2022银川二中高二上学期期末考试化学试题含答案

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绝密★启用前银川二中2021-2022学年第一学期高二年级期末考试化学试题相对原子质量：H-1   C-12   O-16    S-32   Zn-65注意事项： 本试卷共26题，满分100分。考试时间为100分钟。 答案写在答题卡上的指定位置。考试结束后，交回答题卡。一、选择题（本大题包括21道小题，每小题只有一个选项符合题意，每题2分，共42分）1．化学与生活息息相关，下列有关食物的说法不正确的是(　　)A．淀粉、纤维素均属于糖类B．油脂属于天然有机高分子
C．蛋白质的变性属于不可逆转的过程D．新鲜蔬菜和水果富含维生素C2．按下列路线制聚氯乙烯，未发生的反应类型是(　　)  A．消去反应        B．取代反应        C．加成反应        D．加聚反应3．下列有关功能高分子材料用途的叙述，不正确的是(　　)A．高吸水性树脂主要用于干旱地区抗旱保水、改造土壤等B．离子交换树脂主要用于分离和提纯物质C．医用高分子材料可用于制造医用器械和人造器官D．聚乙炔膜可用于分离工业废水和海水的淡化4．根据转化关系判断下列说法正确的是(　　) 
 A．反应①中，(C6H10O5)n可表示淀粉或纤维素B．反应②中，1mol葡萄糖可分解产生3mol乙醇C．将在空气中灼烧后的铜丝趁热插入乙醇中可得到乙酸D．反应③得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，可用饱和氢氧化钠溶液除去5．某物质中可能有甲酸、乙酸、甲酸乙酯、乙醇中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：（1）有银镜反应；（2）加入新制氢氧化铜悬浊液，沉淀不溶解；（3）与含酚酞的氢氧化钠溶液共热，溶液颜色逐渐变浅。下列判断正确的是(　　) A．有甲酸和甲酸乙酯B．有甲酸乙酯和乙醇C．有甲酸乙酯，可能有乙醇D．有甲酸和乙酸，可能有甲酸乙酯6．下列有关物质的表达式正确的是(　　)A．乙炔分子球棍模型：B． 2－氯丙烷的结构简式：CH3CHClCH3C．对氯甲苯的结构简式：D．丙烯的键线式：7．能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有：①酯化反应，②取代反应，③消去反应，④加成反应，⑤水解反应。其中正确的组合有(　　)A．①②③          B．④⑤         C．②④⑤         D．②③④⑤8．下列关系不正确的是(　　)A．密度：CCl4＞H2O＞乙酸乙酯B．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷C．含碳量：烷烃＞烯烃＞炔烃D．沸点：2，2—二甲基戊烷＞2，3—二甲基丁烷＞戊烷 9．由2—氯丙烷制取少量的1，2—丙二醇(                )时，所发生的反应类型依次是(　　)A．加成→消去→取代                    B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成                    D．消去→加成→消去10．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如图所示，下列关于咖啡鞣酸的叙述不正确的是(　　)A．分子式为C16H18O9B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上C．1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOHD．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应11．植物油和石蜡油虽然都被称作“油”，但从化学组成和分子结构来看，它们是完全不同的。下列说法中正确的是(　　)A．植物油属于酯，石蜡油属于烃类B．植物油属于纯净物，石蜡油属于混合物C．植物油属于有机物，石蜡油属于无机物D．植物油属于高分子化合物，石蜡油属于小分子化合物12．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（）A．甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B．在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反应C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷D．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成；乙烯与水生成乙醇的反应13．下列装置或操作能达到实验目的的是（必要的夹持装置及石棉网已省略）（）A．实验室制备乙酸乙酯B．检验溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应生成的乙烯C．实验室中分馏石油D．用苯萃取碘酒中的碘14．分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为(　　)A．CH3CH2COOCH3　　　　　  B．CH3COOCH2CH3        C．HCOOCH2CH2CH3　　　　　　   D．HCOOCH(CH3)215．下列有机物中，符合特定性质或结构特点的同分异构体数目最少的是（不考虑立体异构）(　　)选项ABCD分子式C5H10C5H12OC8H8O2C8H9Cl结构或性质特点能使溴水褪色，分子中含两个甲基能发生酯化反应属于酯类Cl原子不直接连在苯环上16．有机物X、Y、M相互转化关系如下。下列有关说法错误的是(　　)A．键角比较：X中∠OCO > Y中∠CCO > Y中∠COHB．M的分子式为C12H18O2C．X、Y、M不存在顺反异构体，也不存在手性碳原子D．1molX、M均能和2molH2发生加成反应 17．探究草酸（H2C2O4）性质，进行如下实验。（已知：室温下，0.1 mol·L−1 H2C2O4的pH=1.3）实验装置试剂a现象①  Ca(OH)2溶液（含酚酞）溶液褪色，产生白色沉淀②少量NaHCO3溶液产生气泡③酸性KMnO4溶液紫色溶液褪色④C2H5OH和浓硫酸加热后产生有香味物质由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是(　　)A．H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+ H2C2O4= CaC2O4↓+2H2OB．酸性：H2C2O4> H2CO3，NaHCO3+ H2C2O4= NaHC2O4+CO2↑+H2OC．H2C2O4具有还原性，2MnO4—+5C2O42—+16H+= 2Mn2++10CO2↑+ 8H2OD．H2C2O4可发生酯化反应，HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O18．下列关于三种常见高分子材料的说法正确的是(　　)A．涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的B．顺丁橡胶的链节为CH2 = CH—CH = CH2C．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料D．酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇19．下列有关物质分离或提纯的方法正确的是(　　)选项待提纯物质杂质主要操作方法A溴苯苯加入铁粉和溴，过滤B溴乙烷溴NaOH溶液，分液C乙烷乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中D肥皂甘油加入NaCl粉末，盐析 20．有关煤的综合利用如图所示。下列说法正确的是(　　)     A．煤和水煤气均是二次能源B．煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物C．①是将煤在空气中加强热使其分解的过程  D．B为甲醇或乙酸时，原子利用率均达到100%21．某有机物X的红外光谱图如图所示。下列说法错误的是(　　)A．X可能是丙酮             B．X中可能只含碳、氢、氧三种元素C．X中可能含有醛基         D．红外光谱图可获得X中所含化学键和官能团信息二、非选择题（本大题包括5小题，共58分）22．（8分）现有以下几种有机物，按要求回答下列问题：①② ③ ④ ⑤⑥   ⑦ ⑧  ⑨ （1）④的分子式是。（2）③的系统命名是。（3）与⑥互为同系物的是（填序号）。（4）⑨的一氯代物同分异构体数目有种。（5）⑧的二氯代物同分异构体数目有种。（6）⑦的同分异构体中，属于芳香烃的结构简式为。（7）鉴别⑤和⑨的化学试剂是。（8）在120℃，条件下，某种气态烃与足量的完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是（填序号）。23．（8分）实验室制取乙酸丁酯的实验装置有甲、乙两种装置可供选用（如下图）。 乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔点（℃）16.6-89.5-73.5沸点（℃）117.9117126.3密度（g/cm3）1.050.810.88水溶性互溶可溶
（9g/100g水）微溶        制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见上表。请回答下列问题：（1）制取乙酸丁酯的装置应选用（填“甲”或“乙”），不选另一种装置的理由是。（2）该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外，还可能生成的有机副产物有（写出结构简式）。（3）从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时，需要经过多步操作，下列图示的操作中，肯定需要的化学操作是（填序号）。      A           B              C              D（4）有机物的分离操作中，经常需要使用分液漏斗等仪器，使用分液漏斗前必须，某同学在进行分液操作时，若发现液体流不下来，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，还有。24．（15分）醇酸树脂合成技术成熟、原料易得、涂膜的综合性能良好，是涂料用合成树脂中用量最大、用途最广的品种之一，新型环保醇酸树脂的合成线路如下图所示：     （1）A的化学名称是　　　　　，D中官能团的名称是　　　　　　　　。 （2）反应①的有机反应类型是　　　　　。 （3）下列说法正确的是　　　　　（填字母）。 a．化合物A的核磁共振氢谱有3组峰b．油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质c．检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液d．1 mol C与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Age．1 mol E与足量的金属钠反应产生33.6 L H2（4）C→D分两步完成，写出C与新制氢氧化铜反应的化学方程式    　。 （5）Cu作催化剂，F(C8H10O2)与O2反应生成C，则F的同分异构体中，符合下列条件的芳香化合物的结构简式是　　　　　、。 a．遇FeCl3溶液发生显色反应；b．发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有 5组峰。（6）已知：RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2。仿照上述合成路线，以2—丙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备OHC—CH2—CHO的合成路线。25．（12分）硅和锗（Ge）是典型的半导体元素，在电子、材料等领域应用广泛。回答下列问题：（1）电子的运动状态可从能层、能级、轨道、__________4个方面进行描述。基态硅原子核外电子运动状态有______种，已知Sn在元素周期表第5周期和Si同族，Sn的原子序数是________，基态Sn原子价层电子的空间运动状态有_______种。（2）基态Ge原子的核外电子排布式是[Ar]________，有______个未成对电子。下列现象与原子核外电子跃迁有关的是___________（填序号）a．焰火            b．LED灯光         c．金属导电         d．核辐射（3）在周期表中，与Si的化学性质最相似的邻族元素是________，该元素基态原子核外电子排布图是_____________。（4）比较下列锗卤化物的熔点和沸点，分析其变化规律及原因_________________。 GeCl4GeBr4GeI4熔点/℃−49.526146沸点/℃83.1186约40026．（15分）钠、铁、铜、锌的单质及其化合物在生产、生活中有着广泛的应用。回答下列相关问题：（1）碘化钠溶液和硫酸铜溶液能反应生成一种铜的碘化物A（白色沉淀），A的晶胞如图所示，则A的化学式是___________。（2）向硫酸铜溶液中滴加氨水会生成蓝色沉淀，再滴加氨水到沉淀刚好全部溶解可得到深蓝色溶液，继续向其中加入极性较小的乙醇可以生成深蓝色[Cu(NH3)4]SO4•H2O沉淀。① 写出上述实验前两步反应的离子方程式______________，_______________。② 与NH3分子互为等电子体的一种阳离子是___________。③在晶体[Cu(NH3)4]SO4•H2O中，中心原子是sp3杂化的原子有_______（写元素符号）。其晶体结构中存在的化学键有___________。
  a．离子键    b．共价键     c．配位键    d．氢键    e．范德华力（3）某FexNy的晶胞如图1所示，Cu可以完全替代该晶体中a位置的Fe或者b位置的Fe，形成替代型产物Fe(x-n)CunNy。FexNy转化为两种替代型产物的能量变化如2所示，其中更稳定的替代型产物的化学式为___________。（4）Zn在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。立方ZnS晶体结构如右图所示，其晶胞边长为540.0pm，密度为___________g•cm-3（列式并计算），a位置S2-与b位置Zn2+之间的距离为___________pm（列式表示）。  
 【1题答案】【答案】B【2题答案】【答案】A【3题答案】【答案】D【4题答案】【答案】A【5题答案】【答案】C【6题答案】【答案】C【7题答案】【答案】C【8题答案】【答案】C【9题答案】【答案】B【10题答案】【答案】C【11题答案】【答案】B【12题答案】【答案】C【13题答案】【答案】C【14题答案】【答案】B【15题答案】【答案】A【16题答案】【答案】D【17题答案】【答案】C【18题答案】【答案】A【19题答案】【答案】D【20题答案】【答案】D【21题答案】【答案】A22【答案】（1）C5H10O（2）2，2-二甲基丁烷（3）①③⑧（4）4（5）6（6）（7）酸性高锰酸钾溶液（8）①23【答案】（1）    ①. 乙    ②. 若采用甲装置，在将乙酸丁酯蒸出来的同时乙酸和1-丁醇也会大量挥发，降低了反应物的转化率（2）CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2（3）AB（4）    ①. 检查是否漏水或堵塞    ②. 玻璃塞未打开，漏斗内部未与外界大气相通，液体不能滴下（或分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准）24【答案】（1）    ①. 邻二甲苯    ②. 羧基（2）取代反应（3）ad（4）+4Cu(OH)2+2NaOH→+2Cu2O↓+6H2O（5）    ①.     ②. （6）CH2=CHCH3 CH2=CHCH2ClClCH2CH2CH2ClOHC-CH2-CHO【25答案】（1）    ①. 自旋方向    ②. 14    ③. 50    ④. 3（2）    ①. 3d104s24p2    ②. 2    ③. ab（3）    ①. B    ②. （4）锗元素的卤化物在固态时都为分子晶体，相对分子质量：GeCl4＜GeBr4＜GeI4，所以熔沸点：GeCl4＜GeBr4＜GeI4；26【答案】（1）（2）    ①. Cu2+++2NH3·H2O=Cu2(OH)2SO4↓+2    ②. Cu2(OH)2SO4+8NH3·H2O=2[Cu(NH3)4]2+++2OH-+8H2O    ③. H3O+    ④. N、S、O    ⑤. abc（3）（4）    ①.     ②.