新课标2023版高考生物一轮总复习第五单元遗传的基本规律和伴性遗传第2讲基因在染色体上和伴性遗传课件

这是一份新课标2023版高考生物一轮总复习第五单元遗传的基本规律和伴性遗传第2讲基因在染色体上和伴性遗传课件，共36页。PPT课件主要包含了推理法，染色体，线性排列，答案D，性染色体，等位基因，母亲和女儿，而男孩正常，非芦花雄鸡和芦花雌，答案C等内容，欢迎下载使用。

1．萨顿推出基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。( )2．果蝇控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。( )3．位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。( )4．伴X染色体的隐性基因遗传，男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。( )
系统学习(一)　基因在染色体上的假说与证据(固基点)　　　　　　主干知识·记准理清(一)萨顿的假说
(二)基因位于染色体上的实验证据的“假说—演绎”分析1．观察现象(摩尔根先做了杂交实验一，紧接着做了回交实验二)
3．提出假说，进行解释
4.演绎推理，验证假说摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说1，从而合理地解释了实验一和回交实验二。为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。
5.得出结论__________________________________________。(三)基因与染色体的关系一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈_________。
控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上
——————■链教材资料·发展科学思维■———————————1．(必修2 P30“相关信息”拓展)为什么生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料？提示：果蝇易饲养，繁殖快，产生的后代多，染色体组成简单，有易于观察的性状。2．(必修2 P32“拓展应用”T2)某些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。如何解释这一现象？提示：这些生物的体细胞中的染色体数目虽然减少一半，但仍具有一整套染色体组，携带有控制该种生物体所有性状的一整套基因，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。
　　　　　　题点考法·练全练通考法(一)　考查基因在染色体上1．萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是(　 )A．基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只有成对中的一个B．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C．基因在染色体上呈线性排列D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构
解析：摩尔根绘出基因在染色体上相对位置的图示，说明基因在染色体上呈线性排列，但不属于基因和染色体的行为存在明显的平行关系的直接证据，C符合题意。答案：C　
2．(2022·青岛高三期中)如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图(不考虑变异)，下列叙述错误的是(　 )A．图示体现了基因在染色体上呈线性排列B．白眼基因w与紫眼基因pr互为非等位基因C．有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极D．减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能在细胞的同一极解析：减数分裂Ⅱ后期，若图示的X染色体与2号染色体移到细胞的同一极，则基因dp、pr、sn、w会出现在细胞的同一极，D错误。
考法(二)　考查基因位于染色体上的实验证据3．(2022·衡水检测)摩尔根验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”的实验是(　 )A．亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇B．F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性C．F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半D．野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇
解析：亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇，这属于实验现象，A错误；F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性，这属于实验现象，是观察分析的内容，B错误；F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半，由于雌雄个体表型比例相同，所以不能证明假设内容，C错误；野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，子代雌雄个体表型比例不同，可以说明白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，D正确。答案：D　
4．(2022·南昌一模)果蝇的性别决定是XY型，已知果蝇的眼色红眼和白眼由一对等位基因控制，摩尔根通过果蝇杂交实验(如图)证明基因在染色体上，现代科学家发现果蝇和人的性染色体组成和性别的关系如下表所示：
下列有关分析不正确的是(　 )A．F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状B．F2的表型和比例说明控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因C．摩尔根等人的设想可以通过让F2中的雌果蝇和纯合红眼雄果蝇杂交去进一步验证D．Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇的性别决定没有决定性的影响解析：摩尔根等人的设想可以通过测交实验，即让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，C错误。答案：C　
　　系统学习(二)　伴性遗传的特点及其应用(释疑点)　　　　　　基础知识·全面掌握1．伴性遗传与人类红绿色盲症(1)伴性遗传的概念：__________上的基因控制的性状遗传总是和______相关联的现象叫做伴性遗传。(2)人类红绿色盲①色盲基因的位置在___染色体上，Y染色体上没有其_________。②人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
③色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从_____那里传来，以后只能传给_____。2．抗维生素D佝偻病(1)致病基因：X染色体上的_____基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型(3)遗传特点①女性患者_____男性患者。②具有世代连续性。③男性患者的____________一定患病。
3．伴性遗传的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育
该夫妇所生男孩均患色盲
该夫妇所生女孩全患病，
(2)根据性状推断性别，指导生产实践设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验[已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性]①选择亲本：选择____________________鸡杂交。②遗传图解③选择子代：从F1中选择表型为“非芦花”的个体保留。
　　　　　　重难盲点·讲练疏通———————(微点释解(一) XY型与ZW型的比较——————————
[典例1]　人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　 )A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
[解析]　 Ⅲ上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段Ⅱ上，B正确；非同源区段Ⅰ上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；非同源区段Ⅰ上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D正确。[答案]　C
[易错点拨]　有关性别决定的几点说明(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。(3)性别决定后的分化发育过程受环境的影响。
[对点练习]1．(2022·肇庆二模)甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是 (　 )A．位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联B．XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小C．位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致D．正常情况下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源区中的基因，在体细胞中可能有其等位基因
解析：XY型性别决定的生物，有些生物如果蝇，X染色体比Y染色体短小，B错误；位于Ⅱ同源区的基因在遗传时，后代男女性状并不总是一致，如XaXa与XaYA的后代女性为隐性性状，男性为显性性状，C错误；正常情况下，位于Ⅰ非同源区中的基因，在女性的体细胞中可能有等位基因，而Y染色体只存在男性中，故在Y染色体的Ⅲ非同源区中的基因，在男性体细胞中不可能有其等位基因，D错误。答案：A　
2．某种昆虫的性别决定方式为ZW型(ZZ为雄性，ZW为雌性)。该昆虫的幼虫有两种体壁，正常体壁(D)对油质体壁(d)为显性。基因D/d位于Z染色体上，含有基因d的卵细胞不育。下列叙述错误的是 (　 )A．油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中B．正常体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中可能出现油质体壁雌性C．若两个亲本杂交产生的子代足够多，且雌性均为正常体壁，则亲本雄性是纯合子D．油质体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中既有雌性又有雄性
解析：ZW型在雌性体细胞内有两个异型性染色体ZW，在雄性体细胞内有两个同型性染色体ZZ。含基因d的卵细胞不育，不可能得到ZdZd(雄性)个体，因此油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中，A正确；正常体壁雌性(ZDW)与正常体壁雄性(ZDZ－)杂交，子代中可能出现油质体壁雌性(ZdW)，B正确；若两个亲本杂交产生的子代雌性均为正常体壁(ZDW)，说明亲本产生的雄配子为ZD，则亲本雄性是纯合子(ZDZD)，C正确；油质体壁雌性(ZdW)与正常体壁雄性(ZDZ－)杂交，含基因d的卵细胞不育，子代只有雌性没有雄性，后代均为Z－W，D错误。答案：D　
———————微点释解(二) 伴性遗传的类型和遗传特点——————1．X、Y染色体同源区段基因的遗传(1)在X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段在XY雄性个体中不存在等位基因(但在XX雌性个体中存在等位基因)。(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：
2.伴性遗传的类型和遗传特点
[典例2]　将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区——X、Y染色体同源区段，②区——X染色体非同源区段，③区——Y染色体非同源区段，④区——常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是 (　 )A．若致病基因位于①区且为隐性基因，则Ⅰ3的Y染色体一定不含致病基因B．若致病基因位于②区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7C．若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2D．若致病基因位于④区且为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/8
[解析]　若致病基因位于①区且为隐性基因(设为a)，则Ⅲ7的基因型为XaYa，Ⅱ6的基因型为XAXa，Ⅰ3的基因型可能为XAYA或XAYa或XaYA，A错误；若致病基因位于②区且为隐性基因(设为a)，则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿，且只能来自母亲，所以Ⅲ7的致病基因来自Ⅱ6，由于Ⅰ3(XAY)不携带致病基因，所以Ⅱ6的致病基因来自Ⅰ4，B错误；若致病基因位于③区，患者只有男性，患病个体的生殖细胞中只含Y染色体时才有致病基因，由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2，所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2，C正确；若致病基因位于④区且为显性基因，则Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ6的基因型均为aa，Ⅱ5的基因型为Aa，Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/2×1/2×1＝1/4，D错误。[答案]　C
[规律方法]　人体内X、Y染色体的来源及传递规律(1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。(2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿染色体中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。　
[对点练习]3．先天性夜盲症是一种由位于X染色体上的一对等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病，下图是某家族该病的遗传系谱图，其中Ⅲ­9的性染色体只有一条X染色体，其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是 (　 )
4．(2020·浙江1月选考)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是(　 )A．甲病是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17