中考生物二轮复习测试专题32 人的性别决定、遗传病与生物的变异(原卷+解析)

这是一份中考生物二轮复习测试专题32 人的性别决定、遗传病与生物的变异(原卷+解析)，共50页。试卷主要包含了单选题，综合题，实验探究题等内容，欢迎下载使用。

备考2022年中考生物二轮复习测试专题32 人的性别决定、遗传病与生物的变异
一、单选题
1．（2022·南平模拟）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的主要原因是（　　）
A．后代一定会患遗传病 B．后代患遗传病的机会增多
C．近亲结婚违反伦理道德 D．后代患传染病的机会增多
2．（2021·蒲城模拟）面对低生育率，有专家提出开放“三孩政策”。一对夫妇已有一个男孩和一个女孩，他们想要再生一个女孩，第三胎生女孩的几率是（　　）
A．0% B．100% C．25% D．50%
3．（2022·南平模拟）人体卵细胞中所含有的性染色体是（　　）
A．22条+X B．22对+XX C．X或Y D．X
4．（2022·南平模拟）下列属于可遗传变异的是（　　）
A．正常夫妇生下患白化病的儿子 B．海边的游客皮肤被晒成古铜色
C．单眼皮经过手术后变成双眼皮 D．水肥充足得到籽粒饱满的水稻
5．（2021·绵竹模拟）白化病患者皮肤呈乳白或粉红色，对光线高度敏感，日晒后易发生晒斑和皮肤炎症。一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩，现在妻子再次怀孕。下列相关叙述错误的是（　　）
A．父母虽然肤色正常但都携带有白化病的基因
B．二胎为男孩的可能性为50%
C．二胎若肤色正常，仍可能携带有白化病基因
D．二胎肤色一定正常
6．（2021·绵竹模拟）下列性状可以遗传给后代的是（　　）
A．锻炼获得的强壮肌肉 B．晒太阳获得的黝黑皮肤
C．用眼不当导致的近视 D．个大、营养丰富的“太空椒”
7．（2021·蒲城模拟）下列变异实例中，可以遗传给后代的是（　　）
A．水肥充足条件下长出的大花生
B．整容手术形成的双眼皮
C．野外工作者皮肤黝黑
D．通过转基因技术获得的“超级鼠”
8．（2021·阳西模拟）如果有耳垂性状由显性基因E控制，无耳垂性状由隐性基因e控制，小明是无耳垂的，而他的父母是有耳垂的，则小明的父母再生一个有耳垂的女儿的概率为（　　）
A．1/2 B．1/4 C．3/8 D．3/4
9．（2021·海淀模拟）如图为人类的性别决定示意图，下列叙述正确的是（　　）

A．精子中性染色体组成是XY B．受精卵Ⅰ发育为男孩
C．理论上生男生女机会均等 D．卵细胞类型决定后代的性别
10．（2021·肇庆模拟）关于遗传病的说法，正确的是（　　）
A．只要遗传物质发生改变就一定会导致遗传病
B．遗传病可以通过手术切除的方式予以根治
C．禁止近亲结婚是预防遗传病的一项有效措施
D．加强体育锻炼能够有效降低后代遗传病患病率
11．（2021·新丰模拟）下列属于不可遗传的变异的是（　　）
A．用不同性状亲本杂交后选育的优质小麦
B．种子漫游太空后选育的优质甜椒
C．玉米地里偶然出现的白化苗
D．经手术后形成的双眼皮
12．（2021·乐山模拟）下列叙述中，正确的是（　　）
A．近亲结婚，后代必然会得遗传病
B．生物的变异一定有利于它的生存
C．男孩的Y染色体肯定来源于父亲
D．性状表现只由相应的基因来决定
13．（2021·达州模拟）如图是某人的体细胞染色体排序图，下列叙述错误的是（　　）

A．图中形态差别较大的一对染色体是性染色体
B．正常情况下，此人产生的精子含X染色体或Y染色体
C．此人所生后代是女孩的几率是50%
D．此人的体细胞中X染色体来自父方或母方
14．（2021·陕西模拟）下列人体细胞中一定含有Y染色体的是（　　）
A．精子细胞 B．男性肌肉细胞
C．卵细胞 D．女性胃壁细胞
15．（2021·崆峒模拟）人的组织细胞（体细胞）、红细胞、精子细胞、卵细胞，它们的染色体条数依次为（　　）
A．0、23、46、23 B．46、46、23、23
C．46、0、23、46 D．46、0、23、23
16．（2021·尤溪模拟）小皓和他的表妹去登记结婚，被告知我国婚姻法禁止近亲结婚，原因是今天结婚（　　）
A．后代都会患遗传病 B．违反我国的伦理道德规定
C．后代长相都很难看 D．后代患遗传病的可能性增加
17．（2021·尤溪模拟）人类精子中含有的染色体是（　　）
A．44条+XX B．44条+XY
C．23条+X或23条+Y D．22条+X或22条+Y
18．（2021·尤溪模拟）下列关于正常人的染色体的说法，正确的是（　　）
A．体细胞中都含有23对染色体 B．所有的细胞中都含有性染色体
C．所有的精子中都含有Y染色体 D．所有的卵细胞中都含有X染色体
19．（2021·岳池模拟）2016年我国已全面放开二胎政策，人口专家预测，随着二胎政策的实施，我国男女比例失衡问题会更加严峻。下列有关性别决定的叙述，你不认同的是（　　）
A．人的性别是由性染色体决定的
B．一个女性产生的卵细胞和一个男性产生的精子数目相同
C．女性只能产生一种卵细胞，而男性的精子却有X、Y两种
D．卵细胞与X、Y两种精子结合的机会相等
20．（2021·五通桥模拟）在一个多子女家庭中，男孩和女孩的比例不是绝对的1∶1。下列解释正确的是
A．因为先生的是女孩，后生的是男孩
B．受传统封建思想的影响所致
C．因为男女性染色体的结合是随机的
D．以上说法都不对
21．（2021·佳木斯模拟）下列生物变异现象中属于不可遗传的变异的是（　　）
①两株同一品种的水稻在不同环境中长势不同
②同卵双生的姐妹，姐姐比妹妹胖
③一对正常毛色的孟加拉虎生下了一只白色的幼虎
A．① B．①② C．①②③ D．②③
22．（2021·柳江模拟）育种过程中蕴含着科学道理。以下育种过程中，一定有新基因产生的是（　　）
A．经过不断筛选，培育出高产奶牛
B．经过多次杂交，得到高产抗倒伏小麦
C．经过带种子遨游太空及培育，得到太空椒
D．把花粉培养后，得到完整植物体
23．（2021·北京模拟）如图是人的性别决定遗传图解，下列描述正确的是（　　）

A．后代B的性别为男孩
B．后代A产生生殖细胞的性染色体组成为X或Y
C．后代B的体细胞染色体组成为22条常染色体+Y
D．后代的性别由母亲决定
24．（2021·朝阳模拟）研究发现，东北虎的染色体为19对，其性别决定方式与人类相同。由此可知，雌性东北虎的卵细胞染色体组成为（　　）
A．18条+X B．18条+Y C．18对+XX D．18对+XY
25．（2021·沈阳模拟）下列都属于遗传病的一组是（　　）
A．侏儒症、呆小症、血友病 B．白化病、色盲、血友病
C．糖尿病、色盲、H7N9流感 D．白化病、血友病、新冠肺炎
二、综合题
26．（2021·江州模拟）下表为某家庭成员部分性状的调查结果，请分析回答问题。

眼睑
耳垂
肤色
父亲
双眼皮
有耳垂
正常
母亲
双眼皮
无耳垂
正常
女儿
单眼皮
有耳垂
白化病
（1）父母都是双眼皮，女儿是单眼皮，这一现象叫 　 　 。
（2）在遗传学上，有耳垂和无耳垂被称为 　 　 。
（3）若用H和h分别表示人眼睑的显性基因和隐性基因，女儿眼睑的基因组成为 　 　 。
（4）控制肤色的基因分别用R和r表示，为了响应“二孩政策”该家庭生一个肤色正常男孩的几率是 　 　 。
（5）父、母亲通过配子（生殖细胞）把遗传物质传给后代，父亲遗传给女儿的性染色体是 　 　 ，母亲把性染色体传给孙子的机率是 　 　 。
27．（2021·韶关模拟）综合应用
我国许多人空腹喝牛奶会拉肚子，究其原因是90%中国人乳糖不耐受，乳糖是哺乳动物乳汁中最主要的糖类。先天性乳糖不耐受是由乳糖酶先天性缺乏或活性不足引起的，其发生率与种族和遗传有关，属于常染色体隐性遗传。如图是某家庭先天性乳糖不耐受的遗传情况，请回答问题。

（1）由受精卵发育成新个体的过程中，需要经过细胞的生长、分裂和　 　。细胞的控制中心是　 　。
（2）由图中信息可以推知，父亲的基因组成是　 　。若父母再生一个孩子，该孩子表现为乳糖耐受的可能性是　 　；若该孩子获得来自父亲的Y染色体，则其性别是　 　性。
（3）由乳糖不耐受导致的腹泻　 　（填“会”或“不会”）传染。若儿子每天坚持喝牛奶，一段时间后，乳糖不耐受症状得以缓解，这说明　 　（填“基因”或“环境”）会影响生物性状的表现。
（4）在乳酸菌的作用下牛奶中的乳糖变为乳酸，酸奶就是根据这一原理制成的。患有乳糖不耐受的人　 　（填“能”或“不能”）饮用酸奶。
28．（2021·崆峒模拟）现有一对夫妇均能卷舌，他们生育了两个子女，儿子不能卷舌，女儿能卷舌。请据此分析回答问题。
（1）在遗传学上，人的能卷舌和不能卷舌是一对　 　；其中隐性性状是　 　（填“能卷舌”或“不能卷舌”）。
（2）如果显性性状由基因T控制，隐性性状由基因t控制，则女儿的基因组成是　 　。
（3）父亲体细胞中所含的性染色体是　 　。
（4）这对夫妇均能卷舌，儿子却不能卷舌，这种变异属于　 　变异。
29．（2021·海淀模拟）阅读科普短文，回答问题。
通常情况下，当精子如千军万马争先恐后冲向卵细胞时，只有一个精子能成功进入卵细胞，并完成受精作用。这个受精卵将发育成一个胚胎。如果一次怀胎生下两个宝宝，就是我们常说的双胞胎。常见的双胞胎有同卵双胞胎和异卵双胞胎。同卵双胞胎是一个卵细胞和一个精子结合成的受精卵发育而来，该受精卵在发育过程中，分裂形成了两个胚胎。异卵双胞胎则是母体排出了两个卵细胞，分别受精后形成两个受精卵，进而发育成两个胚胎。同卵双胞胎共用一个胎盘，而异卵双胞胎则有两个胎盘。2014年来自澳洲的一名28岁女性，怀孕6周的超声波检查结果显示，她怀上了一对双胞胎，影像中可以清楚地看到只有一个胎盘，表明这对双胞胎应该是同卵双胞胎。但是14周的超声波检查让医生觉得困惑，影像中显示了一个男孩和一个女孩，而这种情况是不可能发生在同卵双胞胎中的。如何解释这对奇怪的双胞胎呢?他们极有可能是一个卵细胞与两个精子受精融合而成的(见下图)。

首先，两个精子进入同一个卵细胞，形成一个异常受精卵，经过特殊的细胞分裂之后，形成了三种细胞。一种细胞包含来自两个精子的染色体，也就是说，它只包含来自父亲的遗传物质，没有来自母亲的遗传物质。而另外两种细胞，既包含来自父亲的遗传物质又包含来自母亲的遗传物质。在发育过程中，仅含有父亲遗传物质的细胞死亡，含有父母双方遗传物质的细胞继续分裂。之后分开为两个胚胎，形成了双胞胎，这称为“半同卵”双胞胎。生命世界真是无奇不有，目前全世界仅发现两例“半同卵”双胞胎，有关双胞胎遗传学的研究还在继续。
（1）正常情况下只有　 　个精子与一个卵细胞在　 　内结合形成受精卵。胎儿与母体进行物质交换的结构是　 　。
（2）正常情况下，同卵双胞胎具有　 　(填“相同”或“不同”)的遗传物质，而龙凤胎只会出现在　 　(填“同卵”或“异卵”)双胞胎中。
（3）“半同卵”双胞胎是由异常受精卵发育而成。该受精卵中染色体数为　 　条，性染色体组成为　 　。
三、实验探究题
30．（2021·绥宁模拟）模拟实验“精子与卵细胞随机结合”的基本做法为：用30颗白围棋子，10颗黑围棋子按一定原理装入两纸盒中，每次从两纸盒中各摸取一颗围棋子，记录白白、黑白的组合数量如下表，图为某人的体细胞内一对染色体组成示意图。请分析作答：
分组模拟实验结果统计记录表
　
1组
2组
3组
4组
5组
6组
7组
8组
9组
10组
合计
比例
白白
2
6
3
5
4
9
6
5
7
5
　
　
黑白
8
4
7
5
6
1
4
5
3
5
　
　

（1）如图是人体体细胞内一对性染色体组成，表示的性别为　 　，a染色体在模拟实验中应该用　 　色围棋子表示。
（2）在做数据统计分析时，上表中第6组的数据应该　 　(选填“保留”或“舍弃”)。
（3）模拟实验的操作过程中，下列做法错误的是（　　）
A．选用透明塑料盒
B．记录完后放 回原纸盒并摇匀
C．取棋子时不看——盲摸
D．在一纸盒中放入数目相等的黑白棋子
（4）模拟“精子与卵细胞随机结合”的实验结果说明了什么问题？　 　。

答案解析部分
1．【答案】B
【考点】人类优生优育
【解析】【解答】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著。
故答案为：B。
【分析】优生优育的措施有：进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等。

2．【答案】D
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；而受精时哪种类型的精子与卵细胞的结合是随机的，即生男生女的机会相等，都是50%，如图所示：
因此一对夫妇已有一个男孩和一个女孩，他们想要再生一个女孩，第三胎生女孩的几率仍然是50%。
故答案为：D。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
3．【答案】D
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的体细胞内的染色体是成对存在的，共有23对染色体，其中22对常染色体和一对性染色体，男性体细胞染色体组成为22对常染色体+XY；女性体细胞染色体组成为22对常染色体+XX。在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，即22条常染色体+X和22条常染色体+Y；女性只产生一种含有X染色体的卵细胞，即22条常染色体+X染色体，人体卵细胞中所含有的性染色体是X。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
4．【答案】A
【考点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A．白化病是受隐性基因控制的遗传病，所以正常夫妇生下患白化病的儿子，属于可遗传变异，A符合题意。
B．海边的游客皮肤被晒成古铜色，是由环境引起的变异，属于不可遗传的变异，B不符合题意。
C．单眼皮经过手术后变成双眼皮，是由于环境条件引起的，遗传物质没有发生改变，属于不可遗传变异，C不符合题意。
D．水肥充足得到籽粒饱满的水稻，是由于环境条件引起的，属于不可遗传变异，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不可遗传变异。
5．【答案】D
【考点】人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A.若A控制肤色正常，a控制隐性基因，所以一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩，可知推知白化病男孩由两个隐性基因组成是aa，由亲代各传递一个基因a，必有一个A基因控制，亲代的基因组成是Aa，所以母虽然肤色正常但都携带有白化病的基因，A符合题意。
B.人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：

分析可知，二胎为男孩的可能性为50%，B不符合题意。
C.分析可知，亲代的基因组成是Aa，遗传图解如下所示：

通过遗传图解分析可知，肤色正常的基因组成是AA、Aa，说明二胎若肤色正常，仍可能携来有白色病基因，C不符合题意。
D.通过分析遗传图解可知，二胎肤色不一定正常，出现患白化病的可能性是25%，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
6．【答案】D
【考点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A.B.C.锻炼获得的强壮肌肉、晒太阳获得的黝黑皮肤和用眼不当导致的近视，都是由于环境作用表现出的性状，而遗传物质没有发生变化，则不能将性状遗传给后代，ABC不符合题意。
D.个大、营养丰富的“太空椒”是由于基因作用表现出的性状，则能将性状遗传给后代，D符合题意。故答案为：D。
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不遗传变异。
7．【答案】D
【考点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】ABC、水肥充足条件下长出的大花生、整容手术形成的双眼皮、野外工作者皮肤黝黑，以上三项中所发生的变异，是由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不符合题意；
D、通过转基因技术获得的“超级鼠”属于遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，符合题意。
故答案为：D。
【分析】可遗传的变异是由于遗传物质的改变引起的，因而能遗传给后代；而不可遗传的变异是由环境因素导致的，没有遗传物质的改变，因而不能遗传给后代.因此二者的根本区别是是否有遗传物质的改变，如果是由遗传物质的改变引起的变异，就能遗传，否则是不会遗传的。
8．【答案】C
【考点】人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】小明的父母有耳垂而小明没有，所以小明的父母基因组成都为Ee，再生一个有耳垂的孩子的概率为3/4。遗传图解如图：

因为生男生女的概率都是1/2，所以再生一个有耳垂的女儿的概率为3/4×1/2＝3/8。
故答案为：C。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
9．【答案】C
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。人的性别遗传过程如图：

分析可知，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩，可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，理论上生男生女的几率均等，由受精卵Ⅰ发育的胎儿性别是女孩。
故答案为：C。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
10．【答案】C
【考点】人类优生优育；常见的人类遗传病
【解析】【解答】A．生物体内遗传物质改变不一定会导致疾病，即遗传物质的改变不一定会导致遗传病，A不符合题意；
B．遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的疾病，通过手术是无法改变遗传物的，因此，无法根治，B不符合题意。
C．近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的发病率，因此，禁止近亲结婚是预防遗传病的一项有效措施，C符合题意。
D．加强体育锻炼可以增强个体的免疫能力，但遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的疾病，加强体育锻炼无法改变遗传物质，因此这种方法不能降低后代遗传病患病率，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
11．【答案】D
【考点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】ABC．用不同性状亲本杂交后选育的优质小麦、种子漫游太空后选育的优质甜椒、玉米地里偶然出现的白化苗，都是由遗传物质改变引起的变异，因此都属于可遗传的变异，ABC不符合题意。
D．经手术后形成的双眼皮是由环境因素引起的，遗传物质没有发生变化，所以属于不可遗传的变异，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不遗传变异。
12．【答案】C
【考点】基因、环境与性状的关系；人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A．近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，而不是近亲结婚，后代必然会得遗传病，A不符合题意。
B．生物的变异不定向，有的有利于生物生存，有的不利于生物生存，B不符合题意。
C．男孩的X染色体来自他的母亲，Y染色体来自他的父亲，C符合题意。
D．生物的性状受基因和环境共同来决定，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
13．【答案】D
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】AB．分析图示可知：图中的第23对染色体一条大、一条小，为XY染色体，因此图表示男性的体细胞中的染色体的组成，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。AB不符合题意。
C．人的性别遗传过程如图：

从性别遗传图解看出，生男生女的机会均等各是50%，C不符合题意。
D．从性别遗传图解看出，男性体细胞中X染色体来自母方，Y染色体来自父方，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
14．【答案】B
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．男性产生两种类型的精子，含有X染色体或含Y染色体，精子中不一定含有Y染色体，不符合题意。
B．男性的肌肉细胞属于体细胞，体细胞中的性染色体是XY，因此肌肉细胞中一定含有Y染色体，符合题意。
C．女性的体细胞中的性染色体是XX，在生殖过程中只产生一种含有X染色体的卵细胞，卵细胞中一定不含有Y染色体，不符合题意。
D．女性胃壁细胞属于体细胞，其性染色体是XX，一定不含有Y染色体，不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
15．【答案】D
【考点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的体细胞染色体是46条；红细胞没有成形的细胞核，所以没有染色体；卵细胞和精子属于生殖细胞，染色体数目是体细胞的一半，也就是23条。
故答案为：D。
【分析】在体细胞中染色体、基因成对存在。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，成对的染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，位于成对染色体上的基因也随着分开，因此在生殖细胞中染色体、基因成单，数目减半。精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同的水平。体细胞中的每一对染色体都是一条来自父方，一条来自母方。染色体数目变化可总结规律：体细胞：生殖细胞：受精卵═2n：n：2n。
16．【答案】D
【考点】人类优生优育
【解析】【解答】近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前。因此我国婚姻法禁止近亲结婚。
故答案为：D。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
17．【答案】D
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的体细胞内的23对染色体，其中22对是常染色体男女都一样，第23对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子。女性则只产一种含22条+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22条+X的精子与卵细胞结合，就产生具有44条+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条+Y的精子与卵细胞结合，就产生具有44条+XY的受精卵并发育成为男性。因此，在正常情况下，人体精子内的染色体数目是22条+Y或22条+X。
故答案为：D。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
18．【答案】D
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】AB．不是所有的体细胞中都含有23对染色体，如成熟的红细胞没有细胞核，所以没有染色体，AB不符合题意。
C．从性别遗传图解看出，精子的性染色体是X或Y，因此并不是所有的精子中都含有Y染色体，C不符合题意。
D．从性别遗传图解看出，所有的卵细胞中都含有X染色体，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
19．【答案】B
【考点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．性染色体是与决定性别有关的染色体，人类的性染色体是X和Y染色体，X染色体较大，Y染色体较小；人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，A不符合题意。
B．正常情况下一个健康的女性一个月只有一个卵细胞是成熟的，并在排卵期的时候成功排出，正常性成熟的男子一次射精虽然排出数千万甚至高达2亿左右个精子，因此一个女性产生的卵细胞和一个男性产生的精子数目不相同，B符合题意。
CD．人的性别遗传过程如图：

从性别遗传图解看出：男性产生X型和Y型两种精子，且比例是1：1，女性只产生一种X型卵细胞；男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等；含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，CD不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
20．【答案】C
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，男性的两种精子与女性的卵细胞结合是随机的，结合机会相同，因此生男生女的机会均等，即理论上男女孩的比例是1：1。
在一个多子女家庭中，男女孩的比例不是绝对的1：1，对此，解释正确的是因为男女性染色体的结合是随机的。
故答案为：C
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
21．【答案】B
【考点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】①两株同一品种的水稻在不同环境中长势不同，这是因为环境不同引起的，遗传物质没有发生改变，是不遗传的变异。
②同卵双生的姐妹，姐姐比妹妹胖是由于环境因素引起的，是不可遗传的变异。
③一对正常毛色的孟加拉虎生下了一只白色的幼虎是是由遗传物质改变引起的变异，即遗传物质的重新组合，因此属于可遗传的变异。可见①②符合题意。
故答案为：B
【分析】此题考查变异的类型，为基础题，比较简单，熟记：可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；仅由环境因素引起的，没有遗传物质的改变而出现的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代。
22．【答案】C
【考点】生物变异的应用
【解析】【解答】A．杂交、筛选具有优良性状的奶牛个体，育种方法是杂交育种，原理是基因重组，不能产生新的基因，只能产生新的基因型，A不符合题意。
B．经过多次杂交，得到高产抗倒伏小麦，不能产生新的基因，只能产生新的基因型，B不符合题意。
C．经过带种子遨游太空及培育，得到太空椒种方法是诱变育种，原理是基因突变，能产生新的基因，C符合题意。
D．把花粉培养后，得到完整植物体，是利用的组织培养技术，育种方法是单倍体育种，原理是染色体变异，不能产生新的基因，只能产生新的基因型，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种。育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。
23．【答案】B
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。遗传图解如下所示：
分析可知，后代B的性染色体组成是XX，性别为女孩；后代A产生生殖细胞的性染色体组成是X或Y；后代B的体细胞染色体组成为22对常染色体+XX；后代的性别由父亲决定。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
24．【答案】A
【考点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】东北虎的性别决定和人相同，因此雄性的性染色体是XY，雌性的性染色体是XX。东北虎体细胞中有19对染色体，其中有18对常染色体和1对性染色体。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，雄性产生两种类型的精子−−含18条＋X染色体的精子和含18条＋Y染色体的精子。雌性则只产一种含18条＋X染色体的卵细胞。因此，雌性东北虎正常卵细胞的染色体组成为18条＋X。
故答案为：A。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
25．【答案】B
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A．侏儒症(幼年时生长激素分泌过少)、呆小症(幼年时甲状腺激素分泌过少)、血友病属于遗传病，A不符合题意。
B．白化病、色盲、血友病都属于遗传病， B符合原题。
C．糖尿病(胰岛素分泌过少)是激素分泌异常症；色盲属于遗传病，H7N9流感(是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病)属于传染病，C不符合题意。
D．白化病、血友病、属于遗传病，新冠肺炎属于传染病， D不符合题意。
故答案为： B。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
26．【答案】（1）变异
（2）相对性状
（3）hh
（4）3/8(37.5%)
（5）X；0
【考点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）父母都是双眼皮，女儿是单眼皮，亲子间存在差异，属于变异现象。
（2）有耳垂和无耳垂，是同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状。
（3）都是双眼皮的父母，其女儿是单眼皮，则可以判断出单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状，因此单眼皮女儿的基因组成是hh。
（4）都是肤色正常的父母，其女儿是白化病，则可以判断出白化病是隐性性状，肤色正常是显性性状。白化病的女儿基因组成是rr，其中一个隐性基因r来自母亲，另一个隐性基因r来自父亲，又因为父母都是显性性状肤色正常，则他们都含有显性基因R，所以父母的基因组成是Rr。相关的遗传图解如下：

因此该家庭生一个肤色正常孩子的可能性是3/4，同时生男生女的可能性为1:1，则该家庭生一个肤色正常男孩的可能性是3/4×1/2=3/8（37.5%）。
（5）女性体细胞中的性染色体组成为XX，能产生一种类型的卵细胞，即含X染色体的卵细胞。男性体细胞中的性染色体组成为XY，能产生两种类型的精子，即含X染色体的精子和含Y染色体的精子。两种不同的精子与卵细胞的结合机会是相等。如果母亲的卵细胞与父亲含X染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成是XX，那么此受精卵发育成的孩子就是女孩；如果母亲的卵细胞与父亲的含Y染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成就是XY，那么此受精卵发育成的孩子就是男孩，因此父亲遗传给女儿的性染色体是X，母亲把性染色体传给孙子的机率是0，相关遗传图解如下：

【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
27．【答案】（1）分化；细胞核
（2）Aa；50%（或1/2）；男
（3）不会；环境
（4）能
【考点】基因、环境与性状的关系；人的染色体组成和性别遗传；细胞核的功能；生物体由小长大的原因；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）生物体由小长到大，与细胞的生长、分裂和分化是分不开的。细胞核中含有遗传物质，控制着生物的发育和遗传，是细胞的控制中心。
（2）从图中信息可以得知，乳糖耐受和乳糖不耐受是一对相对性状，母亲乳糖不耐受基因组成为aa，所以乳糖不耐受为隐性性状，乳糖耐受为显性性状，图中他们的子代为乳糖不耐受，基因组成为aa，双亲各遗传一个a，故父亲的基因组成是Aa。根据以下遗传图解分析：

再生一个孩子，该孩子表现为乳糖耐受的可能性是50%（或1/2）。
若该孩子获得来自父亲的Y染色体，从母亲那里只能得到X染色体，则其性别是男。
（3）乳糖不耐受的人喝奶后腹泻，主要是因为乳酸刺激肠壁，增加肠蠕动而出现腹泻，不会传染。生物的性状不仅受到基因的控制还要受到环境的影响，每天坚持喝牛奶，一段时间后，乳糖不耐受症状得以缓解，这说明环境会影响生物性状的表现。
（4）乳酸菌将牛奶中的乳糖转变为乳酸，酸奶中就没有乳糖，所以患有乳糖不耐受的人能饮用酸奶。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
28．【答案】（1）相对性状；不能卷舌
（2）TT或Tt
（3）XY
（4）可遗传
【考点】人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】（1）人的能卷舌和不能卷舌是同种生物同一性状的不同表现形式，因此在遗传学上，人的能卷舌和不能卷舌是一对相对性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。因此现有一对夫妇均能卷舌，他们生育了两个子女，儿子不能卷舌，女儿能卷舌。从上述结果看，隐性性状是不能卷舌，显性性状是能卷舌。
（2）如果显性性状有基因T控制，隐性性状有基因t控制，则儿子不能卷舌的基因组成是tt，其中一个t一定来自父亲或母亲，因此父母能卷舌的基因组成是Tt。遗传图解如图：

从遗传图解看出，女儿能卷舌的基因组成是TT或Tt。
（3）男性的染色体组成为22对常染色体+XY，因此父亲体细胞中所含的性染色体是XY。
（4）这对夫妇均能卷舌，儿子却不能卷舌，这种变异是遗传物质改变引起的可遗传的变异，因此这种变异属于可遗传变异。
【分析】1、相对性状：同种生物同一性状的不同表现形式（如人的双眼皮和单眼皮 ）。
2、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，这对基因分别位于成对的。两条染色体上。控制显性性状的是显性基因，控制隐性性状的是隐性基因。当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性一个是隐性时，生物体表现出显性性状；当控制某种性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
3、人类体细胞内染色体分为常染色体和性染色体。常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体。人类正常染色体为46条（23对），其中22对称为常染色体，男女都一样；第23对称为性染色体，人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。因此男性体细胞的染色体组成可表示为22对+XY；女性体细胞的染色体组成可表示为22对+XX。
4、按照变异的原因变异分为可遗传的变异与不可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异；不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化。可遗传的变异的来源主要有3个：基因重组、基因突变和染色体变异。
29．【答案】（1）一；输卵管；胎盘
（2）相同；异卵
（3）69；XXY
【考点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】（1）正常情况下，女性每月只能排一枚卵，男性产生的数量众多的精子中只有1个精子能成功与卵细胞在输卵管处相遇并结合形成受精卵。随后受精卵开始分裂，并逐步发育成最初的胚胎，此时发育的营养物质来自卵黄。当胚胎到达子宫后着床（也就是我们所说的怀孕），此后通过胎盘与母体交换营养物质和代谢废物。
（2）同卵双胞胎是一个卵细胞和一个精子结合成的受精卵发育而来，该受精卵在发育过程中，分裂形成了两个胚胎。同卵双胞胎具有相同的遗传物质。异卵双胞胎则是母体排出了两个卵细胞，分别受精后形成两个受精卵，进而发育成两个胚胎。龙凤胎性别不同，说明他们遗传物质不同，属于异卵双胞胎。
（3）“半同卵”双胞胎是由两个精子和一个卵细胞受精形成的异常受精卵发育而成。该受精卵中染色体数为23+23+23=69条，最终出生的两个胎儿一个为男孩，一个为女孩，说明两个精子一个含X，一个含Y，而卵细胞含X，所以异常受精卵性染色体为XXY。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
30．【答案】（1）男性；白
（2）保留
（3）A
（4）生男生女是随机的，机会是均等的
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】（1）基因决定性状，从染色体图中可以看出甲人性染色体是XY，因此性别是男性．男性产生的精子有两种类型（即含X和含Y染色体的精子），a表示X染色体，因此用白色表示a染色体。
（2）因为是随机取得，数据都是合理的，所以不能删除。
（3）使用透明透明塑料盒能看到颜色，有可能会挑选颜色，A错误；为了保证每种棋子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小盒内，B正确；摸棋子时，应是随机抓取，C正确；在代表男性的小桶中放人两种棋子数目相等，表示两种染色体的比例为1：1，D正确。
（4）从七组数据的平均值得出的结论是：生男生女是随机的，机会是均等的。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。

备考2022年中考生物二轮复习测试专题32 人的性别决定、遗传病与生物的变异
一、单选题
1．（2022·南平模拟）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的主要原因是（　　）
A．后代一定会患遗传病 B．后代患遗传病的机会增多
C．近亲结婚违反伦理道德 D．后代患传染病的机会增多
【答案】B
【考点】人类优生优育
【解析】【解答】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型病，其危害十分显著。
故答案为：B。
【分析】优生优育的措施有：进行产前诊断、提倡遗传咨询、禁止近亲结婚、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等。

2．（2021·蒲城模拟）面对低生育率，有专家提出开放“三孩政策”。一对夫妇已有一个男孩和一个女孩，他们想要再生一个女孩，第三胎生女孩的几率是（　　）
A．0% B．100% C．25% D．50%
【答案】D
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；而受精时哪种类型的精子与卵细胞的结合是随机的，即生男生女的机会相等，都是50%，如图所示：
因此一对夫妇已有一个男孩和一个女孩，他们想要再生一个女孩，第三胎生女孩的几率仍然是50%。
故答案为：D。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
3．（2022·南平模拟）人体卵细胞中所含有的性染色体是（　　）
A．22条+X B．22对+XX C．X或Y D．X
【答案】D
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的体细胞内的染色体是成对存在的，共有23对染色体，其中22对常染色体和一对性染色体，男性体细胞染色体组成为22对常染色体+XY；女性体细胞染色体组成为22对常染色体+XX。在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，即22条常染色体+X和22条常染色体+Y；女性只产生一种含有X染色体的卵细胞，即22条常染色体+X染色体，人体卵细胞中所含有的性染色体是X。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
4．（2022·南平模拟）下列属于可遗传变异的是（　　）
A．正常夫妇生下患白化病的儿子 B．海边的游客皮肤被晒成古铜色
C．单眼皮经过手术后变成双眼皮 D．水肥充足得到籽粒饱满的水稻
【答案】A
【考点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A．白化病是受隐性基因控制的遗传病，所以正常夫妇生下患白化病的儿子，属于可遗传变异，A符合题意。
B．海边的游客皮肤被晒成古铜色，是由环境引起的变异，属于不可遗传的变异，B不符合题意。
C．单眼皮经过手术后变成双眼皮，是由于环境条件引起的，遗传物质没有发生改变，属于不可遗传变异，C不符合题意。
D．水肥充足得到籽粒饱满的水稻，是由于环境条件引起的，属于不可遗传变异，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不可遗传变异。
5．（2021·绵竹模拟）白化病患者皮肤呈乳白或粉红色，对光线高度敏感，日晒后易发生晒斑和皮肤炎症。一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩，现在妻子再次怀孕。下列相关叙述错误的是（　　）
A．父母虽然肤色正常但都携带有白化病的基因
B．二胎为男孩的可能性为50%
C．二胎若肤色正常，仍可能携带有白化病基因
D．二胎肤色一定正常
【答案】D
【考点】人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】A.若A控制肤色正常，a控制隐性基因，所以一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩，可知推知白化病男孩由两个隐性基因组成是aa，由亲代各传递一个基因a，必有一个A基因控制，亲代的基因组成是Aa，所以母虽然肤色正常但都携带有白化病的基因，A符合题意。
B.人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：

分析可知，二胎为男孩的可能性为50%，B不符合题意。
C.分析可知，亲代的基因组成是Aa，遗传图解如下所示：

通过遗传图解分析可知，肤色正常的基因组成是AA、Aa，说明二胎若肤色正常，仍可能携来有白色病基因，C不符合题意。
D.通过分析遗传图解可知，二胎肤色不一定正常，出现患白化病的可能性是25%，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】同种生物同一性状同一性状的不同表现，叫相对性状，相对性状有显性和隐性之分。控制显性性状的基因是显性基因，一般用大写英文字母表示，控制隐性性状的基因是隐性基因，一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时，表现的是显性基因控制的性状，只有控制性状的一对基因全部是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
6．（2021·绵竹模拟）下列性状可以遗传给后代的是（　　）
A．锻炼获得的强壮肌肉 B．晒太阳获得的黝黑皮肤
C．用眼不当导致的近视 D．个大、营养丰富的“太空椒”
【答案】D
【考点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A.B.C.锻炼获得的强壮肌肉、晒太阳获得的黝黑皮肤和用眼不当导致的近视，都是由于环境作用表现出的性状，而遗传物质没有发生变化，则不能将性状遗传给后代，ABC不符合题意。
D.个大、营养丰富的“太空椒”是由于基因作用表现出的性状，则能将性状遗传给后代，D符合题意。故答案为：D。
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不遗传变异。
7．（2021·蒲城模拟）下列变异实例中，可以遗传给后代的是（　　）
A．水肥充足条件下长出的大花生
B．整容手术形成的双眼皮
C．野外工作者皮肤黝黑
D．通过转基因技术获得的“超级鼠”
【答案】D
【考点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】ABC、水肥充足条件下长出的大花生、整容手术形成的双眼皮、野外工作者皮肤黝黑，以上三项中所发生的变异，是由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不符合题意；
D、通过转基因技术获得的“超级鼠”属于遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，符合题意。
故答案为：D。
【分析】可遗传的变异是由于遗传物质的改变引起的，因而能遗传给后代；而不可遗传的变异是由环境因素导致的，没有遗传物质的改变，因而不能遗传给后代.因此二者的根本区别是是否有遗传物质的改变，如果是由遗传物质的改变引起的变异，就能遗传，否则是不会遗传的。
8．（2021·阳西模拟）如果有耳垂性状由显性基因E控制，无耳垂性状由隐性基因e控制，小明是无耳垂的，而他的父母是有耳垂的，则小明的父母再生一个有耳垂的女儿的概率为（　　）
A．1/2 B．1/4 C．3/8 D．3/4
【答案】C
【考点】人的染色体组成和性别遗传；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】小明的父母有耳垂而小明没有，所以小明的父母基因组成都为Ee，再生一个有耳垂的孩子的概率为3/4。遗传图解如图：

因为生男生女的概率都是1/2，所以再生一个有耳垂的女儿的概率为3/4×1/2＝3/8。
故答案为：C。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
9．（2021·海淀模拟）如图为人类的性别决定示意图，下列叙述正确的是（　　）

A．精子中性染色体组成是XY B．受精卵Ⅰ发育为男孩
C．理论上生男生女机会均等 D．卵细胞类型决定后代的性别
【答案】C
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。人的性别遗传过程如图：

分析可知，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩，可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，理论上生男生女的几率均等，由受精卵Ⅰ发育的胎儿性别是女孩。
故答案为：C。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
10．（2021·肇庆模拟）关于遗传病的说法，正确的是（　　）
A．只要遗传物质发生改变就一定会导致遗传病
B．遗传病可以通过手术切除的方式予以根治
C．禁止近亲结婚是预防遗传病的一项有效措施
D．加强体育锻炼能够有效降低后代遗传病患病率
【答案】C
【考点】人类优生优育；常见的人类遗传病
【解析】【解答】A．生物体内遗传物质改变不一定会导致疾病，即遗传物质的改变不一定会导致遗传病，A不符合题意；
B．遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的疾病，通过手术是无法改变遗传物的，因此，无法根治，B不符合题意。
C．近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的发病率，因此，禁止近亲结婚是预防遗传病的一项有效措施，C符合题意。
D．加强体育锻炼可以增强个体的免疫能力，但遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的疾病，加强体育锻炼无法改变遗传物质，因此这种方法不能降低后代遗传病患病率，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
11．（2021·新丰模拟）下列属于不可遗传的变异的是（　　）
A．用不同性状亲本杂交后选育的优质小麦
B．种子漫游太空后选育的优质甜椒
C．玉米地里偶然出现的白化苗
D．经手术后形成的双眼皮
【答案】D
【考点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】ABC．用不同性状亲本杂交后选育的优质小麦、种子漫游太空后选育的优质甜椒、玉米地里偶然出现的白化苗，都是由遗传物质改变引起的变异，因此都属于可遗传的变异，ABC不符合题意。
D．经手术后形成的双眼皮是由环境因素引起的，遗传物质没有发生变化，所以属于不可遗传的变异，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】生物性状的变异是普遍存在的.变异首先决定于遗传物质基础的不同，其次与环境也有关系.由遗传物质的改变而引起的变异是可遗传的，叫可遗传变异；单纯由环境引起的变异，如没有影响到遗传物质基础，是不遗传的，叫不遗传变异。
12．（2021·乐山模拟）下列叙述中，正确的是（　　）
A．近亲结婚，后代必然会得遗传病
B．生物的变异一定有利于它的生存
C．男孩的Y染色体肯定来源于父亲
D．性状表现只由相应的基因来决定
【答案】C
【考点】基因、环境与性状的关系；人的染色体组成和性别遗传；人类优生优育；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】A．近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，而不是近亲结婚，后代必然会得遗传病，A不符合题意。
B．生物的变异不定向，有的有利于生物生存，有的不利于生物生存，B不符合题意。
C．男孩的X染色体来自他的母亲，Y染色体来自他的父亲，C符合题意。
D．生物的性状受基因和环境共同来决定，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
13．（2021·达州模拟）如图是某人的体细胞染色体排序图，下列叙述错误的是（　　）

A．图中形态差别较大的一对染色体是性染色体
B．正常情况下，此人产生的精子含X染色体或Y染色体
C．此人所生后代是女孩的几率是50%
D．此人的体细胞中X染色体来自父方或母方
【答案】D
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】AB．分析图示可知：图中的第23对染色体一条大、一条小，为XY染色体，因此图表示男性的体细胞中的染色体的组成，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。AB不符合题意。
C．人的性别遗传过程如图：

从性别遗传图解看出，生男生女的机会均等各是50%，C不符合题意。
D．从性别遗传图解看出，男性体细胞中X染色体来自母方，Y染色体来自父方，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
14．（2021·陕西模拟）下列人体细胞中一定含有Y染色体的是（　　）
A．精子细胞 B．男性肌肉细胞
C．卵细胞 D．女性胃壁细胞
【答案】B
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．男性产生两种类型的精子，含有X染色体或含Y染色体，精子中不一定含有Y染色体，不符合题意。
B．男性的肌肉细胞属于体细胞，体细胞中的性染色体是XY，因此肌肉细胞中一定含有Y染色体，符合题意。
C．女性的体细胞中的性染色体是XX，在生殖过程中只产生一种含有X染色体的卵细胞，卵细胞中一定不含有Y染色体，不符合题意。
D．女性胃壁细胞属于体细胞，其性染色体是XX，一定不含有Y染色体，不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
15．（2021·崆峒模拟）人的组织细胞（体细胞）、红细胞、精子细胞、卵细胞，它们的染色体条数依次为（　　）
A．0、23、46、23 B．46、46、23、23
C．46、0、23、46 D．46、0、23、23
【答案】D
【考点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的体细胞染色体是46条；红细胞没有成形的细胞核，所以没有染色体；卵细胞和精子属于生殖细胞，染色体数目是体细胞的一半，也就是23条。
故答案为：D。
【分析】在体细胞中染色体、基因成对存在。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，成对的染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，位于成对染色体上的基因也随着分开，因此在生殖细胞中染色体、基因成单，数目减半。精子和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同的水平。体细胞中的每一对染色体都是一条来自父方，一条来自母方。染色体数目变化可总结规律：体细胞：生殖细胞：受精卵═2n：n：2n。
16．（2021·尤溪模拟）小皓和他的表妹去登记结婚，被告知我国婚姻法禁止近亲结婚，原因是今天结婚（　　）
A．后代都会患遗传病 B．违反我国的伦理道德规定
C．后代长相都很难看 D．后代患遗传病的可能性增加
【答案】D
【考点】人类优生优育
【解析】【解答】近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前。因此我国婚姻法禁止近亲结婚。
故答案为：D。
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大。
17．（2021·尤溪模拟）人类精子中含有的染色体是（　　）
A．44条+XX B．44条+XY
C．23条+X或23条+Y D．22条+X或22条+Y
【答案】D
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的体细胞内的23对染色体，其中22对是常染色体男女都一样，第23对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子。女性则只产一种含22条+X染色体的卵细胞。受精时，如果是含22条+X的精子与卵细胞结合，就产生具有44条+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条+Y的精子与卵细胞结合，就产生具有44条+XY的受精卵并发育成为男性。因此，在正常情况下，人体精子内的染色体数目是22条+Y或22条+X。
故答案为：D。
【分析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22条常色体+Y染色体的精子.女性则只产生一种含22条常色体+X染色体的卵细胞.受精时，如果是含22条常色体+X的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22条常色体+Y的精子与卵子结合，就产生具有44条常色体+XY的受精卵并发育成为男性。
18．（2021·尤溪模拟）下列关于正常人的染色体的说法，正确的是（　　）
A．体细胞中都含有23对染色体 B．所有的细胞中都含有性染色体
C．所有的精子中都含有Y染色体 D．所有的卵细胞中都含有X染色体
【答案】D
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】AB．不是所有的体细胞中都含有23对染色体，如成熟的红细胞没有细胞核，所以没有染色体，AB不符合题意。
C．从性别遗传图解看出，精子的性染色体是X或Y，因此并不是所有的精子中都含有Y染色体，C不符合题意。
D．从性别遗传图解看出，所有的卵细胞中都含有X染色体，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
19．（2021·岳池模拟）2016年我国已全面放开二胎政策，人口专家预测，随着二胎政策的实施，我国男女比例失衡问题会更加严峻。下列有关性别决定的叙述，你不认同的是（　　）
A．人的性别是由性染色体决定的
B．一个女性产生的卵细胞和一个男性产生的精子数目相同
C．女性只能产生一种卵细胞，而男性的精子却有X、Y两种
D．卵细胞与X、Y两种精子结合的机会相等
【答案】B
【考点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】A．性染色体是与决定性别有关的染色体，人类的性染色体是X和Y染色体，X染色体较大，Y染色体较小；人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，A不符合题意。
B．正常情况下一个健康的女性一个月只有一个卵细胞是成熟的，并在排卵期的时候成功排出，正常性成熟的男子一次射精虽然排出数千万甚至高达2亿左右个精子，因此一个女性产生的卵细胞和一个男性产生的精子数目不相同，B符合题意。
CD．人的性别遗传过程如图：

从性别遗传图解看出：男性产生X型和Y型两种精子，且比例是1：1，女性只产生一种X型卵细胞；男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等；含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性，CD不符合题意。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
20．（2021·五通桥模拟）在一个多子女家庭中，男孩和女孩的比例不是绝对的1∶1。下列解释正确的是
A．因为先生的是女孩，后生的是男孩
B．受传统封建思想的影响所致
C．因为男女性染色体的结合是随机的
D．以上说法都不对
【答案】C
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，男性的两种精子与女性的卵细胞结合是随机的，结合机会相同，因此生男生女的机会均等，即理论上男女孩的比例是1：1。
在一个多子女家庭中，男女孩的比例不是绝对的1：1，对此，解释正确的是因为男女性染色体的结合是随机的。
故答案为：C
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
21．（2021·佳木斯模拟）下列生物变异现象中属于不可遗传的变异的是（　　）
①两株同一品种的水稻在不同环境中长势不同
②同卵双生的姐妹，姐姐比妹妹胖
③一对正常毛色的孟加拉虎生下了一只白色的幼虎
A．① B．①② C．①②③ D．②③
【答案】B
【考点】变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】①两株同一品种的水稻在不同环境中长势不同，这是因为环境不同引起的，遗传物质没有发生改变，是不遗传的变异。
②同卵双生的姐妹，姐姐比妹妹胖是由于环境因素引起的，是不可遗传的变异。
③一对正常毛色的孟加拉虎生下了一只白色的幼虎是是由遗传物质改变引起的变异，即遗传物质的重新组合，因此属于可遗传的变异。可见①②符合题意。
故答案为：B
【分析】此题考查变异的类型，为基础题，比较简单，熟记：可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；仅由环境因素引起的，没有遗传物质的改变而出现的变异，是不可遗传的变异，不能遗传给后代。
22．（2021·柳江模拟）育种过程中蕴含着科学道理。以下育种过程中，一定有新基因产生的是（　　）
A．经过不断筛选，培育出高产奶牛
B．经过多次杂交，得到高产抗倒伏小麦
C．经过带种子遨游太空及培育，得到太空椒
D．把花粉培养后，得到完整植物体
【答案】C
【考点】生物变异的应用
【解析】【解答】A．杂交、筛选具有优良性状的奶牛个体，育种方法是杂交育种，原理是基因重组，不能产生新的基因，只能产生新的基因型，A不符合题意。
B．经过多次杂交，得到高产抗倒伏小麦，不能产生新的基因，只能产生新的基因型，B不符合题意。
C．经过带种子遨游太空及培育，得到太空椒种方法是诱变育种，原理是基因突变，能产生新的基因，C符合题意。
D．把花粉培养后，得到完整植物体，是利用的组织培养技术，育种方法是单倍体育种，原理是染色体变异，不能产生新的基因，只能产生新的基因型，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】遗传育种是通过系统选择、杂交、诱变等方法培育人类需要的动植物新品种。育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性，以培育优良动植物新品种的技术，以遗传学为理论基础，并综合应用生态、生理、生化、病理和生物统计等多种学科知识，遗传育种对发展畜牧业和种植业具有十分重要的意义。
23．（2021·北京模拟）如图是人的性别决定遗传图解，下列描述正确的是（　　）

A．后代B的性别为男孩
B．后代A产生生殖细胞的性染色体组成为X或Y
C．后代B的体细胞染色体组成为22条常染色体+Y
D．后代的性别由母亲决定
【答案】B
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。遗传图解如下所示：
分析可知，后代B的性染色体组成是XX，性别为女孩；后代A产生生殖细胞的性染色体组成是X或Y；后代B的体细胞染色体组成为22对常染色体+XX；后代的性别由父亲决定。
故答案为：B。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
24．（2021·朝阳模拟）研究发现，东北虎的染色体为19对，其性别决定方式与人类相同。由此可知，雌性东北虎的卵细胞染色体组成为（　　）
A．18条+X B．18条+Y C．18对+XX D．18对+XY
【答案】A
【考点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】东北虎的性别决定和人相同，因此雄性的性染色体是XY，雌性的性染色体是XX。东北虎体细胞中有19对染色体，其中有18对常染色体和1对性染色体。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，雄性产生两种类型的精子−−含18条＋X染色体的精子和含18条＋Y染色体的精子。雌性则只产一种含18条＋X染色体的卵细胞。因此，雌性东北虎正常卵细胞的染色体组成为18条＋X。
故答案为：A。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
25．（2021·沈阳模拟）下列都属于遗传病的一组是（　　）
A．侏儒症、呆小症、血友病 B．白化病、色盲、血友病
C．糖尿病、色盲、H7N9流感 D．白化病、血友病、新冠肺炎
【答案】B
【考点】常见的人类遗传病
【解析】【解答】A．侏儒症(幼年时生长激素分泌过少)、呆小症(幼年时甲状腺激素分泌过少)、血友病属于遗传病，A不符合题意。
B．白化病、色盲、血友病都属于遗传病， B符合原题。
C．糖尿病(胰岛素分泌过少)是激素分泌异常症；色盲属于遗传病，H7N9流感(是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病)属于传染病，C不符合题意。
D．白化病、血友病、属于遗传病，新冠肺炎属于传染病， D不符合题意。
故答案为： B。
【分析】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的特点。遗传病常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
二、综合题
26．（2021·江州模拟）下表为某家庭成员部分性状的调查结果，请分析回答问题。

眼睑
耳垂
肤色
父亲
双眼皮
有耳垂
正常
母亲
双眼皮
无耳垂
正常
女儿
单眼皮
有耳垂
白化病
（1）父母都是双眼皮，女儿是单眼皮，这一现象叫 　 　 。
（2）在遗传学上，有耳垂和无耳垂被称为 　 　 。
（3）若用H和h分别表示人眼睑的显性基因和隐性基因，女儿眼睑的基因组成为 　 　 。
（4）控制肤色的基因分别用R和r表示，为了响应“二孩政策”该家庭生一个肤色正常男孩的几率是 　 　 。
（5）父、母亲通过配子（生殖细胞）把遗传物质传给后代，父亲遗传给女儿的性染色体是 　 　 ，母亲把性染色体传给孙子的机率是 　 　 。
【答案】（1）变异
（2）相对性状
（3）hh
（4）3/8(37.5%)
（5）X；0
【考点】遗传和变异现象；人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）父母都是双眼皮，女儿是单眼皮，亲子间存在差异，属于变异现象。
（2）有耳垂和无耳垂，是同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状。
（3）都是双眼皮的父母，其女儿是单眼皮，则可以判断出单眼皮是隐性性状，双眼皮是显性性状，因此单眼皮女儿的基因组成是hh。
（4）都是肤色正常的父母，其女儿是白化病，则可以判断出白化病是隐性性状，肤色正常是显性性状。白化病的女儿基因组成是rr，其中一个隐性基因r来自母亲，另一个隐性基因r来自父亲，又因为父母都是显性性状肤色正常，则他们都含有显性基因R，所以父母的基因组成是Rr。相关的遗传图解如下：

因此该家庭生一个肤色正常孩子的可能性是3/4，同时生男生女的可能性为1:1，则该家庭生一个肤色正常男孩的可能性是3/4×1/2=3/8（37.5%）。
（5）女性体细胞中的性染色体组成为XX，能产生一种类型的卵细胞，即含X染色体的卵细胞。男性体细胞中的性染色体组成为XY，能产生两种类型的精子，即含X染色体的精子和含Y染色体的精子。两种不同的精子与卵细胞的结合机会是相等。如果母亲的卵细胞与父亲含X染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成是XX，那么此受精卵发育成的孩子就是女孩；如果母亲的卵细胞与父亲的含Y染色体的精子结合，受精卵的性染色体组成就是XY，那么此受精卵发育成的孩子就是男孩，因此父亲遗传给女儿的性染色体是X，母亲把性染色体传给孙子的机率是0，相关遗传图解如下：

【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
27．（2021·韶关模拟）综合应用
我国许多人空腹喝牛奶会拉肚子，究其原因是90%中国人乳糖不耐受，乳糖是哺乳动物乳汁中最主要的糖类。先天性乳糖不耐受是由乳糖酶先天性缺乏或活性不足引起的，其发生率与种族和遗传有关，属于常染色体隐性遗传。如图是某家庭先天性乳糖不耐受的遗传情况，请回答问题。

（1）由受精卵发育成新个体的过程中，需要经过细胞的生长、分裂和　 　。细胞的控制中心是　 　。
（2）由图中信息可以推知，父亲的基因组成是　 　。若父母再生一个孩子，该孩子表现为乳糖耐受的可能性是　 　；若该孩子获得来自父亲的Y染色体，则其性别是　 　性。
（3）由乳糖不耐受导致的腹泻　 　（填“会”或“不会”）传染。若儿子每天坚持喝牛奶，一段时间后，乳糖不耐受症状得以缓解，这说明　 　（填“基因”或“环境”）会影响生物性状的表现。
（4）在乳酸菌的作用下牛奶中的乳糖变为乳酸，酸奶就是根据这一原理制成的。患有乳糖不耐受的人　 　（填“能”或“不能”）饮用酸奶。
【答案】（1）分化；细胞核
（2）Aa；50%（或1/2）；男
（3）不会；环境
（4）能
【考点】基因、环境与性状的关系；人的染色体组成和性别遗传；细胞核的功能；生物体由小长大的原因；基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【解答】（1）生物体由小长到大，与细胞的生长、分裂和分化是分不开的。细胞核中含有遗传物质，控制着生物的发育和遗传，是细胞的控制中心。
（2）从图中信息可以得知，乳糖耐受和乳糖不耐受是一对相对性状，母亲乳糖不耐受基因组成为aa，所以乳糖不耐受为隐性性状，乳糖耐受为显性性状，图中他们的子代为乳糖不耐受，基因组成为aa，双亲各遗传一个a，故父亲的基因组成是Aa。根据以下遗传图解分析：

再生一个孩子，该孩子表现为乳糖耐受的可能性是50%（或1/2）。
若该孩子获得来自父亲的Y染色体，从母亲那里只能得到X染色体，则其性别是男。
（3）乳糖不耐受的人喝奶后腹泻，主要是因为乳酸刺激肠壁，增加肠蠕动而出现腹泻，不会传染。生物的性状不仅受到基因的控制还要受到环境的影响，每天坚持喝牛奶，一段时间后，乳糖不耐受症状得以缓解，这说明环境会影响生物性状的表现。
（4）乳酸菌将牛奶中的乳糖转变为乳酸，酸奶中就没有乳糖，所以患有乳糖不耐受的人能饮用酸奶。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分。显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
28．（2021·崆峒模拟）现有一对夫妇均能卷舌，他们生育了两个子女，儿子不能卷舌，女儿能卷舌。请据此分析回答问题。
（1）在遗传学上，人的能卷舌和不能卷舌是一对　 　；其中隐性性状是　 　（填“能卷舌”或“不能卷舌”）。
（2）如果显性性状由基因T控制，隐性性状由基因t控制，则女儿的基因组成是　 　。
（3）父亲体细胞中所含的性染色体是　 　。
（4）这对夫妇均能卷舌，儿子却不能卷舌，这种变异属于　 　变异。
【答案】（1）相对性状；不能卷舌
（2）TT或Tt
（3）XY
（4）可遗传
【考点】人的染色体组成和性别遗传；性状和相对性状；基因的显隐性及其性状遗传；变异的类型、原因和意义
【解析】【解答】（1）人的能卷舌和不能卷舌是同种生物同一性状的不同表现形式，因此在遗传学上，人的能卷舌和不能卷舌是一对相对性状。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。因此现有一对夫妇均能卷舌，他们生育了两个子女，儿子不能卷舌，女儿能卷舌。从上述结果看，隐性性状是不能卷舌，显性性状是能卷舌。
（2）如果显性性状有基因T控制，隐性性状有基因t控制，则儿子不能卷舌的基因组成是tt，其中一个t一定来自父亲或母亲，因此父母能卷舌的基因组成是Tt。遗传图解如图：

从遗传图解看出，女儿能卷舌的基因组成是TT或Tt。
（3）男性的染色体组成为22对常染色体+XY，因此父亲体细胞中所含的性染色体是XY。
（4）这对夫妇均能卷舌，儿子却不能卷舌，这种变异是遗传物质改变引起的可遗传的变异，因此这种变异属于可遗传变异。
【分析】1、相对性状：同种生物同一性状的不同表现形式（如人的双眼皮和单眼皮 ）。
2、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，这对基因分别位于成对的。两条染色体上。控制显性性状的是显性基因，控制隐性性状的是隐性基因。当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性一个是隐性时，生物体表现出显性性状；当控制某种性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
3、人类体细胞内染色体分为常染色体和性染色体。常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体。人类正常染色体为46条（23对），其中22对称为常染色体，男女都一样；第23对称为性染色体，人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。因此男性体细胞的染色体组成可表示为22对+XY；女性体细胞的染色体组成可表示为22对+XX。
4、按照变异的原因变异分为可遗传的变异与不可遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质的变化引起的变异；不可遗传的变异是由环境引起的，遗传物质没有发生变化。可遗传的变异的来源主要有3个：基因重组、基因突变和染色体变异。
29．（2021·海淀模拟）阅读科普短文，回答问题。
通常情况下，当精子如千军万马争先恐后冲向卵细胞时，只有一个精子能成功进入卵细胞，并完成受精作用。这个受精卵将发育成一个胚胎。如果一次怀胎生下两个宝宝，就是我们常说的双胞胎。常见的双胞胎有同卵双胞胎和异卵双胞胎。同卵双胞胎是一个卵细胞和一个精子结合成的受精卵发育而来，该受精卵在发育过程中，分裂形成了两个胚胎。异卵双胞胎则是母体排出了两个卵细胞，分别受精后形成两个受精卵，进而发育成两个胚胎。同卵双胞胎共用一个胎盘，而异卵双胞胎则有两个胎盘。2014年来自澳洲的一名28岁女性，怀孕6周的超声波检查结果显示，她怀上了一对双胞胎，影像中可以清楚地看到只有一个胎盘，表明这对双胞胎应该是同卵双胞胎。但是14周的超声波检查让医生觉得困惑，影像中显示了一个男孩和一个女孩，而这种情况是不可能发生在同卵双胞胎中的。如何解释这对奇怪的双胞胎呢?他们极有可能是一个卵细胞与两个精子受精融合而成的(见下图)。

首先，两个精子进入同一个卵细胞，形成一个异常受精卵，经过特殊的细胞分裂之后，形成了三种细胞。一种细胞包含来自两个精子的染色体，也就是说，它只包含来自父亲的遗传物质，没有来自母亲的遗传物质。而另外两种细胞，既包含来自父亲的遗传物质又包含来自母亲的遗传物质。在发育过程中，仅含有父亲遗传物质的细胞死亡，含有父母双方遗传物质的细胞继续分裂。之后分开为两个胚胎，形成了双胞胎，这称为“半同卵”双胞胎。生命世界真是无奇不有，目前全世界仅发现两例“半同卵”双胞胎，有关双胞胎遗传学的研究还在继续。
（1）正常情况下只有　 　个精子与一个卵细胞在　 　内结合形成受精卵。胎儿与母体进行物质交换的结构是　 　。
（2）正常情况下，同卵双胞胎具有　 　(填“相同”或“不同”)的遗传物质，而龙凤胎只会出现在　 　(填“同卵”或“异卵”)双胞胎中。
（3）“半同卵”双胞胎是由异常受精卵发育而成。该受精卵中染色体数为　 　条，性染色体组成为　 　。
【答案】（1）一；输卵管；胎盘
（2）相同；异卵
（3）69；XXY
【考点】基因在亲子代间的传递；人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】（1）正常情况下，女性每月只能排一枚卵，男性产生的数量众多的精子中只有1个精子能成功与卵细胞在输卵管处相遇并结合形成受精卵。随后受精卵开始分裂，并逐步发育成最初的胚胎，此时发育的营养物质来自卵黄。当胚胎到达子宫后着床（也就是我们所说的怀孕），此后通过胎盘与母体交换营养物质和代谢废物。
（2）同卵双胞胎是一个卵细胞和一个精子结合成的受精卵发育而来，该受精卵在发育过程中，分裂形成了两个胚胎。同卵双胞胎具有相同的遗传物质。异卵双胞胎则是母体排出了两个卵细胞，分别受精后形成两个受精卵，进而发育成两个胚胎。龙凤胎性别不同，说明他们遗传物质不同，属于异卵双胞胎。
（3）“半同卵”双胞胎是由两个精子和一个卵细胞受精形成的异常受精卵发育而成。该受精卵中染色体数为23+23+23=69条，最终出生的两个胎儿一个为男孩，一个为女孩，说明两个精子一个含X，一个含Y，而卵细胞含X，所以异常受精卵性染色体为XXY。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。
三、实验探究题
30．（2021·绥宁模拟）模拟实验“精子与卵细胞随机结合”的基本做法为：用30颗白围棋子，10颗黑围棋子按一定原理装入两纸盒中，每次从两纸盒中各摸取一颗围棋子，记录白白、黑白的组合数量如下表，图为某人的体细胞内一对染色体组成示意图。请分析作答：
分组模拟实验结果统计记录表
　
1组
2组
3组
4组
5组
6组
7组
8组
9组
10组
合计
比例
白白
2
6
3
5
4
9
6
5
7
5
　
　
黑白
8
4
7
5
6
1
4
5
3
5
　
　

（1）如图是人体体细胞内一对性染色体组成，表示的性别为　 　，a染色体在模拟实验中应该用　 　色围棋子表示。
（2）在做数据统计分析时，上表中第6组的数据应该　 　(选填“保留”或“舍弃”)。
（3）模拟实验的操作过程中，下列做法错误的是（　　）
A．选用透明塑料盒
B．记录完后放 回原纸盒并摇匀
C．取棋子时不看——盲摸
D．在一纸盒中放入数目相等的黑白棋子
（4）模拟“精子与卵细胞随机结合”的实验结果说明了什么问题？　 　。
【答案】（1）男性；白
（2）保留
（3）A
（4）生男生女是随机的，机会是均等的
【考点】人的染色体组成和性别遗传
【解析】【解答】（1）基因决定性状，从染色体图中可以看出甲人性染色体是XY，因此性别是男性．男性产生的精子有两种类型（即含X和含Y染色体的精子），a表示X染色体，因此用白色表示a染色体。
（2）因为是随机取得，数据都是合理的，所以不能删除。
（3）使用透明透明塑料盒能看到颜色，有可能会挑选颜色，A错误；为了保证每种棋子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小盒内，B正确；摸棋子时，应是随机抓取，C正确；在代表男性的小桶中放人两种棋子数目相等，表示两种染色体的比例为1：1，D正确。
（4）从七组数据的平均值得出的结论是：生男生女是随机的，机会是均等的。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体，其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX。女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩。