2021德州高一下学期期末考试生物试卷含答案

德州市2020-2021学年高一下学期期末考试

生物试题

2021. 7

本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟。

注意事项：

1.答第I卷前，考生务必将自己的姓名、考号、试卷类型、考试科目用铅笔涂写在答题卡上。

2.每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，不能答在试卷上。

3.考试结束后，监考人员将答题卡一并收回。

第I卷（选择题    共45分）

一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。

1.孟德尔说：“任何实验的价值和效用，都决定于所使用材料对于实验目的的适合性”，下列有关遗传学实验材料选择的说法错误的是

A.玉米是雌雄同株单性花，在进行杂交实验时易进行去雄操作

B.豌豆花是两性花，在未开放时自花传粉，豌豆是良好的遗传学材料

C.果蝇朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上便于观察等位基因的分离

D.蝗虫精巢中进行减数分裂的细胞很多，因此是观察减数分裂的良好材料

2.关于孟德尔两对相对性状的杂交实验，下列说法正确的是

A.F1产生的遗传因子组成为Yr的精子和卵细胞数量之比为1：1

B.自由组合定律发生在F1产生的精子和卵细胞随机结合时

C.F1产生4种精子，遗传因子组成及比例为Y：R：y：r=1：1：1：1

D.F2出现了性状分离现象，其中重组性状占所有子代的3/8

3.豌豆黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对等位基因独立遗传。甲豌豆（YyRr）与乙豌豆杂交，后代表现型的比例为3：3：1 ：1，则乙豌豆的基因型可能是

A. yyRr B. YyRR C. yyRR D. YyRr

4.下图为精原细胞中某条染色体在细胞分裂过程中的行为变化，下列分析错误的是

A.甲状态下易进行DNA复制和转录等生命活动

B.乙状态下细胞内染色体数：核DNA数=1：2

C.丙所处时期可发生基因重组和染色体变异

D.丁所处时期细胞中的染色体数目是体细胞的2倍

5.已知血友病为伴X染色体隐性遗传病，下图为某血友病患者的家系图。有关分析错误的是

A.该病的遗传总是和性别相关联

B.I—3表现正常说明I—2不含致病基因

C.I—4生育出患血友病孩子的概率为1/4

D.I—2的致病基因来自于I—1

6.下列关于DNA的叙述正确的是

A.不同类型肺炎链球菌致病性有差异的原因是DNA空间结构不同

B.DNA分子中碱基A+T的比例不同，体现了DNA分子的特异性

C.DNA复制过程中氢键的断裂和形成都需要相应酶的催化

D.双链DNA分子中配对的两个碱基之间通过磷酸—脱氧核糖—磷酸连接

7.新型冠状病毒侵染人体肺部细胞后，会在肺部细胞内部大量增殖。下列关于子代新型冠状病毒蛋白质外壳合成的描述，正确的是

A.原料来自人体肺部细胞

B.能量来自新型冠状病毒

C.场所是新型冠状病毒的核糖体

D.模板来自人体肺部细胞

8.DNA的甲基化通常是指DNA链上胞嘧啶第5位碳原子和甲基（—CH3）间的共价结合，胞嘧啶由此被修饰为5甲基胞嘧啶（5mC），5mC仍然能够与鸟嘧啶互补配对，甲基化后可能对基因的表达产生影响。下列相关叙述错误的是

A.DNA的甲基化后碱基序列未发生改变

B.DNA的甲基化都不利于细胞的正常生命活动

C.DNA的甲基化修饰可以通过DNA复制遗传给后代

D.DNA的甲基化通过调控基因的表达可能直接影响性状

9.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从已有片段的3＇端开始延伸，所以DNA复制过程中需要一小段核苷酸单链作为引物先与模板链互补配对，如下图所示。下列叙述错误的是

A.图示过程发生在细胞分裂前的间期

B.经解旋酶作用于DNA后，引物才能与模板链结合

C.两条子链的延伸方向都是由5＇端向3＇端

D.引物序列不同导致复制出的两个子代DNA不同

10.研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）会转化为空载tRNA（没有携带氨基酸的tRNA），进而调控相关基因的表达，其过程如图所示。下列相关叙述错误的是

A. tRNA、rRNA和mRNA均通过转录过程产生

B.过程②中终止密码子与a距离最近，d结合过的tRNA最多

C.细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA既能抑制转录也能抑制翻译

D.该调控机制有利于细胞中物质与能量的合理分配和利用

11.镰状细胞贫血是由于血红蛋白基因中一个碱基被替换而导致的遗传性贫血，患者的血红蛋白异常，从而使红细胞呈现镰刀状，下列有关表述错误的是

A.镰状细胞贫血的病因是基因突变，该变异不会改变基因的数目

B.镰状细胞贫血患者体内只有红细胞中血红蛋白基因发生了基因突变

C.镰状细胞贫血患者的血红蛋白可能发生了一个氨基酸的替换

D.镰状细胞贫血说明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

12.科学家发现，肿瘤细胞中大量扩增的原癌基因，其实是以染色体外DNA（ecDNA）形式存在的。这些从染色体上脱落下来的ecDNA呈环状，没有着丝粒，它们往往是随机分配到复制后的细胞中。ecDNA并不只是癌基因快速扩增的载体，它本身也能够作为一种调控机制，极大的增强癌细胞中基因的表达，让癌症的恶化程度增强。下列相关叙述正确的是

A.每个ecDNA中有两个游离的磷酸基团

B.ecDNA可能存在于细胞核中，其遗传遵循孟德尔遗传定律

C.抑制ecDNA的复制可能是治疗癌症的有效途径

D.正常细胞中原癌基因的表达会导致细胞癌变

13.下列关于人类遗传病的说法正确的是

A.先天性疾病都是遗传病

B.调查遗传病发病率应在患者家系中随机调查

C.羊水检查可初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D.人类遗传病都可以利用基因治疗的方法医治

14.鼹鼠是一种穴居的哺乳动物，毛黑褐色，嘴尖，前肢发达，脚掌向外翻，有利爪，适于掘土，眼部退化藏在毛中。鼹鼠的嗅觉发达，能够辨识立体空间方位的不同气味。它白天住在土穴中，夜晚出来捕食。下列分析正确的是

A.鼹鼠种群中不会出现前肢不发达的个体

B.鼹鼠嗅觉发达不利于其穴居生活

C.鼹鼠眼睛退化是黑暗环境诱导基因突变的结果

D.鼹鼠对穴居生活的适应性是进化的结果

15.在种群中，由于不同基因型个体生育的子代个体数偶然有所变动而导致基因频率的随机波动，例如某基因库中有A、a两个等位基因，携带a基因的个体很少，若这些个体因偶然因素无子代，则a基因在子代中便会消失，这种现象称为遗传漂变。下列说法正确的是

A.遗传漂变不会引起种群的进化

B.自然选择是引起遗传漂变的主要原因

C.遗传漂变对种群基因频率的影响没有方向性

D.种群数量越大，遗传漂变的可能性越大

二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。

16.某植物的花色有蓝花和白花两种，由两对等位基因（A和a、B和b）控制。下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果，有关分析正确的是

A.控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律

B.第①组F2中纯合蓝花植株的基因型有4种

C.第②组蓝花亲本的基因型为aaBB或AAbb

D.白花植株与第②组F1蓝花植株杂交，后代开蓝花和白花植株的比例为1：1

17.某科研小组对蝗虫精巢切片进行显微观察，并测定不同细胞中的染色体数目和核DNA数目，结果如图。下列分析错误的是

A.细胞a的名称为精细胞

B.细胞b和细胞c中都含有同源染色体

C.细胞d、e、f中都可能发生同源染色体联会

D.细胞c和细胞g都可能发生了着丝粒分裂

18.“DNA是主要的遗传物质”的实验探索，凝结着几代科学家的智慧和心血。下列相关叙述错误的是

A.格里菲思的转化实验证实了DNA是促使R型活细菌转化为S型活细菌的物质

B.艾弗里的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验都能证明DNA是遗传物质

C.3S标记的噬菌体侵染细菌实验中，充分搅拌后沉淀物中放射性降低

D.烟草花叶病毒的感染实验中病毒的RNA能使烟草感染病毒

19.雌性哺乳动物在胚胎发育早期，体细胞中的X染色体会有一条随机失活（部分基因不表达），从而造成某些性状的异化，玳瑁猫即是典型的例子，其毛色常表现为黄色和黑色（相关基因分别为B、b，位于X染色体上）随机嵌合。下列相关叙述正确的是

A.玳瑁猫的出现属于染色体数目变异

B.玳瑁猫一般是雌猫，其基因型为XBXb

C.玳瑁猫不同毛色的区域，毛色基因的表达情况不同

D.玳瑁雌猫的子代雄猫中，黄色和黑色大约各占一半

20.菊科莴苣属的C种群和G种群，生活在美国东南部的同一区域，人工杂交完全可育。但在自然界中，前者在夏季开花，后者在早春开花，不能正常杂交繁殖后代，下列说法正确的是

A.两个种群之间不存在地理隔离

B.C种群和G种群属于同一物种

C.自然选择导致两个种群的开花季节不同

D.两个种群因基因库的差异导致隔离的产生

第II卷（非选择题    共55分）

三、非选择题：本题包括5小题，共55分。

21.（10分）图1是减数分裂某时期的细胞模式图（只包含部分染色体），图2是该分裂过程中某种物质数量变化的曲线图。

图1                                  图2

（1）图2为        的数量变化，图1所示细胞处于图2中        时期（填序号），等位基因的分离发生在该时期，理由是        。

（2）图2中③时期的细胞内        （填“存在”或“不存在”）同源染色体，含有        个染色体组，该时期染色体的行为变化是                    。

（3）等位基因A/a位于13号染色体上，某13三体综合征患者基因型为AAa，其母亲基因型为Aa，父亲基因型为aa，从精子或卵细胞形成的角度推测，产生该患者的原因是        。

22.（11分）“中心法则”指的是“遗传信息可以从DNA流向DNA，也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质”，后来又有新的科学发现，使中心法则不断得到完善。

（1）真核细胞DNA复制的场所是        ，该过程易发生基因突变，其原因是        。

（2）已知同一个体的不同细胞中，相同DNA指导合成的蛋白质往往不同，原因是        。

（3）下表为tRNA上的反密码子与氨基酸的对应关系：

若某基因的一段转录模板序列为3＇-ACGTACAGT-5＇，已知核糖体沿mRNA的5＇端向3＇端移动，则上述碱基序列指导合成的蛋白质中3个氨基酸排列顺序可能是        。

（4）HIV是逆转录病毒，其侵染细胞时将遗传物质及逆转录酶全部注入到细胞内发挥作用，有人认为该逆转录酶是由病毒自身合成的，你         （填“同意”或“不同意”）该观点，理由是        。

23.（10分）家蚕的性别决定为ZW型，正常自然种群中雌雄个体数量基本相等。研究发现，雄蚕产丝多，且绿色蚕丝销路较好。已知家蚕结绿茧与白茧由基因A、a控制。

（1）雄蚕的性染色体组成为        ，自然种群中家蚕雌雄比例为1：1的原因是        。

（2）现让结绿茧（♀）与结白茧（♂）个体交配，得到F1，再选择F1中结白茧的雌雄家蚕交配，得到F2。杂交子代的表现型及比例如下表所示。

①根据上述杂交实验，可判断出结绿茧对结白茧为        （填“显性”或“隐性”），且A、a基因位于        染色体上。

②已知幼蚕体色正常对油质透明为显性，相关等位基因（G/g）只位于Z染色体上。在蚕丝生产上，可通过特定性状标记性别以便在幼蚕即可选择出        （填“雄蚕”或“雌蚕”）进行培养。现有纯合的结绿茧体色正常、结绿茧油质透明、结白茧体色正常的雌雄蚕若干，为提高蚕丝的产量和销量，我们应选择        为亲本进行杂交。

24.（11分）苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病（致病基因用A或a表示），图甲是某患者家族遗传系谱图。已知某种方法能够使正常基因显示一条带，致病基因则显示为位置不同的另一条带。用该方法对该家系中每一个个体进行分析，条带的有无及位置表示为图乙。

甲                                                乙

（1）根据图甲分析，苯丙酮尿症为        （填“显性”或“隐性”）遗传病，且致病基因不可能位于X染色体上，理由是                                          。

（2）根据图乙分析，3号个体基因型为        ，10号个体可能发生了基因突变，其判断依据是              。

（3）若不考虑突变等因素，13号个体与致病基因携带者婚配，则后代患病的概率为        。6号个体与7号个体又生出一个正常子代，若该子代与致病基因携带者婚配，其后代患病的概率为        。

25.（13分）兰花的多样性及其对不同环境极强的适应能力，吸引着科学家们对它们的进化产生了浓厚的兴趣。2017年我国科学家以深圳拟兰为重点研究对象，通过基因组的测序和功能分析从基因水平上解开了兰花进化之谜，在“分子水平上研究进化”这一画卷上描下了浓重的一笔。

（1）按照达尔文的观点，兰花适应性特征的来源是        ，适应是        的结果。不同地域的同种兰花种群间存在明显差异，这种差异使得种群内的个体更好地适应环境，现代生物进化理论认为种群间出现这些差异的实质是              。

（2）科学家发现兰花有474个特有基因家族，导致形成了不同种的兰花，这体现了生物多样性中的        。不同种兰花的DNA和蛋白质等生物大分子具有共同点和差异性，共同点说明它们之间具有共同的祖先，而差异性的大小则体现了        。

（3）某兰花种群中一对相对性状由A和a基因控制，其中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。倘若人为舍弃隐性性状，仅保留显性性状，令其自交，则F1中AA的基因型频率为        ， A的基因频率为        ，经过这种人工选择该种群        （填“发生”或“未发生”）进化。

德州市2020-2021学年高一下学期期末考试

生物试题参考答案

2021.7

一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。

1.C    2.D    3.A    4.D    5.B    6.B    7.A    8.B    9.D    10.B    11.B    12.C    13. C

14.D    15. C

二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。

16. ACD    17. BC    18. A    19. BCD    20. ACD

三、非选择题：本题包括5小题，共55分。

21.（10分，除标注外每空2分）

（1）染色体（1分）    ①（1分）    等位基因位于同源染色体上，该时期同源染色体发生分离，其上的等位基因也发生分离

（2）不存在（1分）    2（1分）    着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成两条染色体，在纺锤丝的牵引下分别向两极移动，进入两个子细胞

（3）在形成卵细胞的过程中，减数第二次分裂后期13号染色体的着丝粒分裂后，含A的两条子染色体移向卵细胞的一极

22.（11分，除标注外每空2分）

（1）细胞核、线粒体、叶绿体    DNA复制时，解旋导致碱基暴露且在复制过程中容易出现碱基配对错误，因而容易发生基因突变

（2）基因的选择性表达

（3）b—c—a

（4）不同意（1分）    病毒体内没有核糖体不能合成逆转录酶，需在宿主细胞内合成

23.（10分，除标注外每空2分）

（1）ZZ（1分）    雌蚕产生含Z染色体的卵细胞和含W染色体的卵细胞比例为1：1，雄蚕只产生一种含Z染色体的精子，受精时精卵随机结合，且ZZ、ZW个体成活率相同

（2）①显性    常    ②雄蚕（1分）    结绿茧体色正常雌蚕和结绿茧油质透明雄茧

24.（11分，除标注外每空2分）

（1）隐性（1分）    5号患病女性的父亲表现正常（或11号患病女性的父亲表现正常）

（2）AA    3号个体和4号个体基因型都为AA，不存在致病基因，而10个体基因型为Aa

（3）0    1/6

25.（13分，除标注外每空2分）

（1）可遗传的变异（1分）    自然选择（1分）    种群基因频率的不同

（2）基因多样性、物种多样性亲缘    关系的远近

（3）55%    70%    发生（1分）