全国通用版2022版高考化学一轮复习第10章B有机化学基础B.1认识有机化合物课时作业含解析

这是一份全国通用版2022版高考化学一轮复习第10章B有机化学基础B.1认识有机化合物课时作业含解析，共11页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题(本题包括10小题,每题5分,共50分)
1.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图。
它属于( )
①芳香族化合物②脂肪族化合物
③有机羧酸④有机高分子化合物
⑤芳香烃
A.③⑤B.②③C.①③D.①④
【解析】选C。①分子结构中含有苯环,属于芳香族化合物,正确;②脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称,错误;③分子中有羧基,属于有机羧酸,正确;④相对分子质量较小,不属于高分子化合物,错误;⑤分子中含有氧元素,不属于烃,错误。
2.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图只有C—H键、O—H键、C—O键 的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是( )
A.CH3CH2OCH3B.CH3CH(OH)CH3
C.CH3CH2CH2CH2OHD.CH3COOH
【解析】选B。由题意知,该有机物分子中含有的官能团只有羟基,A项中没有羟基,D项中还存在CO键,C项中相对分子质量不是60,均不符合要求。
【加固训练】
某有机物的分子式为C3H6O,通过核磁共振氢谱分析有3个吸收峰,且峰面积比为3∶2∶1,则该物质的结构简式可能是( )
A.B.
C.D.CH3CH2CHO
【解析】选D。该有机物共有6个H,由题意有3种H,且个数分别为3、2、1,分析各选项,只有D项的物质符合。
3.丙烷的分子结构可简写成键线式结构,有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是 ( )
A.有机物A的一氯取代物只有4种
B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷
C.有机物A的分子式为C8H18
D.B的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯
【解析】选A。根据信息提示,A的结构简式为。
有5种不同化学环境的氢原子,所以其一氯取代物有5种;A是B和H2等物质的量加成后的产物,所以B可能的结构简式有三种:
、、,命名依次为3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。
4.下列说法正确的是( )
A.的一溴代物和
的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B.CH3CHCHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷
D.与都是α-氨基酸且互为同系物
【解析】选A。甲苯和异戊烷分子中都有四种不同化学环境的氢原子,即它们的一溴代物都有4种,故A正确;2-丁烯分子中的四个碳原子都在同一个平面内,碳碳双键与碳碳单键形成的键角接近120°,它们不在同一条直线上,故B错误;按系统命名法,选择最长的碳链作主链,该有机物的名称应为2,3,4,4-四甲基己烷,故C错误;前者苯环上连有一个酚羟基和一个醚键,而后者苯环上连有两个酚羟基,两种有机物的结构不相似,不互为同系物,故D错误。
【易错提醒】有机物系统命名中常见的错误
(1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多)。
(2)编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小)。
(3)支链主次不分(不是先简后繁)。
(4)“-”“,”忘记或用错。
5.如图分别是A、B两种物质的核磁共振氢谱,已知A、B两种物质都是烃类,都含有6个氢原子,试根据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有可能是下面的( )
A.A是C3H6,B是C6H6 B.A是C2H6,B是C3H6
C.A是C2H6,B是C6H6D.A是C3H6,B是C2H6
【解析】选B。图1核磁共振氢谱中只给出一组峰,说明该分子中只有1种氢原子;图2核磁共振氢谱中只给出3种峰,说明该分子中只有3种氢原子,符合条件的只有B选项。
【加固训练】
如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的( )
A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3
C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2COOH
【解析】选C。由核磁共振氢谱的定义可知,在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子,由图可知有4种不同化学环境的氢原子。分析选项可得A项有2种不同化学环境的氢原子,B项有2种不同化学环境的氢原子,C项有4种不同化学环境的氢原子,D项有3种不同化学环境的氢原子。
6.下列说法不正确的是( )
A.除去96%的乙醇中的少量水制无水乙醇:加入生石灰,振荡、静置、蒸馏
B.除去溴苯中混有的少量单质溴:加入足量的NaOH溶液,振荡、静置、分液
C.CH4和CCl4中的化学键均为非极性键,CH4、CCl4都是正四面体结构
D.系统命名法为2,4-二甲基己烷
【解析】选C。CaO与水反应后,增大与乙醇的沸点差异,则加CaO、蒸馏可除去96%的乙醇中的少量水制无水乙醇,故A正确;溴与NaOH溶液反应后,与溴苯分层,然后分液可除去溴苯中混有的少量单质溴,故B正确;CH4和CCl4中的化学键分别为C—H极性键、C—Cl极性键,均为正四面体,不存在非极性键,故C错误;最长碳链含6个C,2、4号C上有甲基,则名称为2,4-二甲基己烷,故D正确。
7.某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:
该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是( )
A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种
B.该有机物属于芳香化合物
C.键线式中的Et代表的基团为—CH3
D.该有机物的分子式为C9H10O4
【解析】选A。根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断,氢原子有8种,故A正确;该有机物中不含苯环,所以不属于芳香化合物,故B错误;根据该有机物球棍模型判断Et为乙基,故C错误;根据球棍模型可知,该物质的化学式是C9H12O4,故D错误。
8.要从乙酸的乙醇溶液中回收乙酸,合理的操作组合是( )
①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加足量钠
⑤加入足量H2SO4 ⑥加入足量NaOH溶液
⑦加入乙酸与浓硫酸混合液后加热 ⑧加入浓溴水
A.⑦③B.⑧⑤②
C.⑥①⑤②D.⑥①⑤①
【解析】选D。首先加入NaOH使易挥发的乙酸生成难挥发的乙酸钠,然后蒸馏,得到乙醇,剩余乙酸钠,加入硫酸生成乙酸,再蒸馏得到乙酸。
【加固训练】
实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正确的操作顺序是
( )
A.①②③④⑤B.②④①⑤③
C.④②③①⑤D.②④⑤③①
【解析】选D。粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化铁和溴,提纯时,为减少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化铁和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗涤,可除去溴,再用水洗除去碱液,经干燥后进行蒸馏可得溴苯,所以正确的操作顺序为②④⑤③①。
9.下列说法正确的是( )
A.的名称为2,2,4-三甲基4-戊烯
B.化合物不是苯的同系物
C.分子中所有碳原子一定共平面
D.对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢
【解析】选B。A项中有机物的正确命名为2,4,4-三甲基-1-戊烯,A项错误;C项中分子有两个平面,由于连接苯环的碳碳单键可以旋转,故所有碳原子不一定共平面,C项错误;对二甲苯为对称结构(),分子中只含有2种不同化学环境的氢,D项错误。
【互动探究】
(1)A选项中的有机物与足量氢气加成后得到的有机物的名称是什么?在核磁共振氢谱中有几组峰,面积之比是多少?
提示:A项中的有机物与氢气加成后得到的产物为,其系统命名为2,2,4-三甲基戊烷。分子结构中含有4种氢原子,因此在核磁共振氢谱种共有4组峰,其面积之比为9∶2∶1∶6。
(2)B项中的有机物分子中一定在一个平面上的碳原子有几个?
提示:11个。分子中含有1个萘环,其中的10个碳原子一定在一个平面上,与萘环直接相连的碳原子一定在这个平面上,因此共有11个碳原子一定在一个平面上。
10.(能力挑战题)将有机物完全燃烧,生成CO2和H2O。将12.4 g该有机物完全燃烧,产物通过浓硫酸,浓硫酸增重10.8 g,再通过碱石灰,碱石灰又增重了17.6 g。下列说法错误的是( )
A.该有机物的最简式为CH3O
B.该有机物的分子式可能为CH3O
C.该有机物的分子式可能为C2H6O2
D.该有机物核磁共振氢谱中有两个峰
【解析】选B。将12.4 g该有机物完全燃烧,产物通过浓硫酸,浓硫酸增重的
10.8 g为水的质量,其物质的量为=0.6 ml,原有机物中含有氢元素的
物质的量为0.6 ml×2=1.2 ml,质量为1 g·ml-1×1.2 ml=1.2 g。通过碱石灰,碱石灰又增重的17.6 g为二氧化碳的质量,其物质的量为=
0.4 ml,原有机物中含有碳元素的质量为12 g·ml-1×0.4 ml=4.8 g,该有机物中含有C、H元素的质量为4.8 g+1.2 g=6 g