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    高考化学二轮复习天天练:(5)(含答案详解)

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    这是一份高考化学二轮复习天天练:(5)(含答案详解),共5页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
    www.ks5u.com高考化学四月(二轮)天天小狂练(5)及答案 一、选择题1、关于下图所示各装置的叙述中,正确的是(  )A装置①为原电池,总反应是:Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+B.装置①中,铁做负极,电极反应式为:Fe3++e===Fe2+C.装置②通电一段时间后石墨Ⅱ电极附近溶液红褐色加深D.若用装置③精炼铜,则d极为粗铜,c极为纯铜,电解质溶液为CuSO4溶液解析:装置①为原电池,铁作负极,铜作正极,负极上铁失电子生成亚铁离子,电极反应式为:Fe-2e===Fe2+,正极上铁离子得电子生成亚铁离子,电极反应式为:2Fe3++2e===2Fe2+,电池总反应为:Fe+2Fe3+===3Fe2+,A、B错误;氢氧化铁胶粒带正电荷,该装置是电解池,电解池工作时,带正电荷的氢氧化铁胶粒向阴极Ⅱ移动,所以石墨Ⅱ电极附近溶液红褐色加深,C正确;根据电流方向知,a是正极,b是负极,则c是阳极,d是阴极,电解精炼铜时,粗铜作阳极,纯铜作阴极,D错误。答案:C2、已知难溶性物质K2SO4·MgSO4·2CaSO4在水中存在如下平衡:K2SO4·MgSO4·2CaSO4(s)2Ca2++2K+Mg2++4SO,不同温度下,K的浸出浓度与溶浸时间的关系如图所示,则下列说法错误的是(  )A.向该体系中加入饱和NaOH溶液,溶解平衡向右移动B.向该体系中加入饱和碳酸钠溶液,溶解平衡向右移动C.升高温度,反应速率增大,平衡向正反应方向移动D.该平衡的Ksp=c(Ca2+)·c(K)·c(Mg2+)·c(SO)解析:A项,已知K2SO4·MgSO4·2CaSO4(s)2Ca2++2K+Mg2++4SO,加入饱和NaOH溶液,OH和Mg2+结合生成Mg(OH)2沉淀,c(Mg2+)减小,溶解平衡右移,A项正确;B项,加入饱和碳酸钠溶液,CO和Ca2+结合生成CaCO3沉淀,c(Ca2+)减小,溶解平衡右移,B项正确;C项,由图可知,升高温度,反应速率增大,且c(K)增大,说明平衡正向移动,C项正确;D项,K2SO4·MgSO4·2CaSO4(s)2Ca2++2K+Mg2++4SO,则该平衡的Ksp=c2(Ca2+)·c2(K)·c(Mg2+)·c4(SO),D项错误。答案:D3、元素“氦、铷、铯”等是用下列哪种科学方法发现的(  )A.红外光谱 B.质谱C.原子光谱  D.核磁共振谱答案:C2.在基态多电子原子中,关于核外电子能量的叙述错误的是(  )A.最易失去的电子能量最高B.电离能最小的电子能量最高C.p轨道电子能量一定高于s轨道电子能量D.在离核最近区域内运动的电子能量最低解析:在同一能层中p轨道电子能量一定高于s轨道电子能量,但在不同能层中s轨道电子能量也可能高于p轨道电子能量,如E(3s)>E(2p)。答案:C4、CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。下列说法不正确的是(  )A.1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOHB.可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D.咖啡酸可发生聚合反应,并且其分子中含有3种官能团解析:CPAE中酚烃基和酯基都能与NaOH反应,A正确;题述反应方程式中的四种物质都能与Na反应产生氢气,所以用Na无法检验反应结束后是否残留苯乙醇,B项错误;与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种,分别为 ,C项正确;咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团,能发生加聚反应,D项正确。答案:B5、LiOH是制备锂离子电池的材料,可由电解法制备。工业上利用如图装置电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液,则下列说法中正确的是(  )AB极区电解液为LiOH溶液B.电极每产生22.4 L气体,电路中转移2 mol eC.电解过程中Li迁移入B电极区、OH迁移入A电极区D.电解池中总反应方程式为:2HClH2↑+Cl2解析:电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液,由图可知,右侧生成氢气,则B中氢离子放电,可知B为阴极,A为阳极,在B中生成LiOH,则B极区电解液为LiOH溶液,A正确;A极区电解液为LiCl溶液,氯离子放电生成氯气,则阳极反应式为2Cl-2e===Cl2↑,电极每产生标况下22.4 L气体,电路中转移的电子才是2 mol,B错误;Li向阴极移动,即由A经过阳离子交换膜向B移动,OH向阳极移动,但是阳离子交换膜不允许氢氧根离子通过进入A电极区,C错误;电解池的阳极上是氯离子失电子,阴极上是氢离子得电子,电解的总反应方程式为:2H2O+2LiClH2↑+Cl2↑+2LiOH,D错误。答案:A二、非选择题1、为验证铜与浓硝酸的反应产生的气体中含NO,选用下列仪器(N2O2的用量可自由控制)完成实验。已知:NONO22OH===2NOH2O NO2NO气体液化的温度如下表。气体NO2NO液化温度21 152  (1)仪器的连接顺序为________________________________________(填字母)(2)检查装置气密性后,再加入试剂,在反应前应进行的操作是_____________________________,目的是___________________________________________________________________________________________________________________________________________答案 (1)A E C B  F(2)通入氮气使装置中空气排出  防止一氧化氮与空气中的氧气反应生成二氧化氮解析 (1) A中铜与浓硝酸反应,产生的NO2进入E无水氯化钙中干燥,然后进入C冰水浴冷却使二氧化氮液化分离,剩余的NO进入B与氧气反应,最后连接尾气处理装置,所以仪器连接顺序为A ECB F(2)一氧化氮能够与空气中的氧气反应生成二氧化氮,检查装置气密性后,再加入试剂,在反应前应通入氮气使装置中空气排出,防止一氧化氮与空气中的氧气反应生成二氧化氮。2、元素X位于第四周期,其基态原子的内层轨道全部排满电子,且最外层电子数为2。元素Y基态原子的3p轨道上有4个电子。元素Z的原子最外层电子数是其内层的3倍。(1)X与Y所形成化合物晶体的晶胞如右图所示。①在1个晶胞中,X离子的数目为________。②该化合物的化学式为________。(2)在Y的氢化物(H2Y)分子中,Y原子轨道的杂化类型是________。(3)Z的氢化物(H2Z)在乙醇中的溶解度大于H2Y,其原因是________________________________________________________________________。(4)Y与Z可形成YZ①YZ的空间构型为__________________________(用文字描述)。②写出一种与YZ互为等电子体的分子的化学式:______________________________________________。(5)X的氯化物与氨水反应可形成配合物[X(NH3)4]Cl2,1 mol该配合物中含有σ键的数目为________。解析:X的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2,为30号元素锌。Y核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,为16号元素硫,Z为氧。(1)①由晶胞结构可知,一个晶胞中X离子的数目为:8×+6×=4个。②Y在晶胞内部,共4个,化学式为ZnS。(2)H2S中硫原子有2对孤电子对,2个成键原子,所以S原子杂化类型为sp3。(3)在乙醇中的溶解度H2O大于H2S,是因为水分子与乙醇间能形成分子间氢键。(4)①SO中由于硫原子是sp3杂化类型,所以为空间正四面体构型。②与SO互为等电子体的分子可以采用“左右移位,同族替换”的方法,SO→SiF4→SiCl4→CCl4等。(5)[Zn(NH3)4]2+中Zn与NH3之间以配位键相连,共4个σ键,加上4个NH3的12个σ键,共16个σ键。答案:(1)①4 ②ZnS (2)sp3(3)水分子与乙醇分子之间形成氢键(4)①正四面体 ②CCl4(或SiCl4等)(5)16 mol(或16×6.02×1023个)  

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