2022届高三化学一轮复习考点特训有机化合物1含解析

这是一份2022届高三化学一轮复习考点特训有机化合物1含解析，共23页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1．下列关于油脂的说法不正确的是（ ）
A．油脂在人体内的水解产物是硬脂酸和甘油
B．天然油脂大多是由混合甘油酯分子组成的混合物
C．脂肪里的饱和烃基的相对含量较大，熔点较高
D．油脂的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类
2．下列说法不正确的是( )
A．淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物
B．蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水
C．油脂在碱性条件下水解可生成高级脂肪酸盐和甘油
D．淀粉、纤维素和麦芽糖都属于糖类，一定条件下水解都只生成葡萄糖
3.某草药中有一种色素，它的结没食子儿茶素的结构简式如图，它是目前尚不能人工合成的纯天然、高效能的抗氧化剂．下列关于该物质的叙述正确的是（ ）
A．分子式为C15H12O5
B．1 ml 该物质与4ml NaOH恰好完全反应
C．该物质在浓硫酸作用下可发生消去反应
D．该物质可以和溴水发生取代反应和加成反应
4.该物质在一定条件下水解生成双酚A和羧酸H两种物质，下列说法正确的是
A．羧酸H可发生取代反应，加聚反应等反应
B．双酚A分子中最多有8个碳原子在同一平面上
C．双酚A的分子式为C15H14O2
D．双酚A与苯酚互为同系物
5.下列实验操作或对实验事实的描述正确的有（）
①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗
②为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH溶液混合后再加入AgNO3溶液
③用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯
④实验室用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯
⑤用氨水清洗做过银镜反应实验的试管
⑥在试管中加入2mL 10％的CuSO4溶液，滴入2％的NaOH溶液4-6滴，震荡后加入乙醛0.5mL，加热至沸腾来检验醛基
⑦除去苯中的苯酚：向溶液中加入浓溴水，过滤
⑧用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯
⑨要除去乙烷中的乙烯制得纯净的乙烷，可将混合气通入酸性高锰酸钾溶液中
A．1个B．2个C．3个D．4个
6.下列说法正确的是（）
①分子式为C16H14O5 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③能发生加成反应，但不能发生取代反应 ④苯环上的一溴代物有6种 ⑤1ml 该有机物与NaOH反应时最多消耗4ml NaOH ⑥1ml该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗6mlH2
①②③⑥B．①②③⑤
C．①③④⑤⑥D．①②④⑤⑥
7.“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（ ）
A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物
B．滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键
C．1ml该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4ml、7ml
D．该分子中的所有原子可能共平面
8.某有机化合物的结构简式如图所示。关于该化合物的下列说法正确的是（ ）
A．该有机物分子式C15H16O
B．该有机物属于醇
C．该有机物分子中所有的原子都共面
D．该有机物有两种官能团
9.关于该物质，下列说法正确的是（）
A．1ml该物质最多与8ml H2发生加成反应
B．1ml该物质最多与5ml Br2反应
C．1ml该物质最多与6ml NaOH发生反应
D．可以用酸性高锰酸钾溶液检验该物质中含有碳碳双键
10.某饱和一元醇 35.2g 和足量金属 Na 反应，生成标准状况下氢气为 4.48L，该醇可催化氧化生成醛的结构可能有( )
A．4 种B．5 种C．7 种D．8 种
11.将1ml某饱和醇分成两等份．其中一份充分燃烧后生成1.5ml CO2，另一份与足量钠反应生成5.6L H2（标准状况）．则这种醇是（ ）
A．B．
C．CH3OHD．CH3CH2OH
12.香兰素是重要的香料之一，它可由丁香油酚经多步反应合成，有关这两种化合物的说法中正确的是（ ）
A．常温下，1ml丁香油酚只能与1mlBr2反应
B．丁香油酚不能与FeCl3溶液发生显色反应
C．1ml香兰素最多能与3mlH2发生加成反应
D．用酸性KMnO4溶液不能鉴别丁香油酚和香兰素
二、非选择题（共8题）
13.苯甲酸乙酯稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品中，实验室制备方法如下：
Ⅰ苯甲酸乙酯粗产品的制备
在干燥的50 mL三颈圆底烧瓶中，加入6.1g苯甲酸、过量无水乙醇、8 mL苯和1mL浓硫酸，摇匀后加沸石，安装分水器。水浴加热，开始控制回流速度1～2 d/s。反应时苯一乙醇﹣水会形成“共沸物”蒸馏出来。加热回流约1小时，至分水器中不再有小水珠生成时，停止加热。改为蒸馏装置，蒸出过量乙醇和苯。
（1）写出苯甲酸与用18O标记的乙醇酯化反应的方程式___________________。
（2）装置A的名称及冷水通入口_________________________。
（3）通过分水器不断分离除去反应生成的水，目的是___________________。还有什么方法可以实现同样的目的_____________(任答两种)。
（4）实验过程中没有加沸石，请写出补加沸石的操作___________________。
（5）图二装置中的错误______________________。
Ⅱ.苯甲酸乙酯的精制
将苯甲酸乙酯粗产品用如下方法进行精制：将烧瓶中的液体倒入盛有30 mL冷水的烧杯中，搅拌下分批加入饱和Na2CO3溶液（或研细的粉末），至无气体产生，pH试纸检测下层溶液呈中性。用分液漏斗分出粗产物，水层用乙醚（10 mL）萃取。合并有机相，用无水CaCl2干燥。干燥后的粗产物先用水浴蒸除乙醚，再改用减压蒸馏，收集馏分。
（6）加入饱和碳酸钠溶液除了可以降低苯甲酸乙酯溶解度外，还有的作用是__________。
（7）按照纠正后的操作进行，测得产品体积为5mL（苯甲酸乙酯密度为1.05g•cm﹣3）。实验的产率为_________。
14.有机化合物在生活中处处可见，与人类关系密切，请回答：
（1）的分子式为__。
（2）写出中官能团的名称__。
（3）相对分子质量为56且沸点最低的烯烃形成的聚合物的结构简式为__。
15.按要求回答下列问题：
(1)键线式的系统命名为 __________________；
(2)中含有的官能团为_______________；
(3)2－甲基－1－丁烯的结构简式____________________；
(4)相对分子质量为 72 且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式________________；
(5)分子式为 C2H6O 的有机物，有两种同分异构体，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是________________；
A．红外光谱 B．核磁共振氢谱 C．质谱法 D．与钠反应
16.按要求回答下列问题：
（1）中含有的官能团为____。
（2）CH2=CH－CH3加聚产物的结构简式是_____。
（3）键线式表示的分子式____；
（4）有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系统命名法名称应为_____。
（5）在下列有机物①CH3CH2CH3；②CH3-CH=CH2；③CH3-CCH；④；⑤(CH3)2CHCH3；⑥；⑦；⑧；⑨，⑩CH3CH2Cl中，属于饱和烃的是____，互为同系物的是____，互为同分异构体的是__。（填写序号）
（6）的系统命名法名称是_____；
（7）3，4，4—三甲基—1—戊炔的结构简式为_____。
17.醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：
+H2O
可能用到的有关数据如下：
合成反应：在 a 中加入 20g 环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL 浓H2SO4，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过 90℃。
分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
回答下列问题：
(1)装置 b 的名称是_____________。
(2)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_____________________。
(3)分离过程中，产物应该从分液漏斗的_____(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(4)蒸馏过程中温度计的水银球应该和___________________________相平。
(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有________________(填正确答案标号)。
A.蒸馏烧瓶 B.温度计 C.分液漏斗 D.坩埚 E.接收器
(6) 本实验所得到的环己烯产率是________(精确到 1%)
18.为了检验淀粉水解的产物，设计如下实验方案：
请回答下列问题：
（1）试剂1为20%的H2SO4溶液，其作用是_________；
（2）试剂2为_________，其作用是_________，使检验水解产物的实验得以顺利进行；发生反应的离子方程式为：_________；
（3）反应①的化学方程式为_________；
（4）为检验淀粉液是否已完全水解，取少量水解液于试管中，加入碘水，则证明淀粉未完全水解的现象是_________；
（5）如果实验过程中没有加入试剂2而直接加入试剂3，能否实现实验目的_________（填”能”或”否”）否，若不能，其原因是_________硫酸能溶解Cu（OH）2而使实验失败，最简单的改正措施是_________。
19.按以下步骤可由合成 (部分试剂和反应条件已略去)。
请回答下列问题：
（1）分别写出B、D的结构简式：B________，D_________。
（2）反应①～⑦中属于消去反应的是________，属于加成反应的是________（填写序号）。
（3）如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为________。
（4）试写出C→D反应的化学方程式：________(有机物写结构简式并注明反应条件)。
20.麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：
已知：I．R—CH2OHRCHO
ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa
IV．
V．
请回答下列问题：
(1)D的名称是_______；G中含氧官能团的名称是_______。
(2)反应②的反应类型为_______；A的结构简式为_______。
(3)写出反应⑦的化学方程式：______________________________。
(4)X分子中最多有_______个碳原子共平面。
(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为_________________。
(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线________________。
【参考答案及解析】
一、选择题
1．
【答案】A
【解析】A、油脂在人体内的消化产物是高级脂肪酸和甘油，高级脂肪酸有好多种，不一定是硬脂酸，选项说错误；
B、天然油脂大多是由混甘油酯分子组成的混合物，选项说法正确；
C、油脂中油是不饱和高级脂肪酸与甘油形成的酯，分子中含有不饱和键，具有不饱和烃的性质；脂肪是饱和高级脂肪酸与甘油形成的酯，分子中不含不饱和键，不能使溴水褪色；一般情况下，油和脂肪都是混合物，油中不饱和烃基含量较高，熔点较低，常温下呈液态，脂肪中饱和烃基的相对含量较高，熔点较大，常温下呈固态，选项说法正确；
D、油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，油脂属于酯类，选项说法正确；
故选A。
2．
【答案】B
【解析】A. 淀粉、纤维素、蛋白质相对分子质量大，都是天然高分子化合物，故A正确；
B. 蛋白质溶液遇硫酸铜变性，产生的沉淀不能重新溶于水，故B错误；
C. 油脂是高级脂肪酸甘油酯，在碱性条件下水解可生成高级脂肪酸盐和甘油，故C正确；
D. 淀粉、纤维素和麦芽糖都属于糖类，一定条件下水解的最终产物都是葡萄糖，故D正确；
选B。
3.
【答案】C
【解析】A．由结构简式可知，分子式为C15H14O5 ，故A错误；
B．该有机物含酚羟基 ，显酸性，则1ml该物质与3mlNaOH恰好完全反应，故B错误；
C．与醇羟基相连C的邻位C上含H，则该物质在浓硫酸作用下可发生消去反应，故C正确；
D．该有机物含酚羟基，酚羟基邻位和对位存在氢原子，能与溴水发生取代反应，但不能与溴水发生加成反应，故D错误；
【点睛】
醇类和卤代烃若发生消去反应，则醇分子中羟基(-OH)或卤代烃中卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。
4.
【答案】A
【解析】【分析】由该物质结构简式可知水解生成双酚A： 和羧酸H：，据此分析。
【详解】A. 羧酸H含碳碳双键和羧基，可发生取代反应，加聚反应等反应，故A正确；
B. 双酚A： 中最多有9个碳原子共面如图所示，故B错误；
C.双酚A：的分子式为C15H16O2，故C错误；
D. 双酚A与苯酚官能团个数不同，不是同系物，故D错误；
故答案选：A。
5.
【答案】B
【解析】①苯酚和酒精都是有机物，苯酚易溶于酒精，苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精洗，故①正确；
②向RX中加入NaOH溶液充分反应后，取上层清液并加入AgNO3溶液，上层清夜中的氢氧化钠和硝酸银反应，生成氢氧化银白色沉淀，该沉淀会分解生成黑色的氧化银，不可观察到有黄色沉淀生成，故②错误；
③用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯，甲苯被紫红色的高锰酸钾氧化成苯甲酸，高锰酸钾溶液褪色，而苯无此性质，所以能鉴别，故③正确；
④实验室用无水乙醇和浓硫酸共热至170℃制乙烯，故④错误；
⑤氨水不能和银反应，做过银镜反应实验的试管上附着单质银，所以不能用氨水洗，故③错误；
⑥检验醛基需在碱性环境下，氢氧化钠需过量，故⑥错误；
⑦除去苯中的苯酚：向苯中含有苯酚的溶液中加入浓溴水，苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚是有机物，溶于苯中，无法过滤，故⑦错误；
⑧用苯和液溴在FeBr3催化下可制得溴苯，不与溴水反应，故⑧错误；
⑨要除去乙烷中的乙烯制得纯净的乙烷，将混合气通入酸性高锰酸钾溶液中，酸性高锰酸钾将乙烯氧化成二氧化碳，二氧化碳混在乙烷中，得不到纯净的乙烷，故⑨错误；
①③正确，其余均错误。
故答案选：B。
【点睛】苯和液溴在FeBr3催化下可制得溴苯，不与溴水反应。
6.
【答案】D
【解析】①分子式为C16H14O5，故①正确；
②该有机物含有酚羟基使酸性高锰酸钾溶液褪色，故②正确；
③该有机物含有酚羟基、酯键和羧基可以发生取代反应，故③错误；
④由结构简式可知2个苯环上共有6种环境的氢，则苯环上的一溴代物有6种，故④正确；
⑤由结构简式可知含有羧基、酚羟基、酯键和水解生成的酚羟基，故1ml 该有机物与NaOH反应时最多消耗4ml NaOH，故⑤正确；
⑥该有机物含有2个苯环，则1ml该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗6mlH2，故⑥正确；
故答案选：D。
7.
【答案】C
【解析】【分析】该有机物分子中含有酚羟基、碳碳双键两种官能团，根据酚类物质和烯烃的化学性质进行迁移。
【详解】A. 含有酚羟基的有机物遇FeCl3溶液显紫色，但该物质与苯酚不是同系物，因为其中含有2个苯环，且还有碳碳双键，A不正确；
B. 含有碳碳双键的有机物和含有酚羟基的有机物都能使KMnO4（H+）溶液褪色，故滴入KMnO4（H+）溶液，观察紫色褪去，不能证明其结构中一定存在碳碳双键，B不正确；
C. 含有碳碳双键的有机物可与溴发生加成反应，羟基的邻位和对位可与溴水发生取代反应，每个苯环可与3个氢气分子加成，因此，1ml该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4ml、7ml，C正确；
D. 该分子中含有3个饱和的碳原子，联系甲烷的空间结构可知，其所有原子不可能共平面，D不正确。
综上所述，有关该物质的说法正确的是C，故选C。
【点睛】
若酚羟基的邻位或对位被其他原子或原子团占位了，则该位置不能与溴水发生取代反应。
8.
【答案】D
【解析】【分析】该有机物分子中含有酚羟基、碳碳双键两种官能团，根据酚类物质和烯烃的化学性质进行迁移。
【详解】A. 该有机物分子式C15H14O，A不正确；
B. 该有机物分子中有羟基，但羟基直接连在苯环上，故其属于酚，不属于醇，B不正确；
C.该分子中含有甲基，联系甲烷的空间结构可知，该有机物分子中所有的原子不可能都共面，C不正确；
D. 该有机物分子中含有酚羟基、碳碳双键两种官能团，D正确。
综上所述，关于该化合物的下列说法正确的是D。
【点睛】
判断有机物分子中所有原子是否共面时，我们通常根据甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子结构模型进行，找出与其结构相似的有机物片断，然后分析有多少原子可能共面或共线，最多有多少原子共面或共线，要求要熟悉这些基本模型的结构特点。
9.
【答案】BC
【解析】A.由图可知该物质含有2个苯环和一个碳碳双键，最多与7ml H2发生加成反应，故A错误；
B.由图可知该物质含酚羟基和碳碳双键最多与5ml Br2反应，故B正确；
C.由图可知该物质含有4个酚羟基和一个酯键，还有一个水解生成的酚羟基最多与6ml NaOH发生反应，故C正确；
D.该物质含有酚羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不可用酸性高锰酸钾溶液检验该物质中含有碳碳双键，故D错误；
故答案选：BC。
10.
【答案】A
【解析】生成标准状况下4.48L氢气的物质的量是 ；设某饱和一元醇的化学式是CnH(2n+1)OH；则
解得n=5，饱和一元醇的化学式是C5H11OH，可催化氧化生成醛的结构可能有CH3CH2CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、HOCH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2OH，共4种，选A。
11.
【答案】A
【解析】1ml某饱和醇分成两等份，每份为0.5ml，一份充分燃烧生成1.5ml CO2，根据C原子守恒可知，该醇中C原子数目为3ml，另一份与足量的金属钠反应生成5.6L（标准状况）H2，生成氢气的物质的量为=0.25ml，故该醇中-OH数目为=1，故该醇为丙醇，只有符合题意，故答案为：A。
【点睛】
能与金属钠反应生成氢气的官能团有：-OH、-COOH，1ml的羟基或羧基与足量金属钠反应，生成氢气的物质的量为0.5ml，该反应属于置换反应。
12.
【答案】D
【解析】A．常温下，1ml丁香酚能发生取代反应、加成反应，共与2mlBr2反应，故错误；
B．苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应，丁香酚分子中含有酚羟基，则丁香酚能与FeCl3溶液发生显色反应，故错误；
C．苯环能与氢气加成、醛基能与氢气加成，则1ml香兰素最多能与4ml氢气发生加成反应，故错误；
D．碳碳双键、酚羟基都可被氧化，则用酸性KMnO4溶液不能鉴别丁香油酚和香兰素，故正确；
故答案为：D。
二、非选择题
13.
【答案】（1）+CH3CH218OH+H2O
（2）球形冷凝管，a
（3）使平衡正移，提高苯甲酸乙酯的产率 从生成物中不断分离苯甲酸乙酯；使用过量乙醇
（4）停止加热，待液体冷却后补加沸石
（5）温度计位置，冷凝水进出口
（6）除去甲酸
（7）70%
【解析】（1）酯化反应时酸中羟基和醇中羟基上氢结合生成水，故苯甲酸与用18O标记的乙醇酯化反应的方程式为+CH3CH218OH+H2O；
（2）装置A为球形冷凝管，冷凝水下进上出，故答案为：球形冷凝管，a；
（3）通过分水器不断分离除去反应生成的水，目的是使平衡正移，提高苯甲酸乙酯的产率，也可利用从生成物中不断分离苯甲酸乙酯；使用过量乙醇等方法，故答案为：平衡正移，提高苯甲酸乙酯的产率；从生成物中不断分离苯甲酸乙酯；使用过量乙醇；
（4）补加沸石的操作：停止加热，待液体冷却后补加沸石，故答案为：停止加热，待液体冷却后补加沸石；
（5）图二装置中温度计没有放置在蒸馏烧瓶支管口出，冷凝管中为了充分冷凝水流方向应为下进上出，故答案为：温度计位置，冷凝水进出口；
（6）饱和碳酸钠溶液除了可以降低苯甲酸乙酯溶解度外，还有的作用是除去甲酸，故答案为：除去甲酸；
（7）苯甲酸乙酯实际产量，苯甲酸物质的量，则理论产量，产率= ，故答案为：70%。
14.
【答案】(1)C4H8O (2)羟基、羧基 (3)
【解析】（1）根据键线式，其拐点和端点均为表示C原子，与碳原子相连的H没有表示，按照规律可得其分子式为C4H8O；
（2）中官能团有-OH、-COOH，名称分别为羟基、羧基；
（3）根据商余法，相对分子质量为56，有56÷12=4余8，分子式为C4H8。相同C原子的烃类的同分异构体，支链越多，沸点越低，则烯烃的结构简式为：，形成的聚合物的结构简式为。
15.
【答案】(1)2-甲基戊烷 (2)羟基、酯基 (3)
(4) (5)C
【解析】 (1)键线式，主链有5个碳原子，2号碳原子连有1个甲基，系统命名为2-甲基戊烷；
(2)中含有的官能团为羟基、酯基；
(3)根据系统命名原则，2－甲基－1－丁烯主链有4个碳，含一个双键，结构简式为；
(4)相对分子质量为 72烷烃分子式是 C5H12，一氯代物只有一种，说明只有一种等效氢，结构对称，该烷烃的结构简式是；
(5)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，官能团不同，能用红外光谱鉴别，不选A；
乙醇(CH3CH2OH)有3种等效氢、甲醚(CH3OCH3) 有1种等效氢，能用核磁共振氢谱鉴别，不选B；
乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)的相对分子质量相同，不能用质谱法鉴别，故选C；
乙醇(CH3CH2OH)与钠反应放出氢气、甲醚(CH3OCH3)与钠不反应，故不选D。
16.
【答案】(1)羟基、羧基
(2)
(3)C6H14
(4)2，2，4­三甲基己烷
(5)①④⑤ ①和⑤、②和⑥ ④和⑥
(6)4—甲基—2—戊烯
(7)
【解析】 (1)中含有的官能团为羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基；
(2)CH2=CH-CH3中1、2号C原子上含有C=C双键，双键断裂得到加聚产物为，故答案为：；
(3)分子中含有6个碳原子，属于饱和烃，分子式为C6H14，故答案为：C6H14；
(4)有机物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3的主链含有6个碳原子，在2、4号碳原子上共有3个甲基，系统名称为2，2，4­三甲基己烷，故答案为：2，2，4­三甲基己烷；
(5)有机物①CH3CH2CH3为丙烷，属于饱和烃；②CH3-CH=CH2为丙烯；③CH3-CCH为丙炔；④为甲基环丙烷，属于饱和烃；⑤(CH3)2CHCH3为异丁烷，属于烷烃，与①互为同系物；⑥为烯烃，与②互为同系物，与④互为同分异构体；⑦为苯的同系物；⑧为芳香醇；⑨为酚，⑩CH3CH2Cl为卤代烃，其中属于饱和烃的是①④⑤，互为同系物的是①和⑤、②和⑥，互为同分异构体的是④和⑥，故答案为：①④⑤；①和⑤、②和⑥；④和⑥；
(6)的含有碳碳双键的最长碳链有5个碳原子，为戊烯，在4号碳原子上含有1个甲基，系统名称为4—甲基—2—戊烯，故答案为：4—甲基—2—戊烯；
(7)3，4，4-三甲基-1-戊炔，主链为戊炔，最长碳链含有5个C，在1、2号C含有碳碳三键，在3、4、4号C上有一个甲基，该有机物的结构简式为：，故答案为：。
17.
【答案】(1)直形冷凝管 (2) (3)上口倒出 (4)蒸馏烧瓶支管口 (5)CD (6)61%
【解析】 (1)根据装置图，可知 b 的名称是直形冷凝管；
(2)2个环己醇在浓硫酸作用下发生分子间脱水生成，最容易产生的副产物的结构简式为；
(3)分离过程中，下层液体从分液漏斗的下口流出，上层液体从分液漏斗上口倒出，环己烯的密度较小，应该从分液漏斗的上口倒出；
(4)蒸馏过程中，用温度计测蒸气的温度，温度计的水银球应该和蒸馏烧瓶支管口相平。
（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，要用到的仪器有蒸馏烧瓶、温度计、接收器，不可能用到分液漏斗、坩埚，选CD；
(6)根据 +H2O，20g 环己醇生成环己烯的最大质量是，环己烯产率=10g/16.4g×100%=61%。
【点睛】本题考查了制备实验方案设计和评价，明确反应原理、实验基本操作是解本题关键，根据物质的性质、物质分离和提纯方法等知识来分析解答。
18.
【答案】（1）作催化剂
（2）氢氧化钠溶液 中和作催化剂的硫酸 H++OH﹣=H2O
（3）（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6
（4）淀粉葡萄糖显蓝色
（5）否 硫酸能溶解Cu（OH）2而使实验失败 直接向溶液中加入稍过量的NaOH溶液
【解析】【分析】(1)稀硫酸在淀粉的水解过程中作催化剂，加快了淀粉的水解速率；
(2)根据氢氧化铜与醛的反应需要在碱性条件下反应进行解答；根据中和反应的实质写出反应的离子方程式；
(3)反应①为淀粉的水解反应，反应生成葡萄糖，据此写出反应的化学方程式；
(4)如果加入淀粉后显示蓝色，则证明淀粉没有完全水解；
(5)根据氢氧化铜能够与稀硫酸反应导致实验失败进行分析；可以向溶液中加入氢氧化钠溶液中和剩余的硫酸。
【详解】(1).淀粉的水解过程，必须加入稀硫酸作催化剂，加快淀粉的水解反应速率，故答案为：作催化剂；
(2).稀硫酸能够与氢氧化铜反应，会导致实验失败，所以应该先加入氢氧化钠溶液中和稀硫酸，反应的离子方程式为：H++OH-=H2O，故答案为：氢氧化钠溶液；中和作催化剂的硫酸；H++OH-=H2O；
(3).淀粉在稀硫酸作用下完全水解生成葡萄糖，水解方程式为（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6，故答案为：（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6；
(4).淀粉遇碘显示蓝色，据此可以检验淀粉是否完全水解，方法为：取少量水解液于试管中，加入碘水，如果溶液显蓝色，则证明淀粉未完全水解，故答案为：显蓝色；
(5).如果不加入氢氧化钠中和催化剂稀硫酸，由于硫酸能溶解Cu (OH) 2而使实验失败，无法达到实验目的；为了避免实验失败，应该直接向溶液中加入稍过量的NaOH溶液中和稀硫酸，故答案为：否；硫酸能溶解Cu (OH) 2而使实验失败；直接向溶液中加入稍过量的NaOH溶液。
19.
【答案】(1)
(2)②④ ①③⑤⑥
(3)、、
(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O
【解析】【分析】苯酚与氢气发生加成反应生成A，A为，A发生消去反应生成B，B为，环己烯与溴发生加成反应生成C，C为，从C经过系列转化得到，官能团有-Br转化为-OH且由邻位转化为对位，故C发生消去反应生成D，D为，D与溴发生1，4-加成反应生成E，E为，E与氢气发生加成反应生成F，F为，F发生水解反应生成，据此分析解答。
【详解】(1)由上述分析可知，B为，D为，故答案为：；；
(2)由上述分析可知，反应①～⑦中，①为加成反应，②为消去反应，③加成反应，④为消去反应，⑤为加成反应，⑥为加成反应，⑦为取代反应，故答案为：②④；①③⑤⑥；
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，可与溴发生1，2-加成，1，4-加成或完全加成，得到的E可能的结构简式为、、，故答案为：、、；
(4)C→D的反应方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+2NaBr+2H2O。
【点睛】掌握和理解卤代烃在有机合成中的应用是解题的关键。本题的易错点为(4)，要注意反应条件的正确标注。
20.
【答案】（1）苯甲醛 羟基
（2）取代反应
（3）+CH3NH2+H2O
（4）10
（5）
（6）
【解析】【分析】M为，根据反应条件可知X到M发生了加成反应，H到X发生信息V的反应，结合M的结构以及信息V反应特点可知X为，H为，G到H发生信息IV的反应，结合反应特点可知G为，D和F发生信息Ⅱ的反应，F为HC≡CNa，则D为,C到D发生信息I的反应，则C为，根据反应条件和产物可知B到C为卤代烃的取代反应，所以B为，则A为。
【详解】(1)D为，其名称为苯甲醛；G为，其含氧官能团的名称是羟基；
(2)反应②卤代烃的取代反应；根据分析可知A的结构简式为；
(3)H为反生信息V的反应生成X，方程式为：+CH3NH2+H2O；
(4)X为，其苯环结构上的6个C原子在同一平面上，即C=N相连的3个碳原子及C=N键上的碳原子共4个碳原子在同一平面上，由于碳碳单键可以旋转，所以最多有10个碳原子共面；
(5)在H的同分异构体中，既能发生水解反应又能发生银镜反应，应为甲酸酯类物质，核磁共振氢谱上有4个峰，即有4种环境的氢原子，说明该分子为对称结构；峰面积之比为1：1：2：6，则符合条件的结构简式为：；
(6)苯发生硝化反应生成硝基苯，再还原生成苯胺，苯胺与乙醛反应生成，合成路线流程图为：。
【点睛】
本题中关于起始物质A没有提供能够直接确认其分子式或结构式的信息，但从A到最终产物每一步的反应条件以及反应特点题目都有详细信息，则可根据最终产物反推A的结构简式，要注意题目提供信息的利用，认真分析反应的断键和成键特点。
沸点（℃）
相对分子质量
苯甲酸
249
122
苯甲酸乙酯
212．6
150
相对分子质量
密度/(g∙cm-3)
沸点/℃
溶解性
环己醇
100
0.9618
161
微溶于水
环己烯
82
0.8102
83
难溶于水