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    第一章复习提升-2022版生物必修第二册 苏教版(2019) 同步练习 (Word含解析)
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    第一章复习提升-2022版生物必修第二册 苏教版(2019) 同步练习 (Word含解析)

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    这是一份第一章复习提升-2022版生物必修第二册 苏教版(2019) 同步练习 (Word含解析),共16页。

    本章复习提升

    易混易错练

    易错点1 减数分裂过程中配子的种类

    1.()某生物的染色体组成如图所示,在不考虑交叉互换等情况下,则它产生配子的种类及它的一个精原细胞产生精子的种类分别是              (  )

    A.2种和2 B.4种和2

    C.2种和4 D.8种和4

    2.()某雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传。下列关于该动物产生配子的叙述,不正确的是(不考虑交叉互换和其他情况)              ( 易错 )

    A.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1

    B.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是Ab∶aB=1∶1

    C.该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1

    D.一个次级精母细胞产生精细胞的基因组成和比例可能是AB∶ab=l∶1

    易错点2 不能正确区分细胞分裂图像

    3.()如图表示某种动物体内处于不同分裂时期的细胞示意图,有关叙述错误的是 (  )

    A.甲图细胞处于有丝分裂中期

    B.乙图细胞处于减数第二次分裂的后期

    C.丙图细胞中无同源染色体

    D.在雌性动物体内可能同时出现这三种细胞

    4.()如图为某哺乳动物的一个器官中处于不同分裂时期的细胞图像,下列叙述错误的是              ( 易错 )

    A.由图3可知,该哺乳动物为雄性

    B.1和图3细胞进行减数分裂

    C.2细胞含2对同源染色体

    D.3细胞含有8条染色单体

    易错点3 混淆等位基因、非等位基因、相同基因

    5.()有关等位基因与非等位基因的叙述不正确的是 ( 易错 )

    A.等位基因一般位于同源染色体的相同位置

    B.同源染色体的相同位置一定是等位基因

    C.等位基因有可能在减数第一次和第二次分裂分离

    D.非等位基因的自由组合不发生在受精作用过程中

    易错点4 混淆自交与自由交配概率计算

    6.()迷迭香是雌雄同株植物,其花色由一对基因Rr控制,蓝色对白色为完全显性。在不考虑致死情况下,Rr植株作亲本来选育蓝色纯合植株RR,F2RR植株所占比例最大的方法是               (  )

    A.连续自交2,每代的子代中不除去rr个体

    B.连续自交2,每代的子代中人工除去rr个体

    C.连续自由交配2,每代的子代中不除去rr个体

    D.连续自由交配2,每代的子代中人工除去rr个体

    7.()某植物的花色由一对等位基因Aa控制,现有以下杂交实验,请分析回答:

    亲本:红花()×红花()F1:红花()、紫花()

    (1)在红花、紫花这一对性状中,显性性状是   ,红花()的基因型是   。为验证红花()的基因型,可利用F1中的   花植株与红花()杂交,这种杂交方式在遗传学上称作     

    (2)若让红花()的所有植株均与紫花()杂交,则理论上子代的表型及比例为        。若让红花()的所有植株随机交配,则理论上子代植株中紫花植株所占的比例为   (用分数表示) 

    (3)现利用数量足够多的基因型为Aa的植株分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰aa个体、连续自由交配并逐代淘汰aa个体,然后根据各代Aa基因型所占的比例绘制出如图所示曲线:

    请据图指出上述交配方式所对应的曲线名称(Ⅰ~Ⅳ):

    “连续自交”对应曲线    ; 

    “随机交配”对应曲线    ; 

    “连续自交并逐代淘汰aa个体”对应曲线    ; 

    “连续自由交配并逐代淘汰aa个体”对应曲线    易错 

    易错点5 小样本不一定符合遗传规律

    8.()一株基因型为YyRr的豌豆(两对基因自由组合)自交,自交后代有16粒豌豆种子,其表型可能是              ( 易错 )

    A.全部黄色圆粒

    B.黄色圆粒、绿色皱粒各半

    C.黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒=9∶3∶3∶1

    D.不一定

    易错点6 不能正确分析遗传系谱图

    9.()阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病,大多患者进入老年后发病。AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因(T/t)发生改变。某家族的AD遗传系谱图如图所示,其中,Ⅲ-7是一名女性,目前表现正常。下列说法错误的是              (  )

    A.Ⅲ-7已怀孕,她可能生出一个健康的孩子

    B.Ⅱ-5为纯合子,Ⅲ-7一定会携带AD致病基因

    C.AD的遗传方式是常染色体显性遗传,Ⅱ-5的基因型是TTTt

    D.Ⅲ-7与一名家族中无AD致病基因的健康男性结婚,后代不会患AD

    10.()如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲。下列说法正确的是              (深度解析)

    A.甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点

    B.乙病为红绿色盲,在人群中女性发病率高于男性

    C.Ⅱ-4为甲病携带者的概率是2/3,为乙病携带者的概率是1/2

    D.Ⅱ-4Ⅱ-5再生一个孩子,其为正常女孩的概率是3/8

    易错点7 不能判断基因在染色体上的位置

    11.()科学家在研究果蝇的突变体时,发现其常染色体上有显性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和显性基因F控制星状眼(f控制正常眼),均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌、雄果蝇进行交配,欲定位A/a,F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是              (  )

    A.图甲、乙、丙中基因A/a,F/f均遵循基因的自由组合定律

    B.若杂交后代有3种表型,比例为1∶2∶1,则基因相对位置如图甲所示

    C.若杂交后代有4种表型,比例为4∶2∶2∶1,则基因相对位置如图乙所示

    D.若杂交后代有2种表型,比例为1∶1,则基因相对位置如图丙所示

    易错点8 伴性遗传中的致死问题

    12.()女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶(XB)对窄叶(Xb)是显性。研究发现,窄叶型含Xb的花粉粒死亡。若要证明含Xb的花粉粒死亡,而且子代的表型都是宽叶型,则应选择的亲本进行杂交组合的是              (  )

    A.XBXB×XbY B.XbXb×XBY

    C.XBXb×XbY D.XBXb×XBY

    13.()某雌雄异株的草本植物,控制植株绿色和金黄色的基因(Aa)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果:

    1

    2

    3

     绿色
    雌株×金黄色
    雄株

    绿色雄株

     绿色
    雌株×金黄色
    雄株

    绿色
    雄株 金黄色
    雄株

    1  1

    绿色
    雌株×绿色
    雄株

    绿色
    雌株 绿色
    雄株 金黄色
    雄株

    2  1  1

    下列相关叙述,错误的是 ( 易错 )

    A.植株绿色对金黄色为显性

    B.Aa的遗传符合基因的分离定律

    C.12无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活

    D.3F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交,子代中无金黄色植株产生

     

     

    答案全解全析

    易混易错练

    1.B

    2.D

    3.B

    4.C

    5.B

    6.B

    8.D

    9.D

    10.D

    11.C

    12.A

    13.D

     

     

     

     

    1.B 由图可知,该生物基因型为AaBbDD,三对基因位于三对同源染色体上,遵循自由组合定律。三对基因中有两对是杂合的,在不考虑交叉互换等情况下,该生物能产生的配子种类为22=4(ABDAbDaBDabD)。该生物的一个精原细胞产生的精子种类只能是2,这是因为在减数第一次分裂时同源染色体分离,等位基因随之分开,非等位基因组合只能有两种情况:AB(b)Dab(B)D,Aa分离、Bb分离后,AB分配在一起,a只能与b分配在一起;Ab分配在一起,a只能与B分配在一起。

    2.D 由于某雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传,不考虑交叉互换和其他情况,一个精原细胞(AaBb)产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1Ab∶aB=1∶1,AB正确;该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1,C正确;如果不考虑交叉互换和其他情况,一个次级精母细胞只能产生一种两个精细胞,D错误。

    易错警示 减数分裂产生配子的种类

      在不考虑交叉互换和其他情况下产生配子种类时应特别注意是“一个个体”还是“一个性原细胞”。

    (1)若是一个个体,则可产生2n种配子,n代表同源染色体的对数或等位基因的对数。

    (2)若是一个性原细胞,则一个卵原细胞仅产生1(1)卵细胞,而一个精原细胞可产生4(2)精细胞。

    3.B 甲细胞含有同源染色体,且着丝粒都排列在赤道面的位置上,处于有丝分裂中期,A正确;乙细胞含有同源染色体,且同源染色体成对排列在赤道面的位置上,处于减数第一次分裂中期,B错误;丙细胞不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,C正确;根据丙细胞的细胞质不均等分裂可知该生物的性别为雌性,卵巢中的卵原细胞既可进行有丝分裂,也可进行减数分裂,因此在雌性动物体内可能同时出现这三种细胞,D正确。

    4.C 3中同源染色体分离,处于减数第一次分裂的后期,细胞内有两对同源染色体,8条染色单体,且细胞质均等分裂,应为初级精母细胞,AD正确;1中无同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,1和图3细胞进行减数分裂,B正确;2为有丝分裂后期,细胞内有8条染色体,4对同源染色体,C错误。

    易错分析区别有丝分裂、减数分裂几个不同时期染色体的主要行为

     

    有丝分裂

    减数第一次分裂

    减数第二次分裂

    前期

    染色质逐渐形成染色体散乱排布在细胞中

    同源染色体联会、有可能发生交叉互换

    无同源染色体,染色体散乱排布在细胞中

    中期

    染色体的着丝粒排列在赤道面上

    成对的同源染色体排列在赤道面位置上

    无同源染色体,染色体的着丝粒排列在赤道面上

    后期

    着丝粒分裂,姐妹染色单体被拉向两极

    同源染色体分离,分别被拉向两极

    无同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体被拉向两极

    5.B 一般来说,等位基因在同源染色体的相同位置,控制生物的相对性状,A正确。同源染色体相同位置可以是相同的基因,比如纯合子,B错误。杂合子正常减数分裂,减数第一次分裂后期等位基因分离;杂合子减数分裂过程中如果发生了交叉互换,减数第一、二次分裂的后期都会发生等位基因的分离,C正确。非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂的后期,D正确。

    易错警示 正确区分相同基因、等位基因与非等位基因

    (1)相同基因:同源染色体相同位置上控制相同表型的基因。如图中AA

    (2)等位基因:同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。如图中BbCcDd

    (3)非等位基因:有两种情况,一种是位于非同源染色体上的非等位基因,如图中AD;一种是位于同源染色体上的非等位基因,如图中Ab

    6.B 以一对相对性状的杂合子(Rr)为亲本连续自交,其后代表现为:

    Fn

    杂合子

    显性纯合子

    隐性纯合子

    所占比例

    -

    -

    以一对相对性状的杂合子(Rr)为亲本连续自交,并在每一代除去隐性个体,其后代表现为:

    Fn

    杂合子

    显性纯合子

    所占比例

    以一对相对性状的杂合子(Rr)为亲本连续自由交配,产生的配子比例为R∶r=1∶1,故其后代表现为:

    Fn

    杂合子

    显性纯合子

    隐性纯合子

    所占比例

    Rr的植株作亲本来选育蓝色纯合植株RR,连续自交2,每代的子代中不除去rr个体,F2RR植株所占比例为3/8;连续自交2,每代的子代中人工除去rr个体,F1比例为RR∶Rr=1∶2,F2RR植株所占比例为3/5;连续自由交配2,每代的子代中不除去rr个体,F2RR植株所占比例为1/4;连续自由交配2,每代的子代中人工除去rr个体,F1比例为RR∶Rr=1∶2,产生的配子比例为R∶r=2∶1,F2RR植株所占比例为1/2。综上,B符合题意。

    7.答案 (1) Aa  测交 (2)红花紫花=2∶1 1/9 

    (3)   

    解析 (1)红花()与红花()杂交,后代出现了红花和紫花,即后代出现了性状分离,因此红花为显性性状,进而可知红花()与红花()的基因型均为Aa。为验证红花()的基因型,可用测交实验,即让红花()与紫花杂交,若后代均为红花,则红花()的基因型为AA,若后代既有红花又有紫花,则红花()的基因型为Aa(2)红花()的基因型及比例为AA∶Aa=1∶2,红花()与紫花()杂交,杂交组合为1/3AA×aa2/3Aa×aa,杂交后代中基因型为Aa的个体占2/3,aa1/3,因此理论上子代的表型及比例为红花紫花=2∶1。已知红花()A∶a=2∶1,若让红花()的所有植株随机交配,则紫花植株(aa)所占比例为1/3×1/3=1/9(3)基因型为Aa的植株连续自交和随机交配的F1Aa所占比例都是1/2,所以符合,但是连续自交的结果是纯合子所占的比例越来越大,杂合子所占的比例越来越小,所以是随机交配的结果,是连续自交的结果。曲线F1Aa所占的比例相同,这是因为Aa自交和随机交配得到的F1淘汰掉其中的aa个体后的结果,AA∶Aa=1∶2,AA1/3,Aa2/3,F1自交得F21/3AA+2/3(1/4AA+1/2Aa+1/4aa),淘汰掉aa以后,F2的基因型及比例为AA∶Aa=3∶2,Aa所占的比例是0.4F1自由交配得F24/9AA+4/9Aa+1/9aa,淘汰掉aa,F2的基因型及比例为AA∶Aa=1∶1,Aa所占比例是0.5,所以据此可知曲线是连续自由交配并淘汰aa的曲线,曲线是连续自交并淘汰aa的曲线。

    易错提醒 区分“自交”和“自由交配”

      广义的自交是指具有相同基因型的两个个体进行交配。自由交配也叫随机交配,是指种群内具有生殖能力的雌雄个体之间可以随机交配,不受基因型的限制,属于杂交的一种。

    8.D 本题只有16粒豌豆种子,即不能用这16粒豌豆种子的表型去判断遗传规律,也不能根据基因的自由组合规律来确定这16粒豌豆种子确切的表型比例,所以一株基因型为YyRr的豌豆(两对基因自由组合)自交,自交后代表型可能是全部黄色圆粒或全是绿色皱粒或黄色圆粒、绿色皱粒各半或黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒=9∶3∶3∶1

    易错警示 

      遗传规律是一种统计学规律,只有样本足够大,才有规律性。当子代数目较少时,不一定符合预期的分离比。

    9.D 由题意知,AD主要是由21号染色体上的某个基因发生改变引起的,是常染色体遗传病,分析遗传系谱图,双亲患病,后代有不患病的个体,因此AD是常染色体显性遗传病;Ⅰ-1Ⅰ-2的基因型都是Tt,Ⅱ-3Ⅱ-6的基因型是tt,Ⅱ-4Ⅱ-5的基因型是TTTt,C正确。由于Ⅱ-5的基因型是TTTt,Ⅱ-6的基因型是tt,因此Ⅲ-7的基因型可能是ttTt,其可能生出健康的孩子,A正确。若Ⅱ-5为纯合子,基因型是TT,Ⅲ-7基因型是Tt,携带AD致病基因,B正确。Ⅲ-7的基因型是ttTt,与一名家族中无AD致病基因的健康男性(tt)结婚,子代有可能会患AD,D错误。

    10.D 由系谱图中Ⅱ-4Ⅱ-5正常,生下患甲病女孩Ⅲ-6可知,甲病是常染色体隐性遗传病;又根据题意,乙病是红绿色盲,即伴X染色体隐性遗传病,在人群中男性发病率高于女性,AB错误。对于甲病(设相关基因用Aa表示),Ⅱ-4是杂合子(Aa),Ⅱ-4为甲病携带者的概率为1,C错误。对于乙病(设相关基因用Bb表示),Ⅱ-4是携带者(XBXb)的概率是1/2,Ⅱ-4的基因型为1/2AaXBXb1/2AaXBXB,Ⅱ-5的基因型为AaXBY,二者生下正常女孩的概率是1/2×3/4=3/8,D正确。

    思路分析

      遗传系谱图分析的关键先将不同病分开,分别判断其遗传方式或概率问题,再确定相关个体的基因型后进行相关计算。

    11.C 图甲、丙中两对基因在一对同源染色体上,遵循基因的分离定律,乙中的基因A/aF/f遵循基因的自由组合定律,A错误;图甲中两对等位基因位于一对同源染色体上,遵循基因的分离定律,能产生2种配子AfaF,子代基因型及比例为AAff∶AaFf∶aaFF=1∶2∶1,由于AAFF纯合致死,故子代只有一种表型,B错误;乙能产生AfafAFaF 4种配子,比例为1∶1∶1∶1,正常情況下,自交后代表型比例为9∶3∶3∶1,但由于AAFF纯合致死,故子代表型比例为4∶2∶2∶1,C正确;丙能产生2种配子AFaf,子代基因型及比例为AAFF∶AaFf∶aaff=1∶2∶1,由于AAFF死亡,故杂交后代有2种表型,比例为2∶1,D错误。

    12.A 由题意可知,四组亲本中能产生Xb的花粉粒的只有AC。若含Xb的花粉粒死亡,XBXB×XbY的后代只有XBY,表型都是宽叶型。XBXb×XbY的后代有XBYXbY,表型有宽叶型、窄叶型两种,A符合题意。

    13.D 从第3组亲本都是绿色植株,子代中有金黄色植株出现,可推出绿色对金黄色为显性,A正确。Aa的遗传遵循基因的分离定律,B正确。第12组中无雌株出现,说明亲本雄株只产生一种含Y染色体的配子,因此最可能的原因是亲本雄株中含Xa的精子不能成活,C正确。第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXAXAXa,绿色雄株的基因型是XAY,XAXaXAY杂交后代中会有金黄色雄株产生,D错误。

    易错警示 伴性遗传中的致死问题

    (1)配子致死型

    某些致死基因可导致雄配子死亡,从而使后代只出现某一性别的子代。若后代出现单一性别的问题,应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶型遗传:

    (2)个体致死型

    某两种配子结合会导致个体死亡,有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等几种情况。如图X染色体上隐性基因使雄性个体致死:

     

     

     

     

     

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