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2021-2022学年山西省运城市高一下学期期末生物试题Word版含解析
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这是一份2021-2022学年山西省运城市高一下学期期末生物试题Word版含解析，共32页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
运城市2021—2022学年第二学期期末调研测试
高一生物试题
一、选择题
1. 下列有关科学发现和科学方法的对应关系，错误的是（ ）
A. 孟德尔的遗传定律—假说—演绎法
B. 摩尔根的基因在染色体上—假说—演绎法
C. 蔡斯和赫尔希证明DNA是真正的遗传物质—荧光标记法
D. 沃森和克里克DNA双螺旋结构—模型建构法
【答案】C
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、孟德尔利用假说-演绎法得到了孟德尔遗传定律，A正确；
B、摩尔根利用假说-演绎法提出了基因位于染色体上的假说，B正确；
C、由分析可知，蔡斯和赫尔希利用同位素标记证明DNA是真正的遗传物质，C错误；
D、沃森和克里克通过模型构建法提出了DNA双螺旋结构，D正确。
故选C。
2. 下列关于孟德尔杂交实验的相关表述错误的是（）
A. 豌豆为自花传粉植物，自然界中般都是纯种，适合作为遗传学实验材料
B. 实验过程中，无论正交还是反交，F1表型均相同
C. 孟德尔所作出的假说的核心内容是“生物体能产生数量相同的雌雄配子”
D. 孟德尔用字母表示遗传因子，便于进行推理，也利于与他人进行交流
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、豌豆是严格的自花闭花传粉植物，自然界中一般都是纯种，适合作为实验材料，A正确；
B、实验过程中，无论正交还是反交，F1表型均相同，孟德尔据此提出相关假说并进行演绎推理和证明，B正确；
C、孟德尔作出假设的核心内容是“生物体的性状是由遗传因子控制的”，且一般情况下，雌雄配子的数量不相等，雄配子要多于雌配子，C错误；
D、孟德尔用字母表示遗传因子，便于进行推理，也利于与他人进行交流，这是其取得成功的原因之一，D正确。
故选C。
3. 下列有关遗传学概念的解释，正确的是（）
A. 显性性状：两个亲本杂交，子一代表现出来的性状
B. 性状分离：杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象
C. 自花传粉：某两性花的花粉落到同株其他花的雌蕊柱头上的过程
D. 相对性状：一种生物的不同性状的不同表现类型
【答案】B
【解析】
【分析】遗传学中，性状是指生物体把生物体所表现的形态结构、生理生化特征和行为方式等的统称。同一性状的不同表现形式称为相对性状。
【详解】A、两个亲本若相同如都为隐性性状，亲本杂交，子一代表现出来的性状还是隐性性状，A错误；
B、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，B正确；
C、两性花的花粉落到同一朵花的雌蕊上，为自交，C错误；
D、一种生物的同一性状的不同表现类型称为相对性状，D错误。
故选B。
4. 已知某二倍体生物的基因型为Aa，下列有关该生物中基因A与a的叙述，正确的是（ ）
A. 基因A与a只能在减数分裂I后期分离
B. 基因A与a位于一个DNA分子两条脱氧核苷酸链上
C. 基因A与a可能位于姐妹染色单体的相同位置上
D. 基因A与a控制的是同种生物的不同性状
【答案】C
【解析】
【分析】等位基因的根本区别在于碱基的排列顺序不同，基因是有遗传效应的DNA片段。
【详解】AC、A与a为等位基因，等位基因位于同源染色体的相同位置，因同源染色体在减数分裂Ⅰ后期分离，所以其上的等位基因也随之分离，若同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，则会导致姐妹染色单体上出现等位基因，姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ后期分离，等位基因也随之分离，A错误、C正确；
B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，由两条脱氧核苷酸长链组成，B错误；
D、等位基因控制相对性状，相对性状是种生物的同一种性状的不同表现类型，D错误。
故选C。
【点睛】
5. 现将一批红花豌豆与白花豌豆进行杂交，子代中红花：白花=5：1。假设每个个体产生的后代数量相同，则这批红花豌豆中纯合子与杂合子之比为（ ）
A. 2：1 B. 3：1 C. 4：1 D. 5：1
【答案】A
【解析】
【分析】根据红花和白花杂交后代中红花：白花=5:1可知，红花亲本中同时含有纯合子和杂合子，可以从杂合子的比例入手进行计算。
【详解】由于红花纯合子与白花杂交后代均为红花，红花杂合子与白花杂交后代出现白花子代的概率为1/2，再根据子代中白花占1/6，可推出亲本红花中的杂合子占1/3，即红花中的纯合子：杂合子=2：1，A正确。
故选A。
【点睛】
6. 为进行遗传规律的模拟实验，用四个圆桶分别代表四个亲本的生殖器官，每桶内有20个乒乓球（如下图所示），每个球代表一个配子，D和d表示一对等位基因。某同学分别从两个桶内各抓取一球，记录字母组合形成子代个体的基因型，多次重复，统计结果。下列叙述错误的是
A. 若子代为二倍体，有两种基因型的显性性状，则小球取自①和②
B. 若子代表现型中出现了显性性状和隐性性状，则小球取自②和③
C. 若每次分别从④和②桶各抓取一球，可统计出的子代基因型最多3种
D. 若每次分别从④和③桶各抓取一球，可统计出子代有2种表现型
【答案】D
【解析】
【分析】据图分析，①中只有D一种配子；②中的配子及其比例为D和d=1:1；③中只有d一种配子；④中的配子及其比例为DD与Dd的比例为1:1。
【详解】A、若子代为二倍体，有两种基因型的显性性状，则小球取自①和②，A正确；
B、若子代表现型中出现了显性性状和隐性性状，则小球取自②和③，B正确；
C、若每次分别从④和②桶各抓取一球，可统计出的子代基因型最多3种，即DDD、DDd、Ddd，C正确；
D、若每次分别从④和③桶各抓取一球，产生的后代的基因型为DDd、Ddd，即统计出的子代只有1种表现型，D错误。
故选D。
7. 某种鼠的黄色与鼠色是一对相对性状（由一对等位基因A、a控制），正常尾与卷尾是一对相对性状（由一对等位基因T、t控制）。黄色卷尾鼠彼此杂交，得到子代表型为黄色卷尾：黄色正常尾：鼠色卷尾：鼠色正常尾=6：2：3：1。下列相关推断错误的是（）
A. 上述遗传现象遵循自由组合定律
B. 子代鼠色正常尾鼠和鼠色卷尾鼠杂交，后代鼠色卷尾：鼠色正常尾=2：1
C. 彼此杂交的黄色卷尾亲本的基因组成为AaTt
D. 出现上述遗传现象的主要原因是基因T纯合致死
【答案】D
【解析】
【分析】黄色鼠彼此杂交，子代黄色∶鼠色=2∶1，说明黄色为显性，鼠色为隐性，且黄色AA纯合致死。卷曲尾彼此杂交，子代卷尾∶正常尾=3∶1，说明卷尾为显性，正常尾为隐性，且卷尾为Tt。则黄色卷尾鼠的基因型为AaTt。
【详解】A、6：2：3：1是6：2：3：1的变式，遵循自由组合定律，A正确；
B、子代鼠色正常尾鼠（aatt）和鼠色卷尾鼠（2/3aaTt、1/3aaTT）杂交，后代鼠色卷尾（aaTt）：鼠色正常尾（aatt）=2：1，B正确；
C、据以上分析，彼此杂交的黄色卷尾亲本的基因组成为AaTt，C正确；
D、出现上述遗传现象的主要原因是基因A纯合致死，D错误。
故选D。
8. 黄瓜幼果的果皮颜色受两对等位基因控制。现有两批纯合黄瓜杂交，结果如图。下列叙述错误的是（）
A. 这两对基因位于两对染色体上
B. 亲本中的白色果皮的基因型有两种
C. F2浅绿色果皮黄瓜中能稳定遗传的个体占1/3
D. 若让F2中黄绿色果皮个体自交，则其后代中出现白果皮的概率为1/6
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、图中F2表现的性状分离比表现为黄绿色果皮∶浅绿色果皮∶白色果皮≈9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，因此可确定控制黄瓜果皮颜色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，位于两对染色体上，A正确；
B、亲本中的白色果皮的基因型有三种，若相关基因用A/a、B/b表示，则白色果皮的基因型为Aabb、AAbb和aabb或aaBb、aaBB和aabb，B错误；
C、结合B项分析可知，F2浅绿色果皮黄瓜的基因型可表示为aaBb和aaBB或Aabb和AAbb，二者的比例为 1∶2，其中能稳定遗传的个体占1/3，C正确；
D、F2中黄绿色个体的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，假设白色个体的基因型为aaBb、aaBB或aabb，则让F2中黄绿色果皮个体自交，则其后代中出现白果皮的概率为2/9×1/4+4/9×4/16=1/6，D正确。
故选B。
9. 下列关于受精作用的叙述正确的是（）
A. 受精卵的分裂过程中有同源染色体联会和互换现象
B. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
C. 受精作用实现了非同源染色体的自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性
D. 同一双亲的后代呈现多样性与精子和卵细胞结合的随机性有关，有利于生物进化
【答案】D
【解析】
【分析】受精作用是指在生物体的有性生殖过程中，精子和卵细胞通常要融合在一起，才能发育成新个体。精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。
【详解】A、受精卵的分裂过程为有丝分裂，同源染色体联会和互换现象发生在减数分裂过程中，A错误；
B、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，细胞质中的遗传物质几乎都来自卵细胞，B错误；
C、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，受精作用中没有自由组合，C错误；
D、精子和卵细胞随机结合可以产生多种多样的后代，为生物进化提供原材料，有利于生物进化，D正确。
故选D。
10. 下列关于玉米（2N=20）减数分裂过程的叙述（不考虑变异），正确的是（）
A. 减数分裂完成后，生殖细胞中同源染色体数目为5对
B. 减数分裂过程中，染色体复制的结果是染色体数目加倍
C. 减数分裂Ⅱ后期，染色体数目10条，DNA分子数目也为10个
D. 减数分裂Ⅰ前期，经联会的细胞中可以形成10个四分体
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、减数分裂完成后，生殖细胞中没有同源染色体，A错误；
B、染色体复制的结果是形成染色单体，染色体数目不变，B错误；
C、减数分裂Ⅱ后期，染色体数目20条，DNA分子数目为20个，C错误；
D、四分体是一对同源染色体在减数第一次分裂前期配对（联会）形成的结构，该细胞有20条染色体，10对同源染色体，因此可以形成10个四分体，D正确。
故选D。
11. 下图能正确表示某真核细胞在一次细胞分裂过程中单个细胞着丝点数目变化的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】真核细胞的细胞增殖方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂，在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝点分裂，导致着丝点数目加倍；细胞分裂末期都会发生染色体数目和着丝点数目减半，据此答题。
【详解】A、在真核细胞的分裂过程中，着丝点加倍后都会发生减半的过程，A错误；
B、着丝点不存在为0的情况，B错误；
C、在真核细胞的有丝分裂过程中，后期着丝点分裂导致其数目加倍，末期细胞分裂导致着丝点数目又减半，C正确；
D、有丝分裂过程中着丝点加倍后减半，而减数分裂过程中着丝点先减半后加倍再减半，与题图都不符合，D错误。
故选C。
12. 如图为一个DNA片段，下列相关叙述正确的是（）
A. 在其复制过程中，发生断裂并能重建的是④
B. DNA同一条链上相邻碱基之间通过“磷酸脱氧核糖—磷酸”连接
C. 该DNA片段中含有4种碱基，碱基与核糖之间通过化学键③相连
D. 在其复制和转录过程中都会用到解旋酶和DNA聚合酶
【答案】A
【解析】
【分析】由图可知，②表示磷酸二酯键，④是氢键。DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。
【详解】A、④是氢键，在DNA复制过程中，解旋时会发生氢键的断裂，合成时会发生氢键的重建，A正确；
B、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，DNA同一条链上相邻碱基之间通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”连接，B错误；
C、DNA片段中碱基与脱氧核糖之间通过化学键③相连，核糖是RNA的成分之一，C错误；
D、转录过程中，RNA聚合酶通过连接4种核糖核苷酸间的化学键②完成RNA的合成，转录过程不需要解旋酶和DNA聚合酶，D错误。
故选A。
13. 单独用32P、35S标记T2噬菌体，并分别与无标记的大肠杆菌混合培养，保温搅拌、离心并测量放射性。下列相关叙述中错误的是（）
A. 通过标记单独地观察了蛋白质或DNA的作用
B. 搅拌不充分会使35S标记组上清液放射性偏高
C. 保温时间会影响32P在上清液和沉淀中的分布
D. 结果表明，亲子代间保持连续的DNA是遗传物质
【答案】B
【解析】
【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。2、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：①用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中有少量放射性的原因：a、保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性。b、保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高。②用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于搅拌不充分，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性。
【详解】A、噬菌体侵染细菌实验中通过用35S标记噬菌体的蛋白质，32P标记噬菌体的DNA，单独地观察了蛋白质或DNA的作用，A正确；
B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，如果搅拌不充分，蛋白质外壳与细菌不分开，会使35S标记组沉淀物的放射性偏高，B错误；
C、保温时间会影响32P在上清液和沉淀中的分布，如果保温培养时间过长，部分被侵染的大肠杆菌会裂解，从而导致32P标记组上清液中的放射性偏高；如果保温培养时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，从而导致32P标记组上清液中的放射性偏高，C正确；
D、T2噬菌体侵染细菌的实验中，亲代噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌，在亲子代之间有连续性的物质是DNA，说明DNA是遗传物质，D正确。
故选B。
14. 如图所示为某DNA复制过程的部分图解，其中rep蛋白具有解旋的功能。下列相关叙述中，不正确的是（）
A. rep蛋白可破坏氢键，该DNA中G、C比例越高，氢键数量越多
B. DNA结合蛋白可能具有防止DNA单链重新形成双链的作用
C. 图中子链的延伸方向是3′→5′，最终形成两个DNA分子完全相同
D. DNA的复制过程是边解旋边复制
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
【详解】A、分析图可知，rep蛋白具有解旋的功能，所以rep蛋白可破坏氢键，A与T之间形成2个氢键、C与G之间形成3个氢键，则该DNA中G、C比例越高，氢键数量越多，A正确；
B、DNA结合蛋白缠绕在DNA单链上，可防止DNA单链之间重新螺旋化，B正确；
C、分析图可知，图中子链的延伸方向是5′→3′，由于半保留复制，最终形成两个DNA分子完全相同，C错误；
D、DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，D正确。
故选C。
15. 下列关于性染色体上基因的叙述，正确的是（ ）
A. 人类的X染色体比Y染色体长，Y染色体不含X染色体上基因的等位基因
B. 果蝇的Y染色体比X染色体长，Y染色体含有X染色体上所有基因的等位基因
C. 雌鸡性染色体组成为ZW，W染色体上并非所有的基因都与性别决定有关
D. 雄鸡性染色体组成为ZZ，这两条染色体上基因的遗传与性别无关
【答案】C
【解析】
【分析】XY型生物雌性个体的体细胞中性染色体为XX，两条X染色体是同源染色体，一条来自母方，一条来自父方；雄性个体的性染色体为XY，属于一对异型的同源染色体，其中X来自母方，Y染色体来自父方；鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。
【详解】A、X、Y染色体上均含有同源区段、非同源区段，即在Y（X）染色体上含有X（Y）染色体上部分基因的等位基因，A错误；
B、Y染色体含有X染色体上部分基因的等位基因，B错误；
C、W染色体上含有决定性别的基因，也含有与性别决定无关的基因，C正确；
D、性染色体上基因的遗传都与性别相关联，D错误。
故选C。
16. 鸡羽毛的颜色受两对等位基因控制，芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，且W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt为白色羽。一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了芦花羽、全色羽和白色羽鸡，则两个亲本的基因型为 （ ）
A. TtZBZb×TtZbW B. TTZBZb×TtZbW
C. TtZBZB×TtZbW D. TtZBZb×TTZbW
【答案】A
【解析】
【分析】本题考查伴性遗传与基因的自由组合定律的相关知识。
【详解】鸡的性别决定为ZW型，雄鸡的性染色体是ZZ，雌鸡的性染色体是ZW，依题意可知杂交的芦花雄鸡的基因型为T_ZBZ－，全色雌鸡的基因型为T_ZbW，子代中出现了白色羽鸡，则白色羽鸡的基因型为tt_ _。因此可确定杂交的两只鸡的常染色体基因型都是Tt、Tt，又因为子代中出现了全色鸡，那么全色鸡的性染色体组成为ZbZb或ZbW，其中ZbW中的Zb来自亲本中的雄鸡，因此两个亲本的基因型为：雄鸡TtZBZb，雌鸡TtZbW，所以A正确。
【点睛】解遗传题的思路是首先根据题目所给信息，写出亲本的基因型，再根据亲本的基因型来推算子代某一基因型或表现型出现的概率。如果不能直接写出亲本的基因型，那么要先写出亲本的基因型可能性，再根据子代的性状表现写出亲本的基因型，然后再进行相关的问题的计算。
17. 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）
A. 调查单基因遗传病的遗传方式，常选择原发性高血压等患者家庭进行调查
B. 猫叫综合征是因缺失1条第5号染色体而引起的遗传病
C. 在不考虑基因突变的情况下，父母均正常的红绿色盲男孩的致病基因可能来自祖母，也可能来自祖父
D. 可通过产前诊断避免21三体综合征患儿的出生，患儿无法通过基因治疗康复
【答案】D
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、原发性高血压属于多基因遗传病，调查某单基因遗传病的遗传方式，不能选原发性高血压等患者家庭进行调查，A错误；
B、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，B错误；
C、不考虑基因突变情况下，父母正常的色盲男孩，其母亲为携带者，致病基因可能来自外祖母，也可能来自外祖父，父亲正常，不可能来自祖母或祖父，C错误；
D、21三体综合征患儿属于染色体异常遗传病，患者无法通过基因治疗康复，D正确。
故选D。
18. 如图是一个既有甲病（基因 A、a）又有乙病（基因 B、b）的系谱图。已知甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ-5 无致病基因。则Ⅲ-1 携带致病基因的概率是
A. 1 / 3 B. 1 / 2 C. 2 / 3 D. 5 / 6
【答案】D
【解析】
【分析】首先分析该遗传病的遗传方式：根据Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-2，由“无中生有”可知乙病是由隐性致病基因决定的，又因为Ⅱ-5无致病基因，所以乙病不会是常染色体隐性遗传，只能是伴X染色体隐性遗传。
【详解】Ⅲ-2的基因型为aaXbY，双亲Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型为AaXBY、AaXBXb，Ⅲ-1号个体既不患甲病也不患乙病，则基因的可能性为（1/3AA+2/3Aa）（1/2XBXB+1/2XBXb），只有一种基因型不携带致病基因AAXBXB，概率为1/3╳1/2=1/6，所以Ⅲ-1携带致病基因的概率是1-1/6=5/6。
故选D。
19. “一母生九子，九子各不同”，产生这种现象的原因错误的是（）
A. 减数分裂前的间期发生基因突变产生了含有新基因的配子
B. 减数分裂Ⅰ联会时非姐妹染色单体互换产生不同种类的配子
C. 减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合产生多种多样的配子
D. 每个受精卵中来自母本和父本的染色体数量都不一样
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。
2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
3、基因重组的两种类型：（1）在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，这样，由雌雄配子结合形成的受精卵，就可能具有 与亲代不同的基因型，从而使子代产生变异；（2）基因重组发生在减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。
【详解】A、减数分裂间期发生基因突变产生了新的等位基因，含有新基因的配子会出现新性状，A正确；
B、减数分裂Ⅰ联会时非姐妹染色单体互换，使同源染色体上的等位基因交换，因此产生不同种类的配子，B正确；
C、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此产生多种多样的配子，C正确；
D、“一母生九子，九子各不同”，此现象说明后代具有多样性。正常情况下，受精卵中来自父本和母本的染色体数量相同，D错误。
故选D。
20. 深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣布：大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完成。大熊猫有21对染色体，包含2万～3万个基因。下列叙述合理的是（）
A. 基因就是一个DNA片段
B. 大熊猫的基因都位于染色体上
C. 由1000个碱基对组成的某基因只有一种碱基对排列顺序
D. 大熊猫基因组计划测定的是21条染色体上DNA的碱基序列
【答案】C
【解析】
【分析】1、大熊猫体细胞中含有21对染色体，包括20对常染色体和1对性染色体，其中X染色体和Y染色体是异型染色体。
2、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，DNA分子具有特异性，即每一个DNA分子的碱基对都有其特定的排列顺序，这种特定的排列顺序包含着特定的遗传信息；真核细胞中，基因的载体有染色体（主要）、线粒体和叶绿体。
【详解】A、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，任意一个DNA片段不一定是基因，A错误；
B、大熊猫线粒体的DNA上也存在基因，B错误；
C、一个基因只有一种碱基对排列顺序，若发生基因突变，则成为相应的等位基因，C正确；
D、大熊猫有20对常染色体加一对性染色体，基因组计划测定是20条常染色体+2条性染色体上DNA的碱基序列，D错误。
故选C。
21. 关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述，正确的是（）
A. DNA中碱基对的替换、增添和缺失叫做基因突变，是生物变异的根本来源
B. 减数分裂Ⅰ后期，控制不同性状的非等位基因一定发生基因重组
C. 豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列属于基因突变
D. 生物都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因突变指DNA中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变。
2、染色体变异包括结构变异和数目变异。
【详解】A、DNA中碱基对的替换、增添和缺失引起了基因结构的改变叫做基因突变，是生物变异的根本来源，A错误；
B、减数第一次分裂后期，位于非同源染色体上的控制不同性状的非等位基因可发生基因重组，同源染色体上的非等位基因不能发生基因重组，B错误；
C、淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA之后，基因的结构发生改变，属于基因突变，C正确；
D、所有生物都可以发生基因突变，但不是所有生物都能基因重组和染色体变异，如病毒只能发生基因突变，不能发生基因重组和染色体变异，D错误。
故选C。
22. 将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关说法错误的是（）
A. 若子细胞中染色体都含3H，则该细胞的分裂方式为减数分裂
B. 若子细胞中染色体数为N，则每个子细胞的DNA中都含有3H
C. 若子细胞中染色体数为2N，则每个子细胞中含3H的染色体数一定为N
D. 若子细胞中有的DNA不含3H，则该细胞的分裂方式为有丝分裂
【答案】C
【解析】
【分析】该动物细胞若进行有丝分裂，则第一次分裂形成的2个子细胞中每条染色体上的DNA均为3H1H的杂合链，第二次复制后，每条染色体上只有一条染色单体上含有杂合链DNA，另一条单体上不含3H；若该动物进行减数分裂，则形成的4个子细胞中每条染色体上均含有3H。
【详解】A、若为减数分裂，则4个子细胞中均含3H，若为有丝分裂，则含有3H子细胞的数目为2-4，A正确；
B、若子细胞中染色体数目为N，则说明该细胞为减数分裂，则每个子细胞的DNA中都含有3H，B正确；
C、若子细胞中染色体数目为2N，说明该细胞为有丝分裂，则细胞中含有3H的染色体数目可能是0-2N，C错误；
D、若为有丝分裂，则某些细胞中的某些染色体上不含3H，若为减数分裂，则子细胞中都含3H，D正确。
故选C。
23. 雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中X染色体会有一条随机失活（失活染色体上的基因不表达）。已知猫的毛色黄色（B）对黑色（b）显性，该等位基因位于X染色体上，毛色表现为黑黄随机相间的称为玳瑁猫，下列相关叙述正确的是（）
A. 雄猫只产生一种基因型的配子
B. 雌猫毛皮组织细胞中都有两种相关基因的表达产物
C. 通常情况下，玳瑁猫的子代一定为玳瑁猫
D. 玳瑁雌猫的雄性子代中黑色：黄色的比例为1：1
【答案】D
【解析】
【分析】玳瑁猫因其同时具有黄毛和黑毛，所以其性别为雌性，基因型为XBXb，玳瑁猫产生两种类型的配子，比例为1:1。
【详解】A、雄猫会产生两种类型的配子，一种配子含X染色体，一种配子含Y染色体，A错误；
B、当雌猫是杂合子时，毛皮组织中有两种基因产物，但是是纯合子时，毛皮组织中只有一种基因产物，B错误；
C、玳瑁猫的雌性子代会有两种情况，一种情况下是黄色雌：基因型为XBXb猫（玳瑁猫）=1:1，另一种情况是基因型为XBXb（玳瑁猫）：黑色雌=1:1，故玳瑁猫的子代不一定为玳瑁猫，C错误；
D、不论玳瑁猫和什么样的雄猫交配，雄性后代都是黄色：黑色=1:1，D正确。
故选D。
24. 在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”，下列实验设计中采用了“加法原理”的是（）
A. “验证Mg是植物生活的必需元素”实验中，完全培养液作为对照，实验组是缺Mg培养液
B. “验证光是光合作用的条件”实验中，对照组在光下进行实验，实验组做遮光处理
C. 在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验中，与对照组相比，实验组分别作加温、滴加FeCl3溶液、滴加肝脏研磨液的处理
D. 在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，几个实验组分别添加蛋白酶、酯酶或DNA酶等
【答案】C
【解析】
【分析】据题干信息可知，“加法原理”是人为添加某种影响因素，“减法原理”是认为去除某种因素，均为“实验组”。判断为“加法原理”或“减法原理”是和常态情况的对照组进行对照实验。
【详解】A、“验证Mg是植物生活的必需元素”实验中，实验组去除培养液中的Mg，采用了“减法原理”，A错误；
B、“验证光是光合作用的条件”实验中，实验组做遮光处理，去除了正常的光照条件，采用了“减法原理”，B错误；
C、“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验中，实验组人为加温、滴加FeCl3、滴加肝脏研磨液的处理利用了“加法原理”，C正确；
D、艾弗里肺炎链球菌转化实验的实验组中，添加某种酶的目的是通过酶解去除其中相应的成分，采用了“减法原理”，D错误。
故选C。
25. 下图是利用野生猕猴桃种子（基因型为aa，2n=58）为材料培育无子猕猴桃新品种（AAA）的过程，下列叙述错误的是（）
A. ③过程和⑥过程都可通过用秋水仙素处理来实现
B. ①过程和⑥过程的变化均可用光学显微镜观察到
C. AA植株和AAAA植株是不同的物种
D. 若⑤过程是杂交，则产生的AAA植株的体细胞中染色体数目为87条
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①产生了A，为诱变育种，②④为自交，⑤为杂交育种，③⑥为多倍体育种。
【详解】A、③和⑥都可用秋水仙素处理，抑制纺锤体的形成，从而实现染色体数目加倍，A正确；
B、①产生了A，为诱变育种，遗传学原理为基因突变，⑥为多倍体育种，遗传学原理为染色体变异，故①过程的变化不可用光学显微镜观察到，⑥过程的变化可用光学显微镜观察到，B错误；
C、AA植株和AAAA植株如果杂交，后代是三倍体，高度不育，有生殖隔离，故AA植株和AAAA植株是不同的物种，C正确；
D、AAA植株是三个染色体组，染色体数目为29×3=87，D正确。
故选B。
26. 一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，但大多数幼虫以花粉和花蜜为食发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，其能使DNA某些区域添加甲基基团（如图所示）。敲除DMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王。下列有关叙述错误的是（）
A. DNA甲基化可能影响生物的某些表型
B. 甲基化的DNA片段中遗传信息发生了改变
C. 蜂王浆可能通过抑制DNMT3基因的表达发挥作用
D. 敲除DNMT3基因与取食蜂王浆对幼虫发育有相同的效果
【答案】B
【解析】
【分析】蜜蜂幼虫取食蜂王浆发育成蜂王，而取食花蜜和花粉的幼虫发育成工蜂；DNMT3基因控制合成的DNMT3蛋白可以将DNA甲基化，进而影响基因的复制和表达，从而改变生物的性状，而不含DNMT3蛋白的幼虫直接就可以发育成蜂王。
【详解】A、DNA甲基化可能会影响基因的表达过程，因此会改变生物的性状，影响生物的某些表型，A正确；
B、据图可知，DNA甲基化后并没有改变基因的序列，B错误；
C、取食蜂王浆的幼虫和不含DNMT3的幼虫都会发育成蜂王，因此可推测蜂王浆可能通过抑制DNMT3基因的表达而抑制ADNMT3蛋白发挥作用，C正确；
D、题干中敲除DNMT3基因与取食蜂王浆都能令幼虫发育成蜂王的作用，因此对于幼虫的发育具有相同的作用，D正确。
故选B。
27. 某夫妇表型正常，却生育了一个（染色体）三体男孩，下列图示为细胞分裂示意图。已知血友病是伴X染色体隐性遗传病。有关说法正确的是（）
A. 若三体男孩性染色体组成为XXY，则他患血友病最可能与图4有关
B. 若三体男孩性染色体组成为XYY，则他患血友病最可能与图1有关
C. 若三体男孩染色体上基因组成为Aaa，则他产生的配子有3种，是A、a、Aa
D. 性染色体组成为XXY的男性与正常女性结婚，生出正常孩子概率为0
【答案】A
【解析】
【分析】题图分析：图1、3分别表示处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞和初级卵母细胞，且都有一对同源染色体没有分离而移向了细胞的同一极；图2、4分别表示处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞和次级卵母细胞，且都有一条染色体的着丝点分裂后所形成的两条子染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极。
【详解】A、表现型正常的夫妇的基因型是XAXa和XAY。若该三体男孩的性染色体组成为XXY，且患血友病，则其基因型为XaXaY，说明该男孩的XaXa来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在减数第二次分裂过程中出现异常，着丝点分裂后所形成的两条Xa染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产生了基因型为XaXa的异常卵细胞，因此该男孩患病最可能与图4有关，A正确；
B、该男孩的性染色体组成若为XYY，则其基因型为XaYY，是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的两条染色单体未分离而进入同一极所致，最可能与图2有关，B错误；
C、若该三体男孩基因组成为AaA，其中的2个A基因分别用A1、A2表示，则该三体男孩在减数分裂过程产生配子的情况有：①A1、A2移向一极，a移向另一极，②A1、a移向一极，A2移向另一极，③A2、a移向一极，A1移向另一极，故所产生配子的种类及比例为a∶A∶Aa∶AA=1∶2∶2∶1，C错误；
D、性染色体组成为XXY的男性，产生配子的染色体组成及比例为：X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1，其中正常配子的比例占1/2，所以生出正常孩子的概率为1/2，D错误。
故选A。
28. 玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性。现有某玉米种群，对于H和h这对等位基因来说只有Hh一种基因型。该玉米种群群体足够大且没有其他因素干扰（如突变、选择等），从理论上分析，下列叙述错误的是（）
A. 该玉米种群随机交配产生的第一代，各基因型的数量比为1∶2∶1
B. 该玉米种群随机交配产生的第n代，H基因频率为1/2
C. 该玉米种群进行连续自交n代，显性纯合子比例高于隐性纯合子
D. 该玉米种群进行连续自交n代，H基因频率为1/2
【答案】C
【解析】
【分析】1、现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，隔离是新物种形成的必要条件，生物进化是不同物种之间、生物与无机环境之间的共同进化。
2、遗传平衡定律：种群足够大，个体之间能自由交配，没有迁入和迁出，自然选择不起作用，遗传保持平衡，即基因频率和基因型频率保持不变，如果H基因频率为p，h基因频率为q，则有p+q=1，HH+Hh+hh=1，HH=p2，hh=q2，Hh=2pq。
【详解】A、因为该种群只有Hh一种基因型，在群体足够大且没有其他因素干扰（如突变、选择等）时，理论上，则该种群中H和h的基因频率均为0.5，随机交配且一代后，HH、Hh和hh的数量比为1∶2∶1，A正确；
B、在群体足够大且没有其他因素干扰（如突变、选择等）时，从理论上分析，该玉米种群随机交配产生的第n代，H基因频率还是0.5，B正确；
C、该玉米种群进行连续自交n代，显性纯合子的比例等于隐性纯合子的比例，C错误；
D、该玉米种群进行连续自交n代，在群体足够大且没有其他因素干扰（如突变、选择等）时，从理论上分析：H基因频率仍为0.5，D正确。
故选C。
【点睛】
29. 下列关于协同进化与生物多样性的叙述，错误的是（）
A. 不同物种之间可以相互选择协同进化
B. 捕食者的存在有利于增加物种的多样性
C. 协同进化可发生在生物与无机环境之间
D. 生物多样性的形成就是新物种不断产生的过程
【答案】D
【解析】
【分析】协同进化指不同物种之间或生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展。生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。
【详解】A、协同进化指不同物种之间或生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，故不同物种之间可以相互选择共同进化，A正确；
B、捕食者的存在使食物链中的生物通过反馈进行调节，有利于增加物种的多样性，B正确；
C、由A选项解析可知，协同进化可以发生在生物与无机环境之间，C正确；
D、生物多样性包括物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性，所以生物多样性的形成不仅仅是物种多样性的形成，D错误。
故选D。
【点睛】
30. 根据现代生物进化理论，下列说法正确是（）
A. 自然选择决定了生物变异和进化的方向
B. 生物进化的实质是种群基因型频率的改变
C. 通过DNA分子杂交技术可判断两种生物亲缘关系的远近
D. 物种一定是经过长期的地理隔离，最后出现生殖隔离而形成的
【答案】C
【解析】
【分析】现代生物进化主要内容①种群是生物进化的基本单位：生物进化的实质在于种群基因频率的改变。②突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成的三个基本环节：通过它们的綜合作用：种群产生分化：并最终导致新物种的形成。③突变和基因重組产生生物进化的原材料。④自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向。⑤隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、自然选择决定了进化的方向，生物变异是不定向的，A错误；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，B错误；
C、通过DNA分子杂交技术可判断两种生物亲缘关系的远近，亲缘关系越近，DNA杂交条带越多，C正确；
D、同地也可以形成物种，如二倍体经秋水仙素（或低温）加倍成四倍体，二倍体和四倍体是两个物种，D错误。
故选C。
二、非选择题
31. 科学家对猕猴（2n=42，1号－21号为常染色体）的代谢进行研究，发现乙醇进入机体内的代谢途径如下图所示。缺乏酶1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸猕猴”；缺乏酶2，喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为“红脸猕猴”；还有一种是号称“不醉猕猴”，原因是体内两种酶都有。请据图回答下列问题：
（1）根据以上资料判断，猕猴喝酒是否脸红与性别关系不大，原因是与酒精代谢有关的基因位于______（填“常”或“性”）染色体上。“红脸猕猴”的基因型有______种。
（2）乙醇进入机体的代谢途径，说明基因对性状的控制方式为______，从而控制生物的性状。
（3）为确定某只“白脸猕猴”的基因型，请完善如下设计实验和结果预测
实验步骤：
①该“白脸猕猴”与多只纯合的______交配，并产生多只后代。
②观察、统计后代的表现型及比例。
结果预测：
Ⅰ．若子代全为“红脸猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为______；
Ⅱ．若子代______，则该“白脸猕猴”雄猴基因型aaBb；
Ⅲ．若子代______。
【答案】（1） ①. 常 ②. 4
（2）基因通过控制酶的合成控制细胞的代谢
（3） ①. “不醉猕猴” ②. aaBB ③. “红脸猕猴”∶“不醉猕猴”＝1∶1 ④. 全为“不醉猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aabb
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：由于A、a基因位于4号常染色体上，B、b基因位于12号常染色体上，所以遵循基因的自由组合定律。图示为乙醇进入机体的代谢途径，说明基因控制性状是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制生物的性状，其中"白脸猕猴"缺乏酶1，基因型为aa_;“红脸猕猴"缺乏酶2，基因型为A_B_；“不醉猕猴"具有酶l和酶2，基因型为A_bb。
【小问1详解】
根据以上资料判断，猕猴喝酒是否脸红与性别关系不大，原因是与酒精代谢有关的基因位于常染色体上。其中“红脸猕猴"缺乏酶2，基因型为A_B_，故“红脸猕猴”的基因型有4种（AABB、AABb、AaBB、AaBb）。
【小问2详解】
从题干和图示可知，相应的酶的存在与否使猕猴个体表现出不同的性状，这说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物的性状。
【小问3详解】
①"白脸猕猴"缺乏酶1，基因型为aa_，可能为aaBB，aaBb，aabb，预判断其基因型，可让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”(AAbb)交配。②该“白脸猕猴”( aa_)和纯合“不醉猕猴”(AAbb)交配，若子代全为“红脸猕猴”（基因型为A_B_，则该“白脸猕猴”的基因型为aaBB。该“白脸猕猴”(aa_)和纯合“不醉猕猴”(AAbb)交配，若子代“红脸猕猴”：“不醉猕猴”=1：1，即基因型为AaBb和Aabb，则该“白脸猕猴”的基因型为aaBb。该“白脸猕猴”(aa_)和纯合“不醉猕猴”(AAbb)交配，若子代全为“不醉猕猴”(Aabb)，则该“白脸猕猴”的基因型为aabb。
32. 图甲是某雌性动物（设2n= 10）卵巢内的细胞分裂模式图，图乙是该动物体内不同的细胞①~⑦中染色体数和核DNA分子数的关系图，图丙表示二倍体马铃薯细胞减数分裂一个细胞内染色体数目变化的情况。请回答下列问题：
（1）图甲细胞的名称是______，该细胞中的染色体数量和核DNA数量对应于图乙中的细胞______（填图中的序号）。
（2）图乙中细胞①与卵原细胞相比染色体数目减半、核DNA数目减半的原因是：在减数分裂过程中______。
（3）图乙中，一定处于DNA复制过程中的是______（填图中的序号）细胞，染色体数由⑥→⑦变化所处的细胞分裂时期是______。
（4）图丙正常情况下，t3—t4时间段内二倍体马铃薯细胞中______（填有/无）同源染色体，并说明理由：______。
【答案】（1） ①. 次级卵母细胞或极体 ②. ②
（2）染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次
（3） ①. ④⑤ ②. 有丝分裂后期
（4） ①. 无 ②. 该时期处于减数分裂II，同源染色体在减数分裂I后期已分离
【解析】
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【小问1详解】
图甲细胞中只有5条染色体，为体细胞中的一半，且含有染色单体，因此图甲为减数第二次分裂中期，为次级卵母细胞或第一极体；该细胞中的染色体数量和核DNA数量为1∶2，对应于图乙中的②。
【小问2详解】
减数分裂间期染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，因此最终的子细胞（细胞①）染色体、核DNA为卵原细胞的一半。
【小问3详解】
④⑤的核DNA处于2n与4n之间，一定处于DNA复制过程；⑥→⑦中的染色体数目加倍，且⑦中的染色体数目为体细胞的两倍，因此发生的变化为着丝粒分裂，所处的时期为有丝分裂后期。
【小问4详解】
图丙正常情况下，t3—t4时间段为减数第二次分后期，细胞内无同源染色体。
33. 如图表示某真核细胞中进行的一些重要的生理活动（物质Ⅱ为环状DNA分子），请据图回答下列有关问题：
（1）由图可知，该真核细胞中转录发生的场所为______。物质Ⅱ的基本组成单位是______，它含______个游离的磷酸基团。
（2）过程③中，一个mRNA上结合多个核糖体的意义是______，因而提高了蛋白质合成效率。
（3）该真核生物不同组织细胞中相同的DNA分子进行过程②产生的RNA不完全相同，其原因是______，核DNA在表达过程中能够发生A与U配对的过程有______（填序号）。
（4）将该真核细胞中提取的DNA分子加到具有足量的四种核糖核普酸的另一支试管中，在适宜的温度下培养，一段时间后测定产物的含量。该实验模拟的是______过程，结果没有检测到产物，原因是______。
【答案】（1） ①. 细胞核和线粒体 ②. 脱氧核苷酸 ③. 0
（2）少量mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质（或者短时间内能合成大量多肽链或者同时进行多条肽链的合成）
（3） ①. 不同组织细胞中基因的选择性表达 ②. ②③
（4） ①. 转录 ②. 缺少转录时所需的酶与能量
【解析】
【分析】转录过程由RNA聚合酶进行催化，以DNA为模板，产物为RNA。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。
【小问1详解】
转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，由图可知，该真核细胞中转录发生的场所为细胞核和线粒体；物质Ⅱ为线粒体中的环状DNA，基本单位是脱氧核苷酸；由于是环状，因此含有0个磷酸基团。
【小问2详解】
过程③为以mRNA为模板进行的翻译过程，为了短时间内能合成大量多肽链，通常一个mRNA上结合多个核糖体。
【小问3详解】
不同组织细胞均为有丝分裂而来，遗传物质相同，而在不同细胞中基因进行选择性表达，因此不同组织细胞中相同的DNA分子进行过程②产生的RNA不完全相同；核DNA在表达过程中能够发生A与U配对的过程有②（转录时DNA中的A与RNA中的U配对）、③翻译的过程中。
【小问4详解】
核糖核苷酸是RNA的原料，以DNA为模板合成RNA的过程为转录；由于缺少转录时所需的酶与能量，因此未检测到转录产物。
34. 一万多年前，某地比现在湿润得多，气候也较为寒冷，许多湖泊（A、B、C、D）通过纵横交错的小溪流连结起来，湖中有不少隆头鱼。以后，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，一万多年后，形成了若干个独立的湖泊，各湖泊生活的隆头鱼形态差异也变得明显（分别称为a、b、e、d隆头鱼）。回答下列问题：
（1）研究该地生物进化最直接，最重要的证据是化石，化石是指______。为获得a、b、c、d四个湖泊隆头鱼有共同祖先的证据，除研究化石外，还存在______（填两个）等方面的证据。
（2）现在，有人将四个湖泊中的一些隆头鱼混合养殖，结果发现： A、B两湖的隆头鱼（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代______，说明a、b隆头鱼之间存在生殖隔离；来自C、D两湖的隆头鱼（e和d）交配，能生有具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的______填“遗传多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”）。
（3）在一万多年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析，甲、乙两水草完全相同；经染色体组分析，水草甲含有18对同源染色体，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草产生的原因最可能是______。
（4）若C湖泊中隆头鱼的体色由一对等位基因控制，黑色（A）对浅灰色（a）为显性，某一年该种群中AA、Aa、aa的基因型频率分别是20%、50%、30%，环境变化后，基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加了20%，基因型为aa的个体数量在一年后减少了20%，则一年后A的基因频率为______，该种群______（填“有”或“没有”）发生进化。
【答案】（1） ①. 通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等 ②. 比较解剖学、胚胎学和分子生物学
（2） ①. 高度不育 ②. 遗传多样性
（3）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙
（4） ①. 50％ ②. 有
【解析】
【分析】1、现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，种群是一定区域内的同种生物的全部个体，种群中所有个体的全部基因叫基因库；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件。2、生物进化是共同进化，通过漫长的共同进化形成生物多样性，生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次。D湖中的所有鳉鱼所含的全部基因称为鳉鱼种群的基因库。突变和基因重组为生物进化提供原材料。
【小问1详解】
通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等称为化石；共同祖先是指衍生出一群生物的祖先，它可以指一个特定的类群，也可以指地球上所有的生命，除研究化石外，还存在比较解剖学、胚胎学和分子生物学。
【小问2详解】
A、B两湖的隆头鱼（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于2个物种。C、D两湖的隆头鱼（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，说明他们属于同一个物种，子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的基因多样性。
【小问3详解】
水草乙的染色体组数是水草甲的2倍，属于多倍体，自然条件下多倍体产生的原因可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙。
【小问4详解】
假定原来的个体总共有100只，那么AA有20只，Aa有50只，aa有30只，一年后AA、Aa的个体数量各增加了20%，aa个体数量减少20%，此时AA为20× （1+20%） =24 （只），Aa为50× (1+20%）=60 （只），aa为30× （1-20%）=24 （只），A的基因频率为（24×2+60）÷[（24+60+24）×2 ]×100%=50%；环境变化前C湖泊中隆头鱼体色有黑色和浅灰色，黑色隆头鱼AA占20%，Aa占50%，浅灰色隆头鱼aa占30%，则A的基因频率A=AA%+Aa%=20%+1/2×50%=45%，A种群基因频率由45%变为50%，说明该种群发生了进化。
运城市2021—2022学年第二学期期末调研测试
高一生物试题
一、选择题
1. 下列有关科学发现和科学方法的对应关系，错误的是（ ）
A. 孟德尔的遗传定律—假说—演绎法
B. 摩尔根的基因在染色体上—假说—演绎法
C. 蔡斯和赫尔希证明DNA是真正的遗传物质—荧光标记法
D. 沃森和克里克DNA双螺旋结构—模型建构法
【答案】C
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、孟德尔利用假说-演绎法得到了孟德尔遗传定律，A正确；
B、摩尔根利用假说-演绎法提出了基因位于染色体上的假说，B正确；
C、由分析可知，蔡斯和赫尔希利用同位素标记证明DNA是真正的遗传物质，C错误；
D、沃森和克里克通过模型构建法提出了DNA双螺旋结构，D正确。
故选C。
2. 下列关于孟德尔杂交实验的相关表述错误的是（）
A. 豌豆为自花传粉植物，自然界中般都是纯种，适合作为遗传学实验材料
B. 实验过程中，无论正交还是反交，F1表型均相同
C. 孟德尔所作出的假说的核心内容是“生物体能产生数量相同的雌雄配子”
D. 孟德尔用字母表示遗传因子，便于进行推理，也利于与他人进行交流
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
【详解】A、豌豆是严格的自花闭花传粉植物，自然界中一般都是纯种，适合作为实验材料，A正确；
B、实验过程中，无论正交还是反交，F1表型均相同，孟德尔据此提出相关假说并进行演绎推理和证明，B正确；
C、孟德尔作出假设的核心内容是“生物体的性状是由遗传因子控制的”，且一般情况下，雌雄配子的数量不相等，雄配子要多于雌配子，C错误；
D、孟德尔用字母表示遗传因子，便于进行推理，也利于与他人进行交流，这是其取得成功的原因之一，D正确。
故选C。
3. 下列有关遗传学概念的解释，正确的是（）
A. 显性性状：两个亲本杂交，子一代表现出来的性状
B. 性状分离：杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象
C. 自花传粉：某两性花的花粉落到同株其他花的雌蕊柱头上的过程
D. 相对性状：一种生物的不同性状的不同表现类型
【答案】B
【解析】
【分析】遗传学中，性状是指生物体把生物体所表现的形态结构、生理生化特征和行为方式等的统称。同一性状的不同表现形式称为相对性状。
【详解】A、两个亲本若相同如都为隐性性状，亲本杂交，子一代表现出来的性状还是隐性性状，A错误；
B、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，B正确；
C、两性花的花粉落到同一朵花的雌蕊上，为自交，C错误；
D、一种生物的同一性状的不同表现类型称为相对性状，D错误。
故选B。
4. 已知某二倍体生物的基因型为Aa，下列有关该生物中基因A与a的叙述，正确的是（ ）
A. 基因A与a只能在减数分裂I后期分离
B. 基因A与a位于一个DNA分子两条脱氧核苷酸链上
C. 基因A与a可能位于姐妹染色单体的相同位置上
D. 基因A与a控制的是同种生物的不同性状
【答案】C
【解析】
【分析】等位基因的根本区别在于碱基的排列顺序不同，基因是有遗传效应的DNA片段。
【详解】AC、A与a为等位基因，等位基因位于同源染色体的相同位置，因同源染色体在减数分裂Ⅰ后期分离，所以其上的等位基因也随之分离，若同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，则会导致姐妹染色单体上出现等位基因，姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ后期分离，等位基因也随之分离，A错误、C正确；
B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，由两条脱氧核苷酸长链组成，B错误；
D、等位基因控制相对性状，相对性状是种生物的同一种性状的不同表现类型，D错误。
故选C。
【点睛】
5. 现将一批红花豌豆与白花豌豆进行杂交，子代中红花：白花=5：1。假设每个个体产生的后代数量相同，则这批红花豌豆中纯合子与杂合子之比为（ ）
A. 2：1 B. 3：1 C. 4：1 D. 5：1
【答案】A
【解析】
【分析】根据红花和白花杂交后代中红花：白花=5:1可知，红花亲本中同时含有纯合子和杂合子，可以从杂合子的比例入手进行计算。
【详解】由于红花纯合子与白花杂交后代均为红花，红花杂合子与白花杂交后代出现白花子代的概率为1/2，再根据子代中白花占1/6，可推出亲本红花中的杂合子占1/3，即红花中的纯合子：杂合子=2：1，A正确。
故选A。
【点睛】
6. 为进行遗传规律的模拟实验，用四个圆桶分别代表四个亲本的生殖器官，每桶内有20个乒乓球（如下图所示），每个球代表一个配子，D和d表示一对等位基因。某同学分别从两个桶内各抓取一球，记录字母组合形成子代个体的基因型，多次重复，统计结果。下列叙述错误的是
A. 若子代为二倍体，有两种基因型的显性性状，则小球取自①和②
B. 若子代表现型中出现了显性性状和隐性性状，则小球取自②和③
C. 若每次分别从④和②桶各抓取一球，可统计出的子代基因型最多3种
D. 若每次分别从④和③桶各抓取一球，可统计出子代有2种表现型
【答案】D
【解析】
【分析】据图分析，①中只有D一种配子；②中的配子及其比例为D和d=1:1；③中只有d一种配子；④中的配子及其比例为DD与Dd的比例为1:1。
【详解】A、若子代为二倍体，有两种基因型的显性性状，则小球取自①和②，A正确；
B、若子代表现型中出现了显性性状和隐性性状，则小球取自②和③，B正确；
C、若每次分别从④和②桶各抓取一球，可统计出的子代基因型最多3种，即DDD、DDd、Ddd，C正确；
D、若每次分别从④和③桶各抓取一球，产生的后代的基因型为DDd、Ddd，即统计出的子代只有1种表现型，D错误。
故选D。
7. 某种鼠的黄色与鼠色是一对相对性状（由一对等位基因A、a控制），正常尾与卷尾是一对相对性状（由一对等位基因T、t控制）。黄色卷尾鼠彼此杂交，得到子代表型为黄色卷尾：黄色正常尾：鼠色卷尾：鼠色正常尾=6：2：3：1。下列相关推断错误的是（）
A. 上述遗传现象遵循自由组合定律
B. 子代鼠色正常尾鼠和鼠色卷尾鼠杂交，后代鼠色卷尾：鼠色正常尾=2：1
C. 彼此杂交的黄色卷尾亲本的基因组成为AaTt
D. 出现上述遗传现象的主要原因是基因T纯合致死
【答案】D
【解析】
【分析】黄色鼠彼此杂交，子代黄色∶鼠色=2∶1，说明黄色为显性，鼠色为隐性，且黄色AA纯合致死。卷曲尾彼此杂交，子代卷尾∶正常尾=3∶1，说明卷尾为显性，正常尾为隐性，且卷尾为Tt。则黄色卷尾鼠的基因型为AaTt。
【详解】A、6：2：3：1是6：2：3：1的变式，遵循自由组合定律，A正确；
B、子代鼠色正常尾鼠（aatt）和鼠色卷尾鼠（2/3aaTt、1/3aaTT）杂交，后代鼠色卷尾（aaTt）：鼠色正常尾（aatt）=2：1，B正确；
C、据以上分析，彼此杂交的黄色卷尾亲本的基因组成为AaTt，C正确；
D、出现上述遗传现象的主要原因是基因A纯合致死，D错误。
故选D。
8. 黄瓜幼果的果皮颜色受两对等位基因控制。现有两批纯合黄瓜杂交，结果如图。下列叙述错误的是（）
A. 这两对基因位于两对染色体上
B. 亲本中的白色果皮的基因型有两种
C. F2浅绿色果皮黄瓜中能稳定遗传的个体占1/3
D. 若让F2中黄绿色果皮个体自交，则其后代中出现白果皮的概率为1/6
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、图中F2表现的性状分离比表现为黄绿色果皮∶浅绿色果皮∶白色果皮≈9∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，因此可确定控制黄瓜果皮颜色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，位于两对染色体上，A正确；
B、亲本中的白色果皮的基因型有三种，若相关基因用A/a、B/b表示，则白色果皮的基因型为Aabb、AAbb和aabb或aaBb、aaBB和aabb，B错误；
C、结合B项分析可知，F2浅绿色果皮黄瓜的基因型可表示为aaBb和aaBB或Aabb和AAbb，二者的比例为 1∶2，其中能稳定遗传的个体占1/3，C正确；
D、F2中黄绿色个体的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，假设白色个体的基因型为aaBb、aaBB或aabb，则让F2中黄绿色果皮个体自交，则其后代中出现白果皮的概率为2/9×1/4+4/9×4/16=1/6，D正确。
故选B。
9. 下列关于受精作用的叙述正确的是（）
A. 受精卵的分裂过程中有同源染色体联会和互换现象
B. 受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞
C. 受精作用实现了非同源染色体的自由组合，从而导致有性生殖后代的多样性
D. 同一双亲的后代呈现多样性与精子和卵细胞结合的随机性有关，有利于生物进化
【答案】D
【解析】
【分析】受精作用是指在生物体的有性生殖过程中，精子和卵细胞通常要融合在一起，才能发育成新个体。精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。
【详解】A、受精卵的分裂过程为有丝分裂，同源染色体联会和互换现象发生在减数分裂过程中，A错误；
B、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，细胞质中的遗传物质几乎都来自卵细胞，B错误；
C、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，受精作用中没有自由组合，C错误；
D、精子和卵细胞随机结合可以产生多种多样的后代，为生物进化提供原材料，有利于生物进化，D正确。
故选D。
10. 下列关于玉米（2N=20）减数分裂过程的叙述（不考虑变异），正确的是（）
A. 减数分裂完成后，生殖细胞中同源染色体数目为5对
B. 减数分裂过程中，染色体复制的结果是染色体数目加倍
C. 减数分裂Ⅱ后期，染色体数目10条，DNA分子数目也为10个
D. 减数分裂Ⅰ前期，经联会的细胞中可以形成10个四分体
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、减数分裂完成后，生殖细胞中没有同源染色体，A错误；
B、染色体复制的结果是形成染色单体，染色体数目不变，B错误；
C、减数分裂Ⅱ后期，染色体数目20条，DNA分子数目为20个，C错误；
D、四分体是一对同源染色体在减数第一次分裂前期配对（联会）形成的结构，该细胞有20条染色体，10对同源染色体，因此可以形成10个四分体，D正确。
故选D。
11. 下图能正确表示某真核细胞在一次细胞分裂过程中单个细胞着丝点数目变化的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】真核细胞的细胞增殖方式包括有丝分裂、无丝分裂和减数分裂，在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝点分裂，导致着丝点数目加倍；细胞分裂末期都会发生染色体数目和着丝点数目减半，据此答题。
【详解】A、在真核细胞的分裂过程中，着丝点加倍后都会发生减半的过程，A错误；
B、着丝点不存在为0的情况，B错误；
C、在真核细胞的有丝分裂过程中，后期着丝点分裂导致其数目加倍，末期细胞分裂导致着丝点数目又减半，C正确；
D、有丝分裂过程中着丝点加倍后减半，而减数分裂过程中着丝点先减半后加倍再减半，与题图都不符合，D错误。
故选C。
12. 如图为一个DNA片段，下列相关叙述正确的是（）
A. 在其复制过程中，发生断裂并能重建的是④
B. DNA同一条链上相邻碱基之间通过“磷酸脱氧核糖—磷酸”连接
C. 该DNA片段中含有4种碱基，碱基与核糖之间通过化学键③相连
D. 在其复制和转录过程中都会用到解旋酶和DNA聚合酶
【答案】A
【解析】
【分析】由图可知，②表示磷酸二酯键，④是氢键。DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。
【详解】A、④是氢键，在DNA复制过程中，解旋时会发生氢键的断裂，合成时会发生氢键的重建，A正确；
B、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，DNA同一条链上相邻碱基之间通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”连接，B错误；
C、DNA片段中碱基与脱氧核糖之间通过化学键③相连，核糖是RNA的成分之一，C错误；
D、转录过程中，RNA聚合酶通过连接4种核糖核苷酸间的化学键②完成RNA的合成，转录过程不需要解旋酶和DNA聚合酶，D错误。
故选A。
13. 单独用32P、35S标记T2噬菌体，并分别与无标记的大肠杆菌混合培养，保温搅拌、离心并测量放射性。下列相关叙述中错误的是（）
A. 通过标记单独地观察了蛋白质或DNA的作用
B. 搅拌不充分会使35S标记组上清液放射性偏高
C. 保温时间会影响32P在上清液和沉淀中的分布
D. 结果表明，亲子代间保持连续的DNA是遗传物质
【答案】B
【解析】
【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。2、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：①用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中有少量放射性的原因：a、保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性。b、保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高。②用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于搅拌不充分，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性。
【详解】A、噬菌体侵染细菌实验中通过用35S标记噬菌体的蛋白质，32P标记噬菌体的DNA，单独地观察了蛋白质或DNA的作用，A正确；
B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，如果搅拌不充分，蛋白质外壳与细菌不分开，会使35S标记组沉淀物的放射性偏高，B错误；
C、保温时间会影响32P在上清液和沉淀中的分布，如果保温培养时间过长，部分被侵染的大肠杆菌会裂解，从而导致32P标记组上清液中的放射性偏高；如果保温培养时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，从而导致32P标记组上清液中的放射性偏高，C正确；
D、T2噬菌体侵染细菌的实验中，亲代噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌，在亲子代之间有连续性的物质是DNA，说明DNA是遗传物质，D正确。
故选B。
14. 如图所示为某DNA复制过程的部分图解，其中rep蛋白具有解旋的功能。下列相关叙述中，不正确的是（）
A. rep蛋白可破坏氢键，该DNA中G、C比例越高，氢键数量越多
B. DNA结合蛋白可能具有防止DNA单链重新形成双链的作用
C. 图中子链的延伸方向是3′→5′，最终形成两个DNA分子完全相同
D. DNA的复制过程是边解旋边复制
【答案】C
【解析】
【分析】DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
【详解】A、分析图可知，rep蛋白具有解旋的功能，所以rep蛋白可破坏氢键，A与T之间形成2个氢键、C与G之间形成3个氢键，则该DNA中G、C比例越高，氢键数量越多，A正确；
B、DNA结合蛋白缠绕在DNA单链上，可防止DNA单链之间重新螺旋化，B正确；
C、分析图可知，图中子链的延伸方向是5′→3′，由于半保留复制，最终形成两个DNA分子完全相同，C错误；
D、DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，D正确。
故选C。
15. 下列关于性染色体上基因的叙述，正确的是（ ）
A. 人类的X染色体比Y染色体长，Y染色体不含X染色体上基因的等位基因
B. 果蝇的Y染色体比X染色体长，Y染色体含有X染色体上所有基因的等位基因
C. 雌鸡性染色体组成为ZW，W染色体上并非所有的基因都与性别决定有关
D. 雄鸡性染色体组成为ZZ，这两条染色体上基因的遗传与性别无关
【答案】C
【解析】
【分析】XY型生物雌性个体的体细胞中性染色体为XX，两条X染色体是同源染色体，一条来自母方，一条来自父方；雄性个体的性染色体为XY，属于一对异型的同源染色体，其中X来自母方，Y染色体来自父方；鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。
【详解】A、X、Y染色体上均含有同源区段、非同源区段，即在Y（X）染色体上含有X（Y）染色体上部分基因的等位基因，A错误；
B、Y染色体含有X染色体上部分基因的等位基因，B错误；
C、W染色体上含有决定性别的基因，也含有与性别决定无关的基因，C正确；
D、性染色体上基因的遗传都与性别相关联，D错误。
故选C。
16. 鸡羽毛的颜色受两对等位基因控制，芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，且W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt为白色羽。一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了芦花羽、全色羽和白色羽鸡，则两个亲本的基因型为 （ ）
A. TtZBZb×TtZbW B. TTZBZb×TtZbW
C. TtZBZB×TtZbW D. TtZBZb×TTZbW
【答案】A
【解析】
【分析】本题考查伴性遗传与基因的自由组合定律的相关知识。
【详解】鸡的性别决定为ZW型，雄鸡的性染色体是ZZ，雌鸡的性染色体是ZW，依题意可知杂交的芦花雄鸡的基因型为T_ZBZ－，全色雌鸡的基因型为T_ZbW，子代中出现了白色羽鸡，则白色羽鸡的基因型为tt_ _。因此可确定杂交的两只鸡的常染色体基因型都是Tt、Tt，又因为子代中出现了全色鸡，那么全色鸡的性染色体组成为ZbZb或ZbW，其中ZbW中的Zb来自亲本中的雄鸡，因此两个亲本的基因型为：雄鸡TtZBZb，雌鸡TtZbW，所以A正确。
【点睛】解遗传题的思路是首先根据题目所给信息，写出亲本的基因型，再根据亲本的基因型来推算子代某一基因型或表现型出现的概率。如果不能直接写出亲本的基因型，那么要先写出亲本的基因型可能性，再根据子代的性状表现写出亲本的基因型，然后再进行相关的问题的计算。
17. 下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）
A. 调查单基因遗传病的遗传方式，常选择原发性高血压等患者家庭进行调查
B. 猫叫综合征是因缺失1条第5号染色体而引起的遗传病
C. 在不考虑基因突变的情况下，父母均正常的红绿色盲男孩的致病基因可能来自祖母，也可能来自祖父
D. 可通过产前诊断避免21三体综合征患儿的出生，患儿无法通过基因治疗康复
【答案】D
【解析】
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、原发性高血压属于多基因遗传病，调查某单基因遗传病的遗传方式，不能选原发性高血压等患者家庭进行调查，A错误；
B、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，B错误；
C、不考虑基因突变情况下，父母正常的色盲男孩，其母亲为携带者，致病基因可能来自外祖母，也可能来自外祖父，父亲正常，不可能来自祖母或祖父，C错误；
D、21三体综合征患儿属于染色体异常遗传病，患者无法通过基因治疗康复，D正确。
故选D。
18. 如图是一个既有甲病（基因 A、a）又有乙病（基因 B、b）的系谱图。已知甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ-5 无致病基因。则Ⅲ-1 携带致病基因的概率是
A. 1 / 3 B. 1 / 2 C. 2 / 3 D. 5 / 6
【答案】D
【解析】
【分析】首先分析该遗传病的遗传方式：根据Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-2，由“无中生有”可知乙病是由隐性致病基因决定的，又因为Ⅱ-5无致病基因，所以乙病不会是常染色体隐性遗传，只能是伴X染色体隐性遗传。
【详解】Ⅲ-2的基因型为aaXbY，双亲Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型为AaXBY、AaXBXb，Ⅲ-1号个体既不患甲病也不患乙病，则基因的可能性为（1/3AA+2/3Aa）（1/2XBXB+1/2XBXb），只有一种基因型不携带致病基因AAXBXB，概率为1/3╳1/2=1/6，所以Ⅲ-1携带致病基因的概率是1-1/6=5/6。
故选D。
19. “一母生九子，九子各不同”，产生这种现象的原因错误的是（）
A. 减数分裂前的间期发生基因突变产生了含有新基因的配子
B. 减数分裂Ⅰ联会时非姐妹染色单体互换产生不同种类的配子
C. 减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合产生多种多样的配子
D. 每个受精卵中来自母本和父本的染色体数量都不一样
【答案】D
【解析】
【分析】1、基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。
2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
3、基因重组的两种类型：（1）在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，这样，由雌雄配子结合形成的受精卵，就可能具有 与亲代不同的基因型，从而使子代产生变异；（2）基因重组发生在减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。
【详解】A、减数分裂间期发生基因突变产生了新的等位基因，含有新基因的配子会出现新性状，A正确；
B、减数分裂Ⅰ联会时非姐妹染色单体互换，使同源染色体上的等位基因交换，因此产生不同种类的配子，B正确；
C、减数分裂Ⅰ后期非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此产生多种多样的配子，C正确；
D、“一母生九子，九子各不同”，此现象说明后代具有多样性。正常情况下，受精卵中来自父本和母本的染色体数量相同，D错误。
故选D。
20. 深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣布：大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完成。大熊猫有21对染色体，包含2万～3万个基因。下列叙述合理的是（）
A. 基因就是一个DNA片段
B. 大熊猫的基因都位于染色体上
C. 由1000个碱基对组成的某基因只有一种碱基对排列顺序
D. 大熊猫基因组计划测定的是21条染色体上DNA的碱基序列
【答案】C
【解析】
【分析】1、大熊猫体细胞中含有21对染色体，包括20对常染色体和1对性染色体，其中X染色体和Y染色体是异型染色体。
2、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，DNA分子具有特异性，即每一个DNA分子的碱基对都有其特定的排列顺序，这种特定的排列顺序包含着特定的遗传信息；真核细胞中，基因的载体有染色体（主要）、线粒体和叶绿体。
【详解】A、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，任意一个DNA片段不一定是基因，A错误；
B、大熊猫线粒体的DNA上也存在基因，B错误；
C、一个基因只有一种碱基对排列顺序，若发生基因突变，则成为相应的等位基因，C正确；
D、大熊猫有20对常染色体加一对性染色体，基因组计划测定是20条常染色体+2条性染色体上DNA的碱基序列，D错误。
故选C。
21. 关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述，正确的是（）
A. DNA中碱基对的替换、增添和缺失叫做基因突变，是生物变异的根本来源
B. 减数分裂Ⅰ后期，控制不同性状的非等位基因一定发生基因重组
C. 豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列属于基因突变
D. 生物都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异
【答案】C
【解析】
【分析】1、基因突变指DNA中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变。
2、染色体变异包括结构变异和数目变异。
【详解】A、DNA中碱基对的替换、增添和缺失引起了基因结构的改变叫做基因突变，是生物变异的根本来源，A错误；
B、减数第一次分裂后期，位于非同源染色体上的控制不同性状的非等位基因可发生基因重组，同源染色体上的非等位基因不能发生基因重组，B错误；
C、淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA之后，基因的结构发生改变，属于基因突变，C正确；
D、所有生物都可以发生基因突变，但不是所有生物都能基因重组和染色体变异，如病毒只能发生基因突变，不能发生基因重组和染色体变异，D错误。
故选C。
22. 将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含3H的培养基中培养，该细胞经过两次连续分裂后形成4个大小相等的子细胞。下列有关说法错误的是（）
A. 若子细胞中染色体都含3H，则该细胞的分裂方式为减数分裂
B. 若子细胞中染色体数为N，则每个子细胞的DNA中都含有3H
C. 若子细胞中染色体数为2N，则每个子细胞中含3H的染色体数一定为N
D. 若子细胞中有的DNA不含3H，则该细胞的分裂方式为有丝分裂
【答案】C
【解析】
【分析】该动物细胞若进行有丝分裂，则第一次分裂形成的2个子细胞中每条染色体上的DNA均为3H1H的杂合链，第二次复制后，每条染色体上只有一条染色单体上含有杂合链DNA，另一条单体上不含3H；若该动物进行减数分裂，则形成的4个子细胞中每条染色体上均含有3H。
【详解】A、若为减数分裂，则4个子细胞中均含3H，若为有丝分裂，则含有3H子细胞的数目为2-4，A正确；
B、若子细胞中染色体数目为N，则说明该细胞为减数分裂，则每个子细胞的DNA中都含有3H，B正确；
C、若子细胞中染色体数目为2N，说明该细胞为有丝分裂，则细胞中含有3H的染色体数目可能是0-2N，C错误；
D、若为有丝分裂，则某些细胞中的某些染色体上不含3H，若为减数分裂，则子细胞中都含3H，D正确。
故选C。
23. 雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中X染色体会有一条随机失活（失活染色体上的基因不表达）。已知猫的毛色黄色（B）对黑色（b）显性，该等位基因位于X染色体上，毛色表现为黑黄随机相间的称为玳瑁猫，下列相关叙述正确的是（）
A. 雄猫只产生一种基因型的配子
B. 雌猫毛皮组织细胞中都有两种相关基因的表达产物
C. 通常情况下，玳瑁猫的子代一定为玳瑁猫
D. 玳瑁雌猫的雄性子代中黑色：黄色的比例为1：1
【答案】D
【解析】
【分析】玳瑁猫因其同时具有黄毛和黑毛，所以其性别为雌性，基因型为XBXb，玳瑁猫产生两种类型的配子，比例为1:1。
【详解】A、雄猫会产生两种类型的配子，一种配子含X染色体，一种配子含Y染色体，A错误；
B、当雌猫是杂合子时，毛皮组织中有两种基因产物，但是是纯合子时，毛皮组织中只有一种基因产物，B错误；
C、玳瑁猫的雌性子代会有两种情况，一种情况下是黄色雌：基因型为XBXb猫（玳瑁猫）=1:1，另一种情况是基因型为XBXb（玳瑁猫）：黑色雌=1:1，故玳瑁猫的子代不一定为玳瑁猫，C错误；
D、不论玳瑁猫和什么样的雄猫交配，雄性后代都是黄色：黑色=1:1，D正确。
故选D。
24. 在对照实验中，控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”，下列实验设计中采用了“加法原理”的是（）
A. “验证Mg是植物生活的必需元素”实验中，完全培养液作为对照，实验组是缺Mg培养液
B. “验证光是光合作用的条件”实验中，对照组在光下进行实验，实验组做遮光处理
C. 在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验中，与对照组相比，实验组分别作加温、滴加FeCl3溶液、滴加肝脏研磨液的处理
D. 在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，几个实验组分别添加蛋白酶、酯酶或DNA酶等
【答案】C
【解析】
【分析】据题干信息可知，“加法原理”是人为添加某种影响因素，“减法原理”是认为去除某种因素，均为“实验组”。判断为“加法原理”或“减法原理”是和常态情况的对照组进行对照实验。
【详解】A、“验证Mg是植物生活的必需元素”实验中，实验组去除培养液中的Mg，采用了“减法原理”，A错误；
B、“验证光是光合作用的条件”实验中，实验组做遮光处理，去除了正常的光照条件，采用了“减法原理”，B错误；
C、“比较过氧化氢在不同条件下的分解”实验中，实验组人为加温、滴加FeCl3、滴加肝脏研磨液的处理利用了“加法原理”，C正确；
D、艾弗里肺炎链球菌转化实验的实验组中，添加某种酶的目的是通过酶解去除其中相应的成分，采用了“减法原理”，D错误。
故选C。
25. 下图是利用野生猕猴桃种子（基因型为aa，2n=58）为材料培育无子猕猴桃新品种（AAA）的过程，下列叙述错误的是（）
A. ③过程和⑥过程都可通过用秋水仙素处理来实现
B. ①过程和⑥过程的变化均可用光学显微镜观察到
C. AA植株和AAAA植株是不同的物种
D. 若⑤过程是杂交，则产生的AAA植株的体细胞中染色体数目为87条
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①产生了A，为诱变育种，②④为自交，⑤为杂交育种，③⑥为多倍体育种。
【详解】A、③和⑥都可用秋水仙素处理，抑制纺锤体的形成，从而实现染色体数目加倍，A正确；
B、①产生了A，为诱变育种，遗传学原理为基因突变，⑥为多倍体育种，遗传学原理为染色体变异，故①过程的变化不可用光学显微镜观察到，⑥过程的变化可用光学显微镜观察到，B错误；
C、AA植株和AAAA植株如果杂交，后代是三倍体，高度不育，有生殖隔离，故AA植株和AAAA植株是不同的物种，C正确；
D、AAA植株是三个染色体组，染色体数目为29×3=87，D正确。
故选B。
26. 一个蜂群中，少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王，但大多数幼虫以花粉和花蜜为食发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶，其能使DNA某些区域添加甲基基团（如图所示）。敲除DMT3基因后，蜜蜂幼虫将发育成蜂王。下列有关叙述错误的是（）
A. DNA甲基化可能影响生物的某些表型
B. 甲基化的DNA片段中遗传信息发生了改变
C. 蜂王浆可能通过抑制DNMT3基因的表达发挥作用
D. 敲除DNMT3基因与取食蜂王浆对幼虫发育有相同的效果
【答案】B
【解析】
【分析】蜜蜂幼虫取食蜂王浆发育成蜂王，而取食花蜜和花粉的幼虫发育成工蜂；DNMT3基因控制合成的DNMT3蛋白可以将DNA甲基化，进而影响基因的复制和表达，从而改变生物的性状，而不含DNMT3蛋白的幼虫直接就可以发育成蜂王。
【详解】A、DNA甲基化可能会影响基因的表达过程，因此会改变生物的性状，影响生物的某些表型，A正确；
B、据图可知，DNA甲基化后并没有改变基因的序列，B错误；
C、取食蜂王浆的幼虫和不含DNMT3的幼虫都会发育成蜂王，因此可推测蜂王浆可能通过抑制DNMT3基因的表达而抑制ADNMT3蛋白发挥作用，C正确；
D、题干中敲除DNMT3基因与取食蜂王浆都能令幼虫发育成蜂王的作用，因此对于幼虫的发育具有相同的作用，D正确。
故选B。
27. 某夫妇表型正常，却生育了一个（染色体）三体男孩，下列图示为细胞分裂示意图。已知血友病是伴X染色体隐性遗传病。有关说法正确的是（）
A. 若三体男孩性染色体组成为XXY，则他患血友病最可能与图4有关
B. 若三体男孩性染色体组成为XYY，则他患血友病最可能与图1有关
C. 若三体男孩染色体上基因组成为Aaa，则他产生的配子有3种，是A、a、Aa
D. 性染色体组成为XXY的男性与正常女性结婚，生出正常孩子概率为0
【答案】A
【解析】
【分析】题图分析：图1、3分别表示处于减数第一次分裂后期的初级精母细胞和初级卵母细胞，且都有一对同源染色体没有分离而移向了细胞的同一极；图2、4分别表示处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞和次级卵母细胞，且都有一条染色体的着丝点分裂后所形成的两条子染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极。
【详解】A、表现型正常的夫妇的基因型是XAXa和XAY。若该三体男孩的性染色体组成为XXY，且患血友病，则其基因型为XaXaY，说明该男孩的XaXa来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在减数第二次分裂过程中出现异常，着丝点分裂后所形成的两条Xa染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产生了基因型为XaXa的异常卵细胞，因此该男孩患病最可能与图4有关，A正确；
B、该男孩的性染色体组成若为XYY，则其基因型为XaYY，是在减数第二次分裂过程中，Y染色体的两条染色单体未分离而进入同一极所致，最可能与图2有关，B错误；
C、若该三体男孩基因组成为AaA，其中的2个A基因分别用A1、A2表示，则该三体男孩在减数分裂过程产生配子的情况有：①A1、A2移向一极，a移向另一极，②A1、a移向一极，A2移向另一极，③A2、a移向一极，A1移向另一极，故所产生配子的种类及比例为a∶A∶Aa∶AA=1∶2∶2∶1，C错误；
D、性染色体组成为XXY的男性，产生配子的染色体组成及比例为：X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1，其中正常配子的比例占1/2，所以生出正常孩子的概率为1/2，D错误。
故选A。
28. 玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性。现有某玉米种群，对于H和h这对等位基因来说只有Hh一种基因型。该玉米种群群体足够大且没有其他因素干扰（如突变、选择等），从理论上分析，下列叙述错误的是（）
A. 该玉米种群随机交配产生的第一代，各基因型的数量比为1∶2∶1
B. 该玉米种群随机交配产生的第n代，H基因频率为1/2
C. 该玉米种群进行连续自交n代，显性纯合子比例高于隐性纯合子
D. 该玉米种群进行连续自交n代，H基因频率为1/2
【答案】C
【解析】
【分析】1、现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，隔离是新物种形成的必要条件，生物进化是不同物种之间、生物与无机环境之间的共同进化。
2、遗传平衡定律：种群足够大，个体之间能自由交配，没有迁入和迁出，自然选择不起作用，遗传保持平衡，即基因频率和基因型频率保持不变，如果H基因频率为p，h基因频率为q，则有p+q=1，HH+Hh+hh=1，HH=p2，hh=q2，Hh=2pq。
【详解】A、因为该种群只有Hh一种基因型，在群体足够大且没有其他因素干扰（如突变、选择等）时，理论上，则该种群中H和h的基因频率均为0.5，随机交配且一代后，HH、Hh和hh的数量比为1∶2∶1，A正确；
B、在群体足够大且没有其他因素干扰（如突变、选择等）时，从理论上分析，该玉米种群随机交配产生的第n代，H基因频率还是0.5，B正确；
C、该玉米种群进行连续自交n代，显性纯合子的比例等于隐性纯合子的比例，C错误；
D、该玉米种群进行连续自交n代，在群体足够大且没有其他因素干扰（如突变、选择等）时，从理论上分析：H基因频率仍为0.5，D正确。
故选C。
【点睛】
29. 下列关于协同进化与生物多样性的叙述，错误的是（）
A. 不同物种之间可以相互选择协同进化
B. 捕食者的存在有利于增加物种的多样性
C. 协同进化可发生在生物与无机环境之间
D. 生物多样性的形成就是新物种不断产生的过程
【答案】D
【解析】
【分析】协同进化指不同物种之间或生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展。生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。
【详解】A、协同进化指不同物种之间或生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，故不同物种之间可以相互选择共同进化，A正确；
B、捕食者的存在使食物链中的生物通过反馈进行调节，有利于增加物种的多样性，B正确；
C、由A选项解析可知，协同进化可以发生在生物与无机环境之间，C正确；
D、生物多样性包括物种多样性、遗传多样性和生态系统多样性，所以生物多样性的形成不仅仅是物种多样性的形成，D错误。
故选D。
【点睛】
30. 根据现代生物进化理论，下列说法正确是（）
A. 自然选择决定了生物变异和进化的方向
B. 生物进化的实质是种群基因型频率的改变
C. 通过DNA分子杂交技术可判断两种生物亲缘关系的远近
D. 物种一定是经过长期的地理隔离，最后出现生殖隔离而形成的
【答案】C
【解析】
【分析】现代生物进化主要内容①种群是生物进化的基本单位：生物进化的实质在于种群基因频率的改变。②突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成的三个基本环节：通过它们的綜合作用：种群产生分化：并最终导致新物种的形成。③突变和基因重組产生生物进化的原材料。④自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向。⑤隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、自然选择决定了进化的方向，生物变异是不定向的，A错误；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，B错误；
C、通过DNA分子杂交技术可判断两种生物亲缘关系的远近，亲缘关系越近，DNA杂交条带越多，C正确；
D、同地也可以形成物种，如二倍体经秋水仙素（或低温）加倍成四倍体，二倍体和四倍体是两个物种，D错误。
故选C。
二、非选择题
31. 科学家对猕猴（2n=42，1号－21号为常染色体）的代谢进行研究，发现乙醇进入机体内的代谢途径如下图所示。缺乏酶1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸猕猴”；缺乏酶2，喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为“红脸猕猴”；还有一种是号称“不醉猕猴”，原因是体内两种酶都有。请据图回答下列问题：
（1）根据以上资料判断，猕猴喝酒是否脸红与性别关系不大，原因是与酒精代谢有关的基因位于______（填“常”或“性”）染色体上。“红脸猕猴”的基因型有______种。
（2）乙醇进入机体的代谢途径，说明基因对性状的控制方式为______，从而控制生物的性状。
（3）为确定某只“白脸猕猴”的基因型，请完善如下设计实验和结果预测
实验步骤：
①该“白脸猕猴”与多只纯合的______交配，并产生多只后代。
②观察、统计后代的表现型及比例。
结果预测：
Ⅰ．若子代全为“红脸猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为______；
Ⅱ．若子代______，则该“白脸猕猴”雄猴基因型aaBb；
Ⅲ．若子代______。
【答案】（1） ①. 常 ②. 4
（2）基因通过控制酶的合成控制细胞的代谢
（3） ①. “不醉猕猴” ②. aaBB ③. “红脸猕猴”∶“不醉猕猴”＝1∶1 ④. 全为“不醉猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aabb
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：由于A、a基因位于4号常染色体上，B、b基因位于12号常染色体上，所以遵循基因的自由组合定律。图示为乙醇进入机体的代谢途径，说明基因控制性状是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制生物的性状，其中"白脸猕猴"缺乏酶1，基因型为aa_;“红脸猕猴"缺乏酶2，基因型为A_B_；“不醉猕猴"具有酶l和酶2，基因型为A_bb。
【小问1详解】
根据以上资料判断，猕猴喝酒是否脸红与性别关系不大，原因是与酒精代谢有关的基因位于常染色体上。其中“红脸猕猴"缺乏酶2，基因型为A_B_，故“红脸猕猴”的基因型有4种（AABB、AABb、AaBB、AaBb）。
【小问2详解】
从题干和图示可知，相应的酶的存在与否使猕猴个体表现出不同的性状，这说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物的性状。
【小问3详解】
①"白脸猕猴"缺乏酶1，基因型为aa_，可能为aaBB，aaBb，aabb，预判断其基因型，可让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”(AAbb)交配。②该“白脸猕猴”( aa_)和纯合“不醉猕猴”(AAbb)交配，若子代全为“红脸猕猴”（基因型为A_B_，则该“白脸猕猴”的基因型为aaBB。该“白脸猕猴”(aa_)和纯合“不醉猕猴”(AAbb)交配，若子代“红脸猕猴”：“不醉猕猴”=1：1，即基因型为AaBb和Aabb，则该“白脸猕猴”的基因型为aaBb。该“白脸猕猴”(aa_)和纯合“不醉猕猴”(AAbb)交配，若子代全为“不醉猕猴”(Aabb)，则该“白脸猕猴”的基因型为aabb。
32. 图甲是某雌性动物（设2n= 10）卵巢内的细胞分裂模式图，图乙是该动物体内不同的细胞①~⑦中染色体数和核DNA分子数的关系图，图丙表示二倍体马铃薯细胞减数分裂一个细胞内染色体数目变化的情况。请回答下列问题：
（1）图甲细胞的名称是______，该细胞中的染色体数量和核DNA数量对应于图乙中的细胞______（填图中的序号）。
（2）图乙中细胞①与卵原细胞相比染色体数目减半、核DNA数目减半的原因是：在减数分裂过程中______。
（3）图乙中，一定处于DNA复制过程中的是______（填图中的序号）细胞，染色体数由⑥→⑦变化所处的细胞分裂时期是______。
（4）图丙正常情况下，t3—t4时间段内二倍体马铃薯细胞中______（填有/无）同源染色体，并说明理由：______。
【答案】（1） ①. 次级卵母细胞或极体 ②. ②
（2）染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次
（3） ①. ④⑤ ②. 有丝分裂后期
（4） ①. 无 ②. 该时期处于减数分裂II，同源染色体在减数分裂I后期已分离
【解析】
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【小问1详解】
图甲细胞中只有5条染色体，为体细胞中的一半，且含有染色单体，因此图甲为减数第二次分裂中期，为次级卵母细胞或第一极体；该细胞中的染色体数量和核DNA数量为1∶2，对应于图乙中的②。
【小问2详解】
减数分裂间期染色体复制一次，而细胞连续分裂两次，因此最终的子细胞（细胞①）染色体、核DNA为卵原细胞的一半。
【小问3详解】
④⑤的核DNA处于2n与4n之间，一定处于DNA复制过程；⑥→⑦中的染色体数目加倍，且⑦中的染色体数目为体细胞的两倍，因此发生的变化为着丝粒分裂，所处的时期为有丝分裂后期。
【小问4详解】
图丙正常情况下，t3—t4时间段为减数第二次分后期，细胞内无同源染色体。
33. 如图表示某真核细胞中进行的一些重要的生理活动（物质Ⅱ为环状DNA分子），请据图回答下列有关问题：
（1）由图可知，该真核细胞中转录发生的场所为______。物质Ⅱ的基本组成单位是______，它含______个游离的磷酸基团。
（2）过程③中，一个mRNA上结合多个核糖体的意义是______，因而提高了蛋白质合成效率。
（3）该真核生物不同组织细胞中相同的DNA分子进行过程②产生的RNA不完全相同，其原因是______，核DNA在表达过程中能够发生A与U配对的过程有______（填序号）。
（4）将该真核细胞中提取的DNA分子加到具有足量的四种核糖核普酸的另一支试管中，在适宜的温度下培养，一段时间后测定产物的含量。该实验模拟的是______过程，结果没有检测到产物，原因是______。
【答案】（1） ①. 细胞核和线粒体 ②. 脱氧核苷酸 ③. 0
（2）少量mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质（或者短时间内能合成大量多肽链或者同时进行多条肽链的合成）
（3） ①. 不同组织细胞中基因的选择性表达 ②. ②③
（4） ①. 转录 ②. 缺少转录时所需的酶与能量
【解析】
【分析】转录过程由RNA聚合酶进行催化，以DNA为模板，产物为RNA。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。
【小问1详解】
转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，由图可知，该真核细胞中转录发生的场所为细胞核和线粒体；物质Ⅱ为线粒体中的环状DNA，基本单位是脱氧核苷酸；由于是环状，因此含有0个磷酸基团。
【小问2详解】
过程③为以mRNA为模板进行的翻译过程，为了短时间内能合成大量多肽链，通常一个mRNA上结合多个核糖体。
【小问3详解】
不同组织细胞均为有丝分裂而来，遗传物质相同，而在不同细胞中基因进行选择性表达，因此不同组织细胞中相同的DNA分子进行过程②产生的RNA不完全相同；核DNA在表达过程中能够发生A与U配对的过程有②（转录时DNA中的A与RNA中的U配对）、③翻译的过程中。
【小问4详解】
核糖核苷酸是RNA的原料，以DNA为模板合成RNA的过程为转录；由于缺少转录时所需的酶与能量，因此未检测到转录产物。
34. 一万多年前，某地比现在湿润得多，气候也较为寒冷，许多湖泊（A、B、C、D）通过纵横交错的小溪流连结起来，湖中有不少隆头鱼。以后，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，一万多年后，形成了若干个独立的湖泊，各湖泊生活的隆头鱼形态差异也变得明显（分别称为a、b、e、d隆头鱼）。回答下列问题：
（1）研究该地生物进化最直接，最重要的证据是化石，化石是指______。为获得a、b、c、d四个湖泊隆头鱼有共同祖先的证据，除研究化石外，还存在______（填两个）等方面的证据。
（2）现在，有人将四个湖泊中的一些隆头鱼混合养殖，结果发现： A、B两湖的隆头鱼（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代______，说明a、b隆头鱼之间存在生殖隔离；来自C、D两湖的隆头鱼（e和d）交配，能生有具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的______填“遗传多样性”“物种多样性”或“生态系统多样性”）。
（3）在一万多年前，A湖的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析，甲、乙两水草完全相同；经染色体组分析，水草甲含有18对同源染色体，水草乙的染色体组数是水草甲的2倍。则乙水草产生的原因最可能是______。
（4）若C湖泊中隆头鱼的体色由一对等位基因控制，黑色（A）对浅灰色（a）为显性，某一年该种群中AA、Aa、aa的基因型频率分别是20%、50%、30%，环境变化后，基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加了20%，基因型为aa的个体数量在一年后减少了20%，则一年后A的基因频率为______，该种群______（填“有”或“没有”）发生进化。
【答案】（1） ①. 通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等 ②. 比较解剖学、胚胎学和分子生物学
（2） ①. 高度不育 ②. 遗传多样性
（3）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙
（4） ①. 50％ ②. 有
【解析】
【分析】1、现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，种群是一定区域内的同种生物的全部个体，种群中所有个体的全部基因叫基因库；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件。2、生物进化是共同进化，通过漫长的共同进化形成生物多样性，生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次。D湖中的所有鳉鱼所含的全部基因称为鳉鱼种群的基因库。突变和基因重组为生物进化提供原材料。
【小问1详解】
通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等称为化石；共同祖先是指衍生出一群生物的祖先，它可以指一个特定的类群，也可以指地球上所有的生命，除研究化石外，还存在比较解剖学、胚胎学和分子生物学。
【小问2详解】
A、B两湖的隆头鱼（a和b）能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，说明二者之间存在生殖隔离，它们属于2个物种。C、D两湖的隆头鱼（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，说明他们属于同一个物种，子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的基因多样性。
【小问3详解】
水草乙的染色体组数是水草甲的2倍，属于多倍体，自然条件下多倍体产生的原因可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙。
【小问4详解】
假定原来的个体总共有100只，那么AA有20只，Aa有50只，aa有30只，一年后AA、Aa的个体数量各增加了20%，aa个体数量减少20%，此时AA为20× （1+20%） =24 （只），Aa为50× (1+20%）=60 （只），aa为30× （1-20%）=24 （只），A的基因频率为（24×2+60）÷[（24+60+24）×2 ]×100%=50%；环境变化前C湖泊中隆头鱼体色有黑色和浅灰色，黑色隆头鱼AA占20%，Aa占50%，浅灰色隆头鱼aa占30%，则A的基因频率A=AA%+Aa%=20%+1/2×50%=45%，A种群基因频率由45%变为50%，说明该种群发生了进化。
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