼热的氧化铜（试剂均足量，且充分反应），测得浓硫酸增重1.44g，碱石灰增重1.76g，氧化铜减轻0.64g。下列说法中正确的是（ ）A．M的实验式为CH2O2B．若要得到M的分子式，还需要测得M的相对分子质量或物质的量C．若M的相对分子质量为60，则M一定为乙酸D．通过质谱仪可分析M中的官能团第II卷（非选择题 共52分）二、非选择题：本题共4小题，共52分。17．（1）写出下列有机物的系统命名法名称：名称是______________________________（2）请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类：A．属于芳香烃的是________；(填序号，下同) B．属于卤代烃的是________ ；C．属于醇的是__________； D．属于羧酸的是________。（3）实验室常用浓硫酸和乙醇混合加热制取乙烯。①实验室制乙烯的化学方程式为_____________________________________。②关于该实验的说法中正确的是________。a．浓硫酸只有催化剂的作用 b．可用向下排空气法收集乙烯c．在反应容器中放入几片碎瓷片防止混合液暴沸 ③实验后期制得的乙烯气体中常含有杂质气体SO2和CO2，将此混合气体直接通入溴水中，若观察到溴水褪色，能否证明乙烯发生了加成反应？__________(填“能”或“否”)，原因是_________________________（用化学方程式说明）。（4）为了测定芳香烃A的结构，做如下实验：①将9.2g该芳香烃A完全燃烧，生成标况下15.68L CO2和7.2gH2O；②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图所示的质谱图，由图可知该分子的相对分子质量是______，有机物A的分子式为________。 ③用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3，则该有机物A的结构简式为_____________。18．苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：cba制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：已知：苯乙酸的熔点为76．5 ℃，微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题：（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是 。（2）将a中的溶液加热至100 ℃，缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130 ℃继续反应。在装置中，仪器b的作用是 ；仪器c的名称是 ，其作用是 。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是 。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是 (填标号)。A．分液漏斗 B．漏斗 C．烧杯 D．直形冷凝管 E．玻璃棒（3）提纯粗苯乙酸的方法是 ，最终得到44 g纯品，则苯乙酸的产率是 。（4）用CuCl2• 2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸馏水洗涤沉淀，判断沉淀洗干净的实验操作和现象是 。（5）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后，加入Cu(OH)2搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间，析出苯乙酸铜晶体，混合溶剂中乙醇的作用是 。19．有机物W（C16H14O2）用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下：已知：请回答下列问题（1）F的化学名称是 ，⑤的反应类型是 。（2）E中含有的官能团是 （写名称），E在一定条件下聚合生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为 。（3）E + F→W反应的化学方程式为 。（4）与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有 种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2∶2的结构简式为 。20．有机物I是一种常见的植物两味油，常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：已知：①②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：（1）A的名称是 ，H含有的官能团名称是 。（2）②的反应条件是 。⑦的反应类型是 。（3）I的结构简式是 。（4）④的化学方程式是 。（5）L是I的同分异构体且含有相同官能团，其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基，则L共有 种（不考虑立体异构）（6）参照以上合成路线，设计以C为原料制备保水树脂的合成路线（无机试剂任选） 。 2019—2020学年度第二学期期末七校联考高二化学答案一、选择题：（每个3分，共48分）二、非选择题：17．（每空1分，共12分）（1）2,2,3-三甲基庚烷 （2）A.⑦；B.④⑥；C.①；D⑧⑩；（3）① ②c ③否； SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr（4）92； C7H8； 18．（13分）（1）先加水，再加浓硫酸（1分）（2）滴加苯乙腈（1分） 球形冷凝管（1分） 回流（或使气化的反应液冷凝）（1分）便于苯乙酸析出（1分） BCE（全选对2分） （3）重结晶（1分） 94.6%（1分）（4）取少量洗涤液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、无白色混浊出现（2分）（5）增大苯乙酸溶解度，便于充分反应（2分）19．（除备注外，每空2分，共12分）（1）苯甲醇（1分）；消去反应（1分） （2）碳碳双键、羧基；（3）（4）5； 20．（除备注外，每空2分，共15分）（1）乙烯（1分）；羧基、碳碳双键（2）铜、氧气、加热(或氧化铜、加热)； 酯化反应(或取代反应)（3） （4）+2NaOH+2NaCl+H2O （5）10（6）CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH=CHCOOH 序号ABCD装置实验乙烯制取石油的分馏银镜反应苯的硝化12345678BDDABCDB910111213141516DBCDCACB
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