【23版一轮练习系列】(二十七) 常见的烃、化石燃料的综合利用
展开23一轮练测—01老高考化学(二十七) 常见的烃、化石燃料的综合利用
1.苏轼的《格物粗谈》有如下记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。”文中的“气”实指一种常见的烃,该烃分子的结构特点是( )
A.呈正四面体形 B.呈平面正六边形
C.所有原子在同一平面上 D.所有原子在同一直线上
【详解】C “红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味。”文中的“气”实指一种常见的烃,该烃为乙烯,乙烯分子中所有原子在同一平面上,故C符合题意。
【详解】B C原子最外层有4个电子,可以形成4个共价键达到稳定状态,N原子最外层有5个电子,可以形成3个共价键达到稳定状态,则CH3N的结构式为,故A不选;C和Si原子最外层都含有4个电子,形成4个共价键时稳定,则CH4Si的结构式为,故B选;S和O的最外层电子数相同,则根据甲酸、甲醇的结构式分析,CH2SO的结构式为,CH4S的结构式为,故C、D不选。
3.如图所示是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是( )
A.甲能使酸性KMnO4溶液褪色
B.乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色
C.丙中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键
D.丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应
【详解】C 甲是CH4、乙是乙烯、丙是苯、丁是乙醇,甲烷不能使酸性KMnO4溶液褪色,A项错误;乙烯能与Br2发生加成反应使溴水褪色,B项错误;苯分子中碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,C项正确;乙醇在浓H2SO4作用下可与乙酸发生酯化反应(取代反应),D项错误。
4.下列说法不正确的是( )
A.天然气的主要成分甲烷是高效、较洁净的燃料
B.石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化
C.石油的裂化主要是为了得到更多的轻质油
D.己烷属于烷烃,在一定条件下能与Cl2发生取代反应
【详解】B 石油的分馏是物理变化,煤的气化和液化都是化学变化,B项错误。
5.有4种碳骨架如下的烃,下列说法正确的是( )
①a和d是同分异构体 ②b和c是同系物 ③a和d都能发生加聚反应 ④只有b和c能发生取代反应
A.①② B.①④
C.②③ D.①②③
【详解】A 由题图可知,a为(CH3)2C===CH2,分子式为C4H8;b为正丁烷,分子式为C4H10;c为新戊烷,分子式为C5H12;d为环丁烷,分子式为C4H8;故①②正确;d不能发生加聚反应,故③错误;a、b、c、d都能发生取代反应,故④错误。
6.(2019·全国Ⅰ卷)实验室制备溴苯的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述错误的是( )
A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K
B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色
C.装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢
D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯
【详解】D A正确,向圆底烧瓶中滴加液体前,要先打开K,以保证液体顺利滴下;B正确,装置b中CCl4的作用是吸收反应过程中未反应的溴蒸气,Br2溶于CCl4显浅红色;C正确,装置c中Na2CO3溶液的作用是吸收反应中产生的HBr气体,防止污染环境;D错误,反应后的混合液用稀碱溶液洗涤,目的是除去溴苯中的溴,然后分液得到溴苯,不是结晶。
7.下表中对应关系错误的是( )
A | CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl | 取代反应 |
B | CH2===CH2+HCl―→CH3CH2Cl | 氧化反应 |
C | CH3COOC2H5+H2OC2H5OH+CH3COOH | 水解反应 |
D | CH2===CH2+H2CH3CH3 | 加成反应 |
【详解】B A项,烷烃与氯气的反应属于取代反应,正确;B项,乙烯与HCl的反应属于加成反应,错误;C项,酯在酸性条件下发生水解反应,正确;D项,乙烯与H2在催化剂加热条件下发生加成反应,正确。
8.下列说法错误的是( )
A.水可以用来鉴别苯和溴苯
B.C4H9Cl有4种同分异构体
C.2甲基丙烷与异丁烷互为同系物
D.等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧,耗氧量相等
【详解】C 苯和溴苯均不溶于水,苯的密度比水小,溴苯的密度比水大,故可用水鉴别苯和溴苯,A项正确;—C4H9有4种结构,故C4H9Cl有4种同分异构体,B项正确;2甲基丙烷与异丁烷是同种物质,C项错误;1 mol乙烯和1 mol乙醇完全燃烧均消耗3 mol O2,即等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧,消耗等量的氧气,D项正确。
9.下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A.分子中含两个—CH3且分子式为C5H11Cl的结构有3种
B.甲苯和Cl2在光照条件下的反应与乙醇和乙酸的反应属于同一类型的反应
C.石油裂解的目的是提高轻质液体燃料的产量和质量
【详解】B 分子中含两个—CH3且分子式为C5H11Cl的结构中碳主链有C—C—C—C—C和两种情况,符合条件的结构前者有2种,后者有2种,共4种,A项错误;甲苯和Cl2在光照条件下能发生取代反应,乙醇和乙酸发生的酯化反应也属于取代反应,B项正确;石油裂解的目的是获得乙烯、丙烯等基本化工原料,C项错误;的一溴代物有5种,D项错误。
10.异辛烷在内燃机的汽缸里燃烧时抗震性较好,是优良的发动机燃料,异辛烷的球棍模型如图所示。下列说法正确的是( )
A.异辛烷分子式为C8H16
B.异辛烷中所有碳原子可能共平面
C.异辛烷和环戊烷互为同系物
D.1 mol异辛烷完全燃烧消耗氧气的物质的量为12.5 mol
【详解】D 异辛烷分子式为C8H18,故A错误;异辛烷中有一个碳上连有4个碳原子,所有碳原子不可能共平面,故B错误;异辛烷和环戊烷结构不相似,不互为同系物,故C错误;1 mol异辛烷C8H18完全燃烧消耗氧气的物质的量为mol=12.5 mol,故D正确。
11.下列烃的同分异构体中,某种同分异构体的一氯代物只有1种,则该烃是( )
A.C3H8 B.C4H10
C.C6H14 D.C8H18
【详解】D C3H8只有1种结构,即CH3CH2CH3,CH3CH2CH3有2种氢原子,所以其一氯代物有2种,A项不符合题意;C4H10有CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3 2种同分异构体,CH3CH2CH2CH3有2种氢原子,其一氯代物有2种;CH3CH(CH3)CH3有2种氢原子,其一氯代物有2种,B项不符合题意;C6H14共有5种同分异构体,其中CH3(CH2)4CH3的一氯代物有3种;CH3CH(CH3)CH2CH2CH3的一氯代物有5种;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的一氯代物有4种;CH3C(CH3)2CH2CH3的一氯代物有3种;(CH3)2CHCH(CH3)2的一氯代物有2种,C项不符合题意;C8H18存在很多种同分异构体,其中的一氯代物只有1种,D项符合题意。
12.NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )
A.7.8 g苯所含碳碳双键数目为0.3NA
B.28 g乙烯所含共用电子对数目为6NA
C.标准状况下,11.2 L二氯甲烷所含分子数为0.5NA
D.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14 g,其原子数为2NA
【详解】B 苯不含碳碳双键,故A错误;28 g乙烯的物质的量为1 mol,乙烯分子含6对共用电子对,故B正确;标准状况下二氯甲烷是液态,故C错误;乙烯、丙烯、丁烯的最简式为CH2,乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14 g,其原子数为3NA,故D错误。
13.下列各组有机物中,其一氯代物的数目不相等的是( )
A.正戊烷和正己烷
C.甲烷和乙烷
【详解】B 正戊烷()一氯代物有3种:,正己烷()一氯代物有3种:,A不符合题意;新戊烷()一氯代物有1种:,一氯代物有2种:,B符合题意;CH4一氯代物有1种:CH3Cl,CH3CH3一氯代物有1种:CH3CH2Cl,C不符合题意;丙烷一氯代物有2种:一氯代物有2种:,D不符合题意。
14.丙烯的结构简式如图所示。下列关于丙烯的说法不正确的是( )
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.有1种同分异构体
C.最多有6个原子共平面
D.与氯化氢发生加成反应,加成产物可能有两种
【详解】C 丙烯中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A项正确;环丙烷与丙烯互为同分异构体,B项正确;与碳碳双键直接相连的4个原子与碳碳双键的2个碳原子一定共平面,另外甲基中的1个氢原子可能在该平面内,故最多有7个原子共平面,C项错误;丙烯与HCl加成时,Cl可连在不同的碳原子上,D项正确。
15.有机物是制备镇痛剂的中间体。下列关于该有机物的说法错误的是( )
A.与环己烷互为同分异构体
B.一氯代物有五种(不考虑立体异构)
C.所有碳原子可能处于同一平面
D.能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应
【详解】B 环己烷与的分子式均为C6H12,互为同分异构体,A项正确;其一氯代物有四种,B项错误;碳碳双键中的碳原子及与之直接相连的3个碳原子一定共平面,另外的一个甲基通过C—C键的旋转可使甲基中的碳原子处于碳碳双键所在平面内,故所有碳原子可能处于同一平面内,C项正确;该有机物分子中含有碳碳双键,能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应,D项正确。
16.已知下表为烷烃分子的化学式,且它们的一氯取代物只有一种。则第6项烷烃分子的化学式为( )
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | … |
CH4 | C2H6 | C5H12 | C8H18 | C17H36 | … | … |
A.C16H34 B.C17H36
C.C26H54 D.C27H56
【详解】C 由表格中数据可知:奇数项的C原子个数为前一奇数项中烷烃的C、H原子个数之和,偶数项的C原子个数为前一偶数项中C、H原子个数之和,所以第六项中C原子个数是第四项中C、H原子个数之和为26,由烷烃通式知,第六项分子式为C26H54。
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