2023版高考生物第一部分专题练专练47染色体变异

这是一份2023版高考生物第一部分专题练专练47染色体变异，共4页。试卷主要包含了下列对染色体组的理解正确的是等内容，欢迎下载使用。
A．果蝇体细胞中的全部染色体
B．二倍体生物正常配子中的全部染色体
C．多倍体生物配子中的全部染色体
D．各种生物配子中的全部染色体
2．基因型为AABB的豌豆和aabb的豌豆杂交，产生的F2用秋水仙素处理幼苗后得到的植株应该是( )
A．二倍体 B．三倍体 C．四倍体 D．六倍体
3．用秋水仙素处理萌发的种子，可获得多倍体植株，秋水仙素作用的时期是( )
A．前期 B．间期
C．间期和前期 D．末期
4．[2022·湖南卷]大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化＝1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异( )
A B
C D
5．在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是( )
A．可在分裂后期观察到“染色体桥”结构
B．其子细胞中染色体的数目不会发生改变
C．其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段
D．若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞
6．人类(2n＝46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)，在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是( )
A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞
B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体
D．女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)
7．野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼，是由于某个染色体中发生了如下图所示变化，a、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的( )
A．缺失 B．重复 C．易位 D．倒位
8．豚鼠(2n＝64)是遗传学研究的常用实验材料，图1表示正常豚鼠的两对染色体上基因A/a和B/b的分布，图2、3表示不同的变异类型。已知缺少整条染色体的雌配子致死但个体不致死。下列分析错误的是( )
A．图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同
B．图1豚鼠与图3豚鼠杂交，子代中与图1个体基因型相同的个体占1/8
C．图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体组成正常的后代的概率是1/3
D．图1所示细胞若产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞，则该次级精母细胞可能处于减数第二次分裂后期
专练47 染色体变异
1．B 果蝇体细胞中的全部染色体，含有两个染色体组，A错误；二倍体生物正常配子中的全部染色体，构成一个染色体组，B正确；多倍体生物配子中的全部染色体，包含多个染色体组，C错误；各种生物配子中的全部染色体，染色体组不确定，D错误。
2．C 基因型为AABB的豌豆和aabb的豌豆杂交，产生的后代为AaBb，用秋水仙素处理幼苗后得到的植株应该是AAaaBBbb，为四倍体。
3．A 秋水仙素起的作用是抑制纺锤体的形成，而纺锤体在前期形成，因此秋水仙素作用的时期是前期。
4．C 分析题意可知：大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化＝1∶1∶1∶1，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上，C正确。
5．C
6．C 14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察染色体形态、观察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；据题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。
7．B 分析图示可知，与正常眼相比，棒眼的该染色体上b片段重复了一个，超棒眼的该染色体上b片段重复了两个，因此棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体结构变异中的重复，即染色体上增加了某个相同片段。因此B正确，A、C、D错误。
8．C 图2豚鼠细胞中A/a所在染色体增加了一条，先天性愚型是21号染色体增加一条造成的，故图2豚鼠发生的变异类型与先天性愚型的变异类型相同，均为染色体数目变异，A正确；图1豚鼠可产生的配子类型为1/4AXB、1/4aXB、1/4AY、1/4aY，由于缺少整条染色体的雌配子致死，图3豚鼠只能产生AXB和AXb 2种配子，所以图1豚鼠与图3豚鼠杂交，子代中与图1个体( AaXBY)基因型相同的个体占1/4(aY)×1/2(AXB) ＝1/8( AaXBY)，B正确；图3豚鼠可以产生AXB和AXb 2种配子，仅考虑A/a，图2豚鼠的基因型为Aaa，产生的配子类型及比例为A∶Aa∶a∶aa＝1∶2∶2∶1，其中只有A(1/6)和a(2/6)两种类型的配子与雌配子结合才能产生染色体组成正常的后代，则图2豚鼠与图3豚鼠杂交产生染色体组成正常的后代的概率是(1/6＋2/6)×1＝1/2，C错误；若图1细胞产生了一个基因型为AaYY的次级精母细胞，则图1细胞为精原细胞，其产生的基因型为AaYY的次级精母细胞可能处于减数第二次分裂后期，D正确。