2022泉州高三下学期3月毕业班质量监测(三)化学试题含解析
展开福建省泉州市2022届高中毕业班质量监测(三)
化学试题
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 P 31 I 127
一、选择题(本题共10小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1. 科技改变生活。下列说法错误的是
A. 北京冬奥会火炬“飞扬”的外壳由碳纤维复合材料制成,具有“轻、固、美”的特点
B. “天问一号”火星车的热控保温材料——纳米气凝胶,可产生丁达尔效应
C. “雷霆之星”速滑服采用银离子抗菌技术,可有效防护细菌侵入
D. “天机芯”是全球首款异构融合类脑计算芯片,其主要成分和光导纤维相同
【答案】D
【解析】
【详解】A.碳纤维是含碳量高于90%的无机高性能纤维,是一种力学性能优异的新材料,北京冬奥会火炬“飞扬”的外壳由碳纤维复合材料制成,具有“轻、固、美”的特点,故A正确;
B.胶体可产生丁达尔效应,故B正确;
C.“雷霆之星”速滑服采用银离子抗菌技术,重金属离子能使蛋白质变性,可有效防护细菌侵入,故C正确;
D.计算芯片的成分是单质硅,光导纤维的成分是二氧化硅,故D错误;
选D。
2. 有机物X是一种当归提取物。下列有关X的叙述错误的是
A. 易溶解于溶液
B. 1molX最多与发生反应
C. 能和发生取代反应和加成反应
D. 与Y互为同分异构体
【答案】A
【解析】
【详解】A.由题干信息可知,X分子中含有酯基,故不易溶解于溶液,A错误;
B.由题干信息可知,1分子X中含有3个碳碳双键,故1molX最多与发生反应,B正确;
C.由题干信息可知,X分子中含有不饱和碳碳双键和饱和碳碳键,故能和发生取代反应和加成反应,C正确;
D.由题干信息可知,X与Y分子式均为C12H14O2,但结构不同,故X与Y互为同分异构体,D正确;
故答案为:A。
3. 下列反应的离子方程式错误的是
A. 乙酸乙酯与NaOH溶液共热:
B. 稀硝酸清洗试管中的银镜:
C. 饱和溶液与固体反应:
D. 向饱和食盐水中通入足量的和
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙酸乙酯在碱性条件下水解生成乙酸盐和乙醇,故为,A正确;
B.稀硝酸和银反应生成硝酸银、一氧化氮和水,故为,B错误;
C.饱和溶液与固体反应生成碳酸钙和硫酸钠,故为,C正确;
D.向饱和食盐水中通入足量的和CO2生成碳酸氢钠固体,故为,D正确;
故选B。
4. 氨和硝酸是重要化工产品,工业合成氨及制备硝酸的流程如图:
下列说法错误的是
A. “氨分离器”中主要应用了氨气易液化的性质
B. 为提高氮的利用率,尾气可循环进入“合成塔”
C. 流程中的转化涉及复分解反应
D. 工业上可用铁槽车储运浓硝酸
【答案】C
【解析】
【详解】A.氨气易液化,将液氨分离出来,剩余的氮气、氢气可以循环利用,“氨分离器”中主要应用了氨气易液化的性质,A正确;
B.如图,为提高氮的利用率,尾气可循环进入“合成塔”,B正确;
C.流程中的转化涉及的反应为,,,没有涉及复分解反应,C错误;
D.常温下,浓硝酸能够使铁钝化,工业上可用铁槽车储运浓硝酸,D正确;
故选C。
5. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A. 溶于水,转移的电子数小于0.2NA
B. (正四面体结构)所含共价键的数目为0.15NA
C. 的溶液中和的数目均为1NA
D. 标准状况下,2.24L的CO和混合气体中含有的质子数为1.4NA
【答案】C
【解析】
【详解】A.氯气和水的反应的可逆的,反应不能进行到底,则转移的电子数小于0.2NA,A正确;
B.3.1gP4的物质的量为0.025mol,1个分子中含有6个共价键,则0.25mol(正四面体结构)所含共价键的数目为0.15NA,B正确;
C.会水解,会消耗一部分,故数目小于1NA,C错误;
D.标准状况下,2.24L由CO和组成的混合气体的物质的量是0.1mol,二者所含的质子都是14个,故混合气体中含有的质子数为1.4NA,D正确;
故选C。
6. 甲、乙、丙、丁是原子序数依次增大的短周期元素。甲、乙的原子序数之和是丙、丁的原子序数之和的一半;甲、乙相邻,丙的周期序数等于族序数;乙的两种氢化物的混合物是常见的消毒液。下列有关说法正确的是
A. 简单氢化物的稳定性:甲>乙
B. 简单离子半径:甲>乙>丙>丁
C. 甲、乙、丙、丁四种元素两两之间只能形成共价化合物
D. 同周期元素中丁的最高价氧化物对应的水化物酸性最强
【答案】D
【解析】
【分析】根据丙的周期序数等于族序数,则丙为Al;乙的两种氢化物的混合物是常见的消毒液,双氧水溶液为常见的消毒液,则乙为O;甲、乙相邻,甲的原子序数小于乙,则甲为N;根据甲、乙的原子序数之和是丙、丁的原子序数之和的一半,则丁为Cl。
【详解】A.O的非金属性强于N,故稳定性H2O>NH3,故A错误;
B.Cl-电子层数为3,为四种离子中电子层数最多的,半径最大,故B错误;
C.Al2O3为离子化合物,故C错误;
D.同周期元素中Cl的非金属性最强,故最高价氧化物对应的水化物酸性最强,故D正确;
故选D。
7. 镓及其化合物可用于制取第三代半导体材料。Ga与A1同主族,化学性质相似。从某金属废渣(主要含、)中提取镓并制备GaN的工艺流程如下:
下列说法错误是
A. “碱浸”时发生反应
B. 滤渣的主要成分为
C. “电解”中金属Ga在阴极析出
D. 制备GaN的反应中,作氧化剂
【答案】B
【解析】
【详解】A.Ga与A1同主族,化学性质相似故其氧化物可以和氢氧化钠反应,方程式为:,A正确;
B.金属废渣碱浸后溶解,不能参加反应,故滤渣的主要成分是,B错误;
C.中镓为+3价,故电解时应该在阴极析出金属单质,C正确;
D.制备GaN的反应中,Ga由0价变为+3价,为还原剂,故为氧化剂,D正确;
故选B。
8. 下列实验方案合理的是
A.探究对与反应速率的影响
B.熔化固体
C.验证石蜡油发生了裂化(或裂解)反应
D.实验室制备SO2
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.由于0.1mol/L的FeCl3和Fe2(SO4)3溶液中的Fe3+的浓度不相同,故实验中变量不唯一,不能达到探究对与反应速率的影响的实验目的,A不合题意;
B.由于Na2CO3在高温下能与陶瓷中的SiO2、Al2O3等反应而腐蚀瓷坩埚,故熔化固体不能用瓷坩埚,需用铁坩埚,B不合题意;
C.石蜡中不含不饱和烃,图C装置中若酸性高锰酸钾溶液褪色,说明生成物中含有不饱和烃,即证明石蜡发生了裂化或裂解,C符合题意;
D.铜与浓硫酸的反应需要加热,装置D中没有加热装置,故不能达到实验目的,D不合题意;
故答案为:C。
9. 无金属薄碳电极(TCE)可利用天然木材为原料,经过碳化和活化处理制得。利用TCE电极电还原去除氮氧化物污染的原理如图所示。
下列说法正确的是
A. Pt电极与电源负极相连
B. Pt电极附近溶液pH变大
C. TCE电极的反应式:
D. Pt电极生成标准状况2.24L气体,理论上能处理
【答案】C
【解析】
【详解】A.由题意得到,除去氮的氧化,则右侧二氧化氮生成氮气,故TCE电极与电源负极相连,Pt电极与电源正极相连,A错误;
B.Pt电极的反应为,氢离子浓度增大,pH变小,B错误;
C.TCE电极发生还原反应,电离方程式为:,C正确;
D.Pt电极生成2.24L气体,其物质的量,根据可知转移电子的物质的量n(e-)=0.4mol,再根据,可知消耗二氧化氮的物质的量n(NO2)=0.1mol,D错误;
故选C。
10. 常温下,用盐酸溶液滴定苯胺(C6H5NH2)溶液,溶液的pOH[pOH=-lgc(OH-)]与的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 的数量级为
B. m点时,溶液的pH=7
C. 水的电离程度:p>q>m
D. 该滴定过程选择酚酞作指示剂
【答案】B
【解析】
【详解】A.C6H5NH2+H2OC6H5NH+OH-,=,取横坐标为0时,lg=0,有c(C6H5NH2)=c(C6H5NH),此时c(OH-)=10-9.4mol/L,代入==10-9.4,数量级为10-10,A错误;
B.m点有=-2.4,代入==10-9.4,得c(OH-)=10-7mol/L,c(H+)=10-7mol/L,pH=7,B正确;
C.从m→q,比值增大,所以c(C6H5NH2)减少,c(C6H5NH)增大,C6H5NH水解促进水的电离,C6H5NH2抑制水的电离,故水的电离程度q>p>m,C错误;
D.盐酸溶液和苯胺(C6H5NH2)溶液恰好反应时得C6H5NH3Cl,溶液呈酸性,应加入变色范围在酸性条件下的甲基橙,D错误;
故选B。
二、非选择题:本题包括5小题,共60分。
11. 电解锰渣主要含、、、及少量的、。利用电解锰渣回收铅的工艺如下图所示:
已知:,,;
回答下列问题:
(1)“还原酸浸”时,被还原的离子方程式为___________。
(2)“浸出液”含有的盐类主要有和少量的、___________,经除杂后得到精制溶液。图为的溶解度随温度的变化曲线,从精制溶液中获得晶体的方法为___________。
(3)“浸铅”反应能发生的原因是___________。
(4)若“浸铅”后所得溶液中,为实现铅与钙的分离,应控制“沉铅”溶液中的范围为___________。(当溶液中金属离子浓度小于,可以认为该离子沉淀完全。)
(5)“沉铅”时,若用同浓度的溶液代替溶液,会生成。原因是___________。
(6)“沉铅”的主要副产物除外,还有___________。
【答案】(1)
(2) ①. ②. 蒸发结晶,趁热过滤,洗涤
(3)结合形成难电离物质,使平衡正向移动
(4)或
(5)更易水解生成,从而易生成
(6)
【解析】
【分析】本题是一道制备碳酸铅的工业流程题,原料是电解锰渣,首先在酸性条件下用硫化铅还原二氧化锰,之后加入乙酸铵溶解出铅,过滤除杂,在滤渣中加入碳酸氢铵生成碳酸铅,以此解题。
【小问1详解】
MnO2、PbS、PbSO4均为固体写成离子方程式时不能拆开,其中MnO2被还原为二价锰离子,PbS中的S被氧化为硫单质,则离子方程式为:;
【小问2详解】
与PbS反应三价铁离子被还原为二价亚铁离子,因此含有FeSO4;
由MnSO4的溶解度随温度的变化曲线可知,随温度升高,溶解度逐渐下降,因此采用蒸发结晶,趁热过滤,洗涤;
【小问3详解】
“浸铅”反应能发生是因为醋酸铅比硫酸铅更难电离,故答案为:结合形成难电离物质,使平衡正向移动;
【小问4详解】
当溶液中金属离子浓度小于10-5mol ·L-1时,可以认为该离子沉淀完全,则当铅离子完全沉淀时,,使钙离子开始沉淀的,因此溶液中c()的范围为或;
【小问5详解】
由于铵根离子的水解要弱于碳酸根离子,所以碳酸铵显碱性,溶液中含氢氧根离子与多余的二价铅离子配位形成,故答案为:更易水解生成,从而易生成;
【小问6详解】
由于“沉铅”反应,所以还含有。
12. 某研究性学习小组利用氯型阴离子交换树脂(RCl)从海带中提取,并测定反应的平衡常数。
Ⅰ.离子交换法提取的流程如下:
已知:①交换吸附发生反应:,;
②吸附和达饱和的树脂分别呈淡黄色和黑红色。
(1)“氧化”时转化为,反应的离子方程式为___________。
(2)“一次洗脱”已经完成的现象是___________。
(3)洗脱液1中,碘元素以___________(填离子符号)存在,向其中加入,可析出碘晶体。
(4)将分离出碘晶体的洗脱液合并,置于___________(填仪器名称)中,加入乙醚,振荡,静置,分液。后经___________(填操作名称)回收乙醚。
Ⅱ.测定反应的平衡常数K
常温下,取2个碘量瓶分别加入下表中的药品,振荡半小时。取一定体积的上层清液用溶液进行滴定,测定和的总浓度。
编号
250mL碘量瓶①
250mL碘量瓶②
药品
0.5g研细的碘
0.5g研细的碘
和的总浓度
(5)不能用普通锥形瓶代替碘量瓶的原因___________。
(6)0.5g的碘的不需要精确称取的理由是___________。
(7)碘量瓶①平衡体系中与②中接近。___________(保留3位有效数字)。
【答案】(1)
(2)树脂的颜色由黑红色变成淡黄色
(3)、
(4) ①. 分液漏斗 ②. 蒸馏
(5)使用锥形瓶易被空气中氧气氧化(或I2易升华)
(6)在水或KI溶液中已经饱和,浓度不随碘固体的质量增大而增大
(7)511
【解析】
【分析】本题是一道利从海带中提取碘单质的工业流程题,首先用过氧化氢氧化过氧化氢中的碘离子,生成碘单质,利用交换树脂吸附,之后用氢氧化钠洗脱使转化为,生成,以此解题。
【小问1详解】
氧化时,过氧化氢将碘离子氧化为碘单质,离子方程式为:;
【小问2详解】
洗脱是为了将交换吸附产生的转化为,根据信息②可知完成的现象是树脂的颜色由黑红色变成淡黄色;
【小问3详解】
氢氧化钠洗脱将RI3转化为RI,NaIO3,NaI,H2SO4,酸化发生归中反应生成I2,I元素以、形式存在;
【小问4详解】
I2萃取分液的方法提取,所以应置于分液漏斗中,加入乙醚振荡,静置分液后,经蒸馏回收乙醚;
【小问5详解】
I-具有较强的还原性,易被空气氧化,且生成的碘单质易挥发,所以用碘量瓶,可以防止I-被氧气氧化,故答案为:使用锥形瓶易被空气中氧气氧化(或I2易升华);
【小问6详解】
当溶液中达到饱和后,其浓度不再改变,故答案为:在水或KI溶液中已经饱和,浓度不随碘固体的质量增大而增大;
【小问7详解】
由②中可知①中c(I2)=0.0012mol/L,①中c(I)=0.005mol/L-0.0012mol/L=0.0038 mol/L,根据I2(aq)+I−(aq)⇌ I (aq),可知c(I-)=0.01-0.0038=0.0062mol/L, 。
13. 加氢制化工原料对实现“碳中和”有重大意义。部分加氢反应的热化学方程式如下:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
反应Ⅳ:
回答下列问题:
(1)已知:
___________。
(2)催化加氢体系中,部分反应的与温度(T)关系如图1所示:
①300K时,反应进行趋势最大的是___________(填“Ⅱ”、“Ⅲ”或“Ⅳ”)。
②图1中Q点时,反应的___________。
③实验测得平衡转化率(曲线Y)和平衡时的选择性(曲线X)随温度变化如图2所示。加氢制时,温度选择510~550K的原因为___________。(已知:的选择性)
④510K时,往刚性容器中通入和一定量,tmin达到平衡,tmin内的平均生成速率为___________。
(3)我国科学家以Bi为电极在酸性水溶液中可实现电催化还原,两种途径的反应机理如下图所示,其中,TS表示过渡态、数字表示微粒的相对总能量。
①途径一,电还原经两步反应生成HCOOH:第一步为(*表示微粒与Bi的接触位点);第二步为___________。
②电还原的选择性以途径一为主,理由是___________。
【答案】(1)-423.7
(2) ①. Ⅳ ②. 1 ③. 温度过低合成甲醇的速率较慢,温度过高甲醇的选择性急剧降低 ④.
(3) ①. ②. 途径一的活化能(能垒)更低(其它合理答案也可如“途径一的过渡态的相对总能量更低”)
【解析】
【小问1详解】
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
已知:
根据盖斯定律,由反应已知+Ⅰ-Ⅱ,可得-483.6kJ/mol+35.2kJ/mol-(-24.7kJ/mol)=-423.7kJ/mol。
【小问2详解】
①越大表示反应进行的趋势越大,故300K时,趋势最大的为Ⅳ。
②反应可由Ⅳ×2-Ⅱ×2得到,而Q刚好是Ⅳ和Ⅱ的相等的点,即=,该反应的可由Ⅳ和Ⅱ的得到,=/=1。
③温度过低合成甲醇的速率较慢,温度过高甲醇的选择性急剧降低。
④510K时,CO2转化率为40%,且CH3OH选择性为80%,故转化为CH3OH的物质的量为40%×80%×nmol=0.32nmol,tmin内的平均生成速率为。
【小问3详解】
①根据图示可知,第二步为。
②途径一的活化能(能垒)更低(其它合理答案也可如“途径一的过渡态的相对总能量更低”),故电还原的选择性以途径一为主。
14. 是一种可溶于水的盐,多用于制备共价化合物和金属铍。回答下列问题:
(1)中第一电离能最大的元素,其基态原子的价电子轨道表示式为___________。
(2)中,阳离子具有___________结构,其中心原子的轨道杂化方式为___________。
(3)的阴离子中含有配位键,判断的依据是___________。晶体中含有的配位键的数目为___________。
(4)晶胞结构如图1所示,晶胞中部分原子沿z轴的投影如图2所示(分数表示原子在晶胞内的比例,全部在晶胞内就不再标示)。投影图中的○是___________原子。
【答案】(1) (2) ①. 正四面体 ②. sp3杂化
(3) ①. Be只有2个价电子却形成4个共价键,因此Be必有2个空轨道与F形成的2个配位键 ②. 4NA(或)
(4)N(或氮)
【解析】
【小问1详解】
根据同一周期从左往右元素的第一电离能呈啊趋势,IIAIIIAVAVIA反常,同一主族从上往下元素第一电离能依次减小的变化规律可知,中第一电离能最大的元素为F,则其基态原子的价电子轨道表示式为,故答案为:;
【小问2详解】
中,阳离子即,中心原子周围的价层电子对数为:4+=4,故阳离子具有正四面体结构,其中心原子的轨道杂化方式为sp3,故答案为:正四面体;sp3;
【小问3详解】
由于Be只有2个价电子却形成4个共价键,因此Be必有2个空轨道与F形成的2个配位键,故的阴离子中含有配位键,除阴离子含有配位键之外,已知阳离子中也存在1个配位键,故晶体中含有的配位键的数目为4mol(或),故答案为:Be只有2个价电子却形成4个共价键,因此Be必有2个空轨道与F形成的2个配位键;4mol(或);
小问4详解】
由图2可知,白色大圈在1个晶胞中占有的数目为:=4,灰色大圈在一个晶胞中占有的数目为:+4=8,灰色小圈在1个晶胞中占有的数目为:=2,三者比例为4:8:2=2:4:1,根据化学式 (NH4)2BF4可知,投影图中的○是N或者氮原子,故答案为:N或氮。
15. 汉黄芩素(H)是中药黄芩中主要的生物活性化合物之一,具有抗氧化、抗病毒等多种药理活性。一种以A为起始原料合成汉黄芩素的路线如下图所示。
回答下列问题:
(1)汉黄芩素(H)具有抗氧化作用,因为其分子中含有___________(填官能团名称)。
(2)反应Ⅰ中,Bn表示一种芳香烃基,BnBr水解后生成一种醇。若A与B的相对分子质量相差180,则Bn的结构简式为___________。合成路线中设置反应Ⅰ的意义是___________。
(3)反应Ⅲ、Ⅳ的类型分别为___________、___________。
(4)苯酚甲基化的机理简单表示如下:
据此,反应V的化学方程式为___________(F、G可以不写结构简式,仍用字母表示)。
(5)A的同分异构体X,是苯的三取代物。X苯环上的一氯代物有2种,1molX能与4molNaOH完全反应。X的结构简式为___________(任写一种)。
【答案】(1)羟基 (2) ①. (或) ②. 保护两个羟基(或“避免羟基在后续步骤中被氧化或甲基化”)
(3) ①. 氧化反应 ②. 取代反应
(4)
(5)、 (任写一个)
【解析】
【分析】本题是一道有机物合成的有机推断题,根据H的结构简式可知其所含的各种官能团中羟基有还原性,有抗氧化作用,对比反应Ⅰ的反应物和产物可知两者相差2个Bn,故一个Bn的分子量为180×+1=91,故Bn为(或);由反应路线中可以发现在后续反应B中的羟基被氧化或者发生甲基化反应,故合成路线中设置反应Ⅰ的意义是保护两个羟基,以此解题。
【小问1详解】
根据H结构简式可知其所含的各种官能团中羟基有还原性,故汉黄芩素(H)具有抗氧化作用,因为其分子中含有羟基;
【小问2详解】
对比反应Ⅰ的反应物和产物可知两者相差2个Bn,故一个Bn的分子量为180×+1=91,故Bn为(或);由反应路线中可以发现在后续反应B中的羟基被氧化或者发生甲基化反应,故合成路线中设置反应Ⅰ的意义是保护两个羟基(或“避免羟基在后续步骤中被氧化或甲基化”);
【小问3详解】
对比C和D的结构简式可发现C上少了两个氢原子,故反应Ⅲ为氧化反应;对比D和E的结构简式可知D中一个氢原子被碘原子取代,故反应Ⅳ为取代反应;
【小问4详解】
对比F和G的结构简式可知为F上的酚羟基上的氢原子被甲基取代,结合苯酚甲基化的机理可知反应V的化学方程式为:;
【小问5详解】
X苯环上的一氯代物有2种,说明有两种等效氢,1molX能与4molNaOH完全反应结合A的结构简式可知X上有两个酚羟基和一个乙酸与酚羟基形成的酯基,则X的结构简式为:、。
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