鲁科版高中化学选择性必修3第1章有机化合物的结构与性质烃本章整合课件

这是一份鲁科版高中化学选择性必修3第1章有机化合物的结构与性质烃本章整合课件，共33页。

本章整合突破一突破二突破三有机化合物的分类和烃的性质1.有机化合物的主要类别、官能团突破一突破二突破三2.烃类的概述 突破一突破二突破三突破一突破二突破三典例1(双选)(2020山东枣庄高二检测)两分子乙炔反应得到乙烯基乙炔(CH2==CH—C≡CH),该物质是合成橡胶的重要原料,下列关于该物质的判断错误的是(　　)A.该物质既是CH2==CH2的同系物,又是HC≡CH的同系物B.该物质既能使酸性KMnO4溶液褪色,又能使溴水褪色,反应的原理相同C.该物质与足量的H2加成后,只能生成一种物质D.该物质经加成、加聚反应可以得到氯丁橡胶的主要成分突破一突破二突破三答案:AB 突破一突破二突破三规律方法 推断陌生有机化合物的性质,首先应分析分子中所含有的官能团,根据所学官能团的性质,综合分子中官能团的性质,可得到陌生有机化合物的性质。突破一突破二突破三变式训练1(2020陕西延安高二检测)某有机化合物的结构简式为 ,下列说法正确的是(　　)A.该有机化合物的分子式为C17H29O2B.该有机化合物分子中有苯环C.该有机化合物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色D.该有机化合物只有一种官能团突破一突破二突破三答案:C解析:根据结构简式可知该有机化合物的分子式为C17H32O2;分子中没有苯环;有两种官能团,分别是羟基和碳碳双键,该物质中的羟基和碳碳双键均可被酸性KMnO4溶液氧化,所以能使高锰酸钾溶液褪色。突破一突破二突破三变式训练2已知某有机化合物含有4个C,每个C原子都以键长相等的三条单键连接3个C,且整个结构中所有碳碳键之间的夹角都为60°,则下列说法不正确的是(　　)A.该有机化合物不存在B.该有机化合物的分子式为C4H4C.该有机化合物的空间结构为正四面体D.该有机化合物不属于苯的同系物答案:A解析:根据碳原子有4个价键,可以确定其分子式为C4H4,空间结构为正四面体,分子中不含苯环,不属于苯的同系物。突破一突破二突破三有机分子的共线、共面问题了解甲烷、乙烯、乙炔及苯分子的结构。突破一突破二突破三1.甲烷分子为正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心,4个氢原子位于正四面体的4个顶角。一个碳原子和任意两个氢原子可确定一个平面,其余两个氢原子分别位于平面的两侧,即甲烷分子中有且只有三个原子共面(称为三角形规则)。当甲烷分子中某个氢原子被其他原子取代时,该原子占据原来氢原子的位置,该原子和甲基也构成四面体结构。2.乙烯分子为平面结构,乙烯分子中的所有原子都在同一平面内,键角约为120°。当乙烯分子中某个氢原子被其他原子取代时,则代替该氢原子的原子一定在乙烯的平面内,即含有碳碳双键结构的分子至少有6个原子共面。突破一突破二突破三3.乙炔分子为直线结构,乙炔分子中的2个碳原子和2个氢原子一定在一条直线上。键角为180°,结构式为 。当乙炔分子中的一个氢原子被其他原子取代时,代替该氢原子的原子一定和乙炔分子中的其他原子共线,即含有碳碳三键结构的分子中至少有4个原子共线。4.苯分子为平面结构,苯分子的所有原子在同一平面内,键角为120°。当苯分子中的一个氢原子被其他原子取代时,代替该氢原子的原子一定在苯环所在平面内,即含有苯环结构的分子至少有12个原子共面。如甲苯中的7个碳原子(苯环上的6个碳原子和甲基上的1个碳原子)和苯环上的5个氢原子一定共面,此外甲基上的1个氢原子也可以转到这个平面上,甲基上其余两个氢原子分布在平面两侧。故甲苯分子中最多有13个原子共面。突破一突破二突破三典例2已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转。关于结构简式为 的烃,下列说法正确的是(　　)A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上B.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上C.分子中至少有16个碳原子处于同一平面上D.该烃属于苯的同系物突破一突破二突破三答案:B解析:根据苯环的结构及与苯环相连的原子一定在苯环所在的平面上可确定共平面的碳原子数,本题易漏掉另一苯环上处于对位的2个碳原子。审题时要注意“至少”“最多”“一定”“可能”“一定不”等的区别。突破一突破二突破三变式训练3某烃的结构简式为 ,该分子中处于四面体结构中心的碳原子数为a,一定在同一平面内的碳原子数为b,一定在同一直线上的碳原子数为c,则a、b、c依次为(　　)A.4,5,3 B.4,6,3C.2,4,5 D.4,4,6突破一突破二突破三答案:B 解析:该烃的结构简式也可表示为 ,由此可知,处于四面体结构中心的碳原子有5,6,7,8号4个碳原子,一定在同一平面内的碳原子有1,2,3,4,5,7号6个碳原子,一定在同一直线上的碳原子有1,2,3号3个碳原子,B项正确。突破一突破二突破三变式训练4(2020湖北武汉高二检测)某烃的结构简式为 ,有关该烃的下列说法正确的是(　　)A.所有的原子都可能在同一平面内B.只可能有5个碳原子在同一直线上C.它的一氯代物有8种同分异构体D.它的分子式为C11H12突破一突破二突破三答案:B 解析:由结构简式可知,序号为1,2,3,4,5的碳原子一定在同一直线上,所有碳原子可能在同一平面内,但—CH3上最多只有1个氢原子在这个平面内,则选项A错误,选项B正确;因苯环上只有两类氢原子,故其一氯代物只有6种,选项C错误;该烃的分子式为C11H10,选项D错误。突破一突破二突破三同分异构体数目的判断与同分异构体的书写1.同分异构体数目的判断方法(1)基元法如丁基有4种同分异构体,则丁醇(C4H9OH)、C4H9Cl、戊醛(C4H9CHO)、戊酸(C4H9COOH)都有4种同分异构体。(2)换元法如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体,四氯苯也有3种同分异构体;CH4的一氯代物只有1种同分异构体,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种同分异构体。突破一突破二突破三(3)等效氢法一种有机化合物分子中有多少种氢原子,就有多少种一元取代物。①同一甲基上的氢原子是等效的;②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的;③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关系)。如CH4、CH3CH3 、 的一氯代物只有一种。突破一突破二突破三突破一突破二突破三2.同分异构体的书写规律(1)判定类别根据有机化合物的分子组成判断其可能的类别异构,常根据通式判定。再按照碳骨架异构→位置异构→类型异构的顺序书写同分异构体。(2)确定碳链常采用“减碳法”书写。可概括为“主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边不到端,排列由对到邻间”。突破一突破二突破三(3)移动位置一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各个碳链上依次移动官能团的位置。(4)加氢饱和碳原子剩余的价键用氢原子去饱和,最后即得到所有同分异构体的结构简式。突破一突破二突破三典例3分子式为C4H8Br2且分子中仅含有两个甲基的有机化合物共有(不考虑立体异构)(　　)A.2种 B.3种C.4种 D.5种答案:C 突破一突破二突破三突破一突破二突破三变式训练5(2020山东临沂高二检测)下列芳香烃的一氯取代物的同分异构体数目最多的是(　　)突破一突破二突破三答案:B解析:A项,连二苯有3种氢原子,一氯取代物有3种;B项,菲有5种氢原子,一氯取代物有5种;C项,蒽有3种氢原子,一氯取代物有3种;D项,连三苯有4种氢原子,一氯取代物有4种。突破一突破二突破三变式训练6(2020山东济宁高二检测)一个苯环上连接一个烃基(—R)和3个—X的有机化合物,可能的结构简式共有(　　)A.4种 B.5种C.6种 D.7种答案:C 突破一突破二突破三