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    专题30 认识有机化合物 常考点归纳与变式演练 作业 高中化学 一轮复习 人教版(2022年)

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    专题30 认识有机化合物 常考点归纳与变式演练 作业 高中化学 一轮复习 人教版(2022年)

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    这是一份专题30 认识有机化合物 常考点归纳与变式演练 作业 高中化学 一轮复习 人教版(2022年),共14页。试卷主要包含了选择题,多选题,填空题等内容,欢迎下载使用。


    一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)
    1.下列有机物的系统命名正确的是
    A.2-乙基丁烷 B.3, 3-二甲基丁烷
    C.2-甲基-1,3-丁二烯 D.2,2-二甲基-3-戊炔
    【答案】C
    【解析】A.第二碳原子连接乙基则主碳链还可以增长,不符合命名原则,2-乙基丁烷应改为3-甲基戊烷,A错误;B.主链应从离支链最近的一端起始定位碳原子,3,3-二甲基丁烷应改为2,2-二甲基丁烷,B错误;C.2-甲基-1,3-丁二烯符合系统命名规则,C正确;D.主链应从离官能团最近的一端起始定位碳原子,4,4-二甲基-2-戊炔,D错误;故选C。
    2.下列表示正确的是
    A.的最简式:CH2B.2,3,5—三甲基—4—乙基己烷键线式:
    C.氨基的电子式:D.CF4的比例模型:
    【答案】D
    【解析】A.的分子式为C8H8,则最简式为:CH,故A错误;B.的主链有7个碳原子,在2,3,5号碳原子上各有1个甲基,在4号碳原子上有1个乙基,则系统命名为2,3,5—三甲基—4—乙基庚烷,故B错误;C.氮原子最外层有5个电子,则氨基(-NH2)的电子式为:,故C错误;D.CF4为正四面体结构,且碳原子半径大于氟原子半径,故比例模型为:,故D正确;答案选D。
    3.下列有关有机物的说法中不正确的是
    A.CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl属于取代反应
    B.分子式为C4H9Br的有机物有4种可能结构(不考虑立体异构)
    C.苯的邻位二氯取代物只有一种结构
    D.分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物之间一定互为同系物
    【答案】D
    【解析】A.该反应中甲基上H原子被Cl原子取代生成氯代烃,同时还生成HCl,该反应为取代反应,故A正确;B.C4H9Br的结构可能有:、共4种,故B正确;C.苯分子中不存在碳碳双键和碳碳单键,所以苯的邻位二氯取代物只有1种,故C正确;D.乙烯和环丙烷虽然相差1个CH2原子团,属于不同的物质类别,结构不同,不是同系物,故D错误;故选:D。
    4.以下三种物质的分子式均为C9H12。下列说法正确的是
    A.①不能使高锰酸钾溶液褪色
    B.②的一氯代物只有2种
    C.③与苯互为同系物
    D.①和②分子中所有碳原子均可处于同一平面
    【答案】B
    【解析】A.①属于苯的同系物,与苯环直接相连的碳上有氢,可被酸性高锰酸钾氧化为羧酸而使溶液褪色,故A错误;B.②结构具有对称性,为正四面体结构,含有2种H原子,则一氯代物只有2种,故B正确;C.③都含有碳碳双键,官能团与苯的不同,不是互为同系物,故C错误;D.②含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则所有碳原子不可能处于同一平面,故D错误;故选:B。
    5.紫草主要用于治疗烧伤、湿疹、丹毒等,其主要成分紫草素的结构简式如图,下列关于紫草素的说法正确的是
    A.该物质能与NaOH反应,且1ml紫草素能消耗3mlNaOH
    B.紫草素的同分异构体中可能含有两个苯环
    C.紫草素能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,且反应原理相同
    D.紫草素与苯酚互为同系物
    【答案】B
    【解析】A.紫草素中含有酚羟基能与反应,且紫草素含有2ml酚羟基能消耗,A错误;B.紫草素有9个不饱和度,所以同分异构体中可能含有两个苯环,B正确;C.紫草素能使溴水褪色是发生加成和取代反应、使酸性溶液褪色是发生氧化反应,反应原理不相同,C错误;D.紫草素与苯酚不互为同系物,D错误。
    故选B。
    6.口罩的核心材料熔喷布是以聚丙烯为主要原料,下列说法正确的是
    A.聚丙烯的结构简式是B.石油的裂化可以得到聚丙烯的单体
    C.聚丙烯和聚乙烯是同系物D.聚丙烯是混合物
    【答案】D
    【解析】A.聚丙烯的单体为丙烯,结构简式为:CH3-CH=CH2,丙烯发生加聚生成聚丙烯的结构简式是,故A错误;B.聚丙烯的单体为丙烯,石油的深度裂化(裂解)可以得到小分子的不饱和烃如丙烯等,故B错误;C.聚丙烯和聚乙烯均属于高分子化合物,聚合度n值不同,结构不相似,二者不属于同系物关系,故C错误;D.聚丙烯为高分子,聚合度n不定,属于混合物,故D正确;故选D。
    7.鉴别环己醇()和3,3-二甲基丁醛,可采用化学方法或物理方法,下列方法中不能对二者进行鉴别的是
    A.利用金属钠或金属钾B.利用质谱法
    C.利用红外光谱法D.利用核磁共振氢谱
    【答案】B
    【解析】A.环己醇与Na或K反应生成氢气,而3,3-二甲基丁醛不能,可鉴别,A不符合题意;B.它们的相对分子质量均为100,二者的分子式C6H12O,质谱法不能鉴别,B符合题意;C.含官能团、化学键不同,红外光谱可鉴别,C不符合题意;D.有5组氢,峰面积比4:4:2:1:1, 3,3-二甲基丁醛H有4组氢,峰面积比6:3:2:1,核磁共振氢谱可鉴别,D不符合题意;故选B。
    8.近期,我国科学家合成了一种高能量密度材料,该成果发表在《Nature》上。合成该材料所需主要原料为草酰二肼(结构如图所示)。下列有关草酰二肼的说法正确的是
    A.分子中含有三种官能团
    B.同时具有碱性
    C.完全水解可得2种有机化合物
    D.与联二脲( )互为同系物
    【答案】B
    【解析】A.草酰二肼分子中含有氨基、酰胺键两种官能团,A项错误;B.草酰二肼分子中含有氨基,为碱性基团,具有碱性,B项正确;C.草酰二肼可水解生成肼、草酸两种物质,但肼不是有机物,C项错误;D.草酰二肼与联二脲( )分子式相同,结构不同,互为同分异构体,D项错误;答案选B。
    9.已知a、b、c三种有机化合物的结构简式如图所示:、、。下列说法不正确的是
    A.a、b、c互为同分异构体
    B.a、b、c均能与Br2发生反应
    C.a、b、c的一氯代物均有三种
    D.a、b、c中只有a的所有碳原子处于同一平面
    【答案】C
    【解析】A.a、b、c的分子式均为C7H8,所以a、b、c互为同分异构体,A正确;B.a与液溴能发生取代反应,b、c能与溴发生加成反应,B正确;C.a的一氯代物有4种,C错误;D.b、c中连接两个环的碳原子形成4个碳碳键,均为四面体,故b、c中所有碳原子不可能处于同一平面,D正确;答案选C。
    二、多选题(每小题有一个或两个选项符合题意)
    10.野黄芩素具有消炎止痛、活血化瘀和祛风除湿等功效。黄芩素则具有抗氧化、抗炎症、抗凋亡以及改善学习记忆能力等广泛的生物学活性及药理学活性。两者的结构简式如图所示。
    下列关于野黄芩素和黄芩素的叙述正确的是
    A.都属于芳香烃B.都容易发生取代、加成和水解反应
    C.野黄芩素与黄芩素互为同系物D.都存在含酯基和羧基的同分异构体
    【答案】D
    【解析】A.野黄芩素和黄芩素都含有氧元素,属于烃的衍生物,A错误;B.野黄芩素和黄芩素都不含易发生水解反应的酯基、酰胺基或卤原子等官能团,B错误;C.野黄芩素与黄芩素的分子组成相差一个氧原子,不互为同系物,C错误;D.野黄芩素与黄芩素有较高的不饱和度且分子中氧原子数分别为6、5,所以都存在含酯基和羧基的同分异构体,D正确;故选D。
    11.我国化学家首次实现了膦催化的环加成反应,并依据该反应,设计了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。茅苍术醇的结构简式如图所示,下列关于该化合物的说法错误的是
    A.与乙醇互为同系物B.分子中所有的碳原子在同一平面
    C.可发生加成反应D.分子式为
    【答案】AB
    【解析】A.茅苍术醇官能团含有碳碳双键、羟基,与乙醇的官能团不同,与乙醇不互为同系物,A错误;B.分子中含有叔碳原子和季碳原子,是四面体结构,所有的碳原子不可能都在同一平面,B错误;C.含有碳碳双键,可发生加成反应,C正确;D.由结构可知分子式为,D正确;故选:AB。
    12.在抗击新冠肺炎的过程中,科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效。三种药物主要成分的结构简式如下,下列说法正确的是
    A.X和Z都属于芳香族化合物 B.Z分子苯环上的一溴代物有3种
    C.用溶液能区分Y和Z D.1mlZ最多可以与3mlNaOH发生反应
    【答案】C
    【解析】A.含有苯环的有机物属于芳香族化合物,由X的结构简式可知,X中不含苯环,所以不属于芳香族化合物,故A错误;B.由Z的结构简式可知,Z分子苯环上的一溴代物有6种,如,故B错误;.C.由Y的结构简式和Z的结构简式可知,Z中的羟基为酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,Y中的羟基为醇羟基,与FeCl3溶液不发生显色反应,则能用FeCl3溶液区分Y和Z,故C正确;D.由Z的结构简式可知,Z中酚羟基、酰胺基水解生成的羧基、氯原子水解生成的酚羟基、HCl都能和NaOH以1:1反应,则1mlZ最多能消耗6mlNaOH,故D错误;答案为C。
    13.为测定某有机化合物A的结构,通过实验得出以下数据:
    ①将有机化合物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成 和 。
    ②利用质谱仪测定出有机化合物A的相对分子质量为46。
    ③将该有机物与足量的金属钠反应,测得在标准状况下产生的氢气为。
    下列有关A说法正确的是
    A.A中碳原子与氢原子的个数比是1:3,无法确定A中是否含有氧原子
    B.A的一种同分异构体的结构简式:
    C.A物质可以发生消去、取代、加成反应
    D.A与乙二酸可以通过缩聚反应生成高分子化合物
    【答案】B
    【解析】A.由以上分析可知,A为,含有氧原子,A项错误;B.A为,其同分异构体的结构简式为,B项正确;C.A为,不能发生加成反应,C项错误;D.A只含有1个羟基,不能与乙二酸发生缩聚反应,D项错误;答案选B。
    三、填空题
    14.请按要求作答:
    (1)分子式为且属于烯烃的有机物的同分异构体有___________种;高聚物的单体的结构简式是___________。
    (2)的名称为:___________;写出聚合生成高分子化合物的化学方程式___________;(3)键线式表示的分子式为___________;与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式___________;(4)篮烷分子的结构如图所示
    ①篮烷的分子式为:___________,其一氯代物有___________种;②若使1ml该烃的所有氢原子全部被氯原子取代,需要___________ml氯气。
    (5)某烷烃碳架结构如图所示:,此烷烃的一溴代物有___________种;若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为___________,名称为___________;(6)用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是1:1:6,则该化合物的结构简式为___________。
    【答案】
    (1)3 和CH2=CHCH=CH2
    (2)苯乙烯 n
    (3)C6H14 (CH3)2CHCH(CH3)2
    (4)C10H12 4 12
    (5)6 3,4—二甲基—1—戊炔
    (6)CH3CHOHCH3
    【分析】
    (1)C4H8且属于烯烃的有机物有:CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2,共3种;的单体为和CH2=CH-CH=CH2,故答案为:3;和CH2=CH-CH=CH2;(2)为苯乙烯,含有碳碳双键,可发生加聚反应生成聚苯乙烯,反应的化学方程式为n ,故答案为:苯乙烯;n ;(3)为2-甲基戊烷,分子式为C6H14,与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃,则分子中含有2种化学环境的H,对应的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2,故答案为:C6H14;(CH3)2CHCH(CH3)2;(4)①由篮烷的结构可知,分子中含有10个C原子、12个H原子,分子式为C10H12,结构对称,含有4种不同的H原子,其一氯代物有4种,故答案为:C10H12;4;②分子中含有12个H,则若使1ml该烃的所有氢原子全部被氯原子取代,则需要12ml氯气,故答案为:12;(5)碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子,所以该烷烃含有6种一溴代物;若此烷烃为炔烃加氢制得,在该碳架上存在碳碳三键,只有一种方式,所以此炔烃的结构简式为:,名称为3,4-二甲基-1-戊炔,故答案为:6;;3,4-二甲基-1-戊炔;(6)用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是1∶1∶6,应为2-丙醇,结构简式为CH3CHOHCH3,故答案为:CH3CHOHCH3。
    15.完成下列各题。
    (1)化合物是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂,它含有的官能团有_______(填名称),它属于_______(填“脂环”或“芳香族”)化合物。
    (2)酚酞是常用的酸碱指示剂,其结构简式如图1所示。
    ①酚酞的分子式为_______。
    ②从结构上看,酚酞可看作_______(填序号)。
    A.烯烃 B.芳香族化合物 C.醇类 D.酚类 E.醚类 F.酯类
    (3)莽草酸是一种可从中药八角茴香中提取的有机物,具有抗炎、镇痛的作用,可用作抗病毒和抗癌药物的中间体。莽草酸的结构简式如图2所示。
    ①在横线上写出对应官能团的名称,从上到下依次为____ ,______,______
    ②莽草酸的分子式为_______。
    ③若按含氧官能团分类,则莽草酸属于_______类、_______类。
    【答案】
    (1)羟基、醛基、碳碳双键 脂环
    (2) BDF
    (3)羧基 碳碳双键 羟基 羧酸 醇
    【解析】(1)化合物 是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂,它含有的官能团有羟基、醛基、碳碳双键,它属于脂环化合物,故答案为:羟基、醛基、碳碳双键;脂环;(2)①由结构简式可知酚酞的分子式为C20H14O4,故答案为:C20H14O4;②分子中含酚-OH、-COOC-,且含苯环,为芳香族化合物、酚、酯类物质,故答案为:BDF。
    (3) ①在横线上写出对应官能团的名称,从上到下依次为羧基(-COOH)、羟基(-OH)和碳碳双键();②莽草酸的分子式为。
    ③若按含氧官能团分类,则莽草酸属于羧酸类、醇类。
    16.我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。黄苓素的一种合成路线如图所示:
    (1)反应①属于___________(填反应类型)。
    (2)化合物I的分子式为___________,V中含有的含氧官能团的名称为___________、___________和醚键。
    (3)化合物I和II反应还可以得到一种酯,写出该反应的化学方程式:___________。
    (4)下列关于化合物V的说法正确的是___________(填标号)。
    A.分子中有三个苯环
    B.能与氢气在一定条件下发生加成反应
    C.能使酸性KMnO4溶液褪色
    D.能与FeCl3发生显色反应
    (5)合成化合物II的方法为:
    +(CH3CO)2O→(肉桂酸)+A
    化合物II
    ①合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1 : 1,生成物A呈酸性,写出A的结构简式:___________。
    ②B是肉桂酸的同分异构体,同时具备下列条件B的结构有___________种(不考虑立体异构)。
    a.能与FeCl3溶液发生显色反应
    b.能使Br2/CCl4溶液褪色
    c.能发生银镜反应
    ③写出满足上述条件,且其核磁共振氢谱图中有6组峰的B的结构简式:___________。
    【答案】(1)取代反应
    (2)C9H12O4 羟基 羰基
    (3)+ +HCl
    (4)BCD
    (5)CH3COOH 16
    【解析】(1)对比I、II与III的结构,可以看出I中苯环上的氢原子被取代生成III,属于取代反应;(2)根据化合物I是结构简式,可知的分子式为C9H12O4,V中含有的含氧官能团的名称为羰基、羟基和醚键。
    (3)对比I、II与III的结构,可以看出I中苯环上的氢原子被取代,该反应的化学方程式+ +HCl;(4)A.V中居中的六元环上有一个醚键,不是苯环,所以A错;B.V中含碳碳双键和苯环,能与氢气在一定条件下发生加成反应,故B正确;C.V中有碳碳双键、酚羟基等,可使酸性KMnO4溶液褪色,故C正确;D.V中含有酚羟基可与氯化铁溶液发生显色反应,故D正确;选BCD。
    (5)①合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1 : 1,生成物A呈酸性,说明A中含有羧基,根据元素守恒, A是乙酸,结构简式是CH3COOH。
    ②a.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;b.能使Br2/CCl4溶液褪色,说明含有碳碳双键;c.能发生银镜反应醛基;符合条件的肉硅酸的同分异构体,苯环上可能有2个取代基-OH、-CH=CHCHO,在苯环上的位置有邻、间、对三种结构;苯环上可能有2个取代基-OH、-C(CHO)=CH2,在苯环上的位置有邻、间、对三种结构;苯环上可能有3个取代基-OH、-CH=CH2、-CHO,在苯环上的位置有10种结构,共16种;③满足上述条件,且其核磁共振氢谱图中有6组峰的B的结构简式是。
    17.某有机物A能与NaOH溶液反应,其分子中含有苯环,相对分子质量小于150,其中含碳的质量分数为70.6%,氢的质量分数为5.9%,其余为氧。
    (1)A的分子式是______。
    (2)若A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,其结构可能有______种。
    (3)若A与NaOH溶液在加热时才能反应,且1ml A消耗1ml NaOH,则A的结构简式是______。
    (4)若A与NaOH溶液在加热时才能较快反应,且1ml A消耗2ml NaOH,则符合条件的A的结构可能有______种,其中不能发生银镜反应的物质的结构简式是______。写出该物质与氢氧化钠反应的化学方程式______。
    【答案】
    (1)C8H8O2
    (2)4
    (3)
    (4)4 +2NaOH→CH3COONa++H2O
    【解析】(1)A分子中含碳的质量分数为70.6%、氢的质量分数为5.9%,则A分子中含有O的质量分数为:1−70.6%−5.9%=23.5%,则A分子中C、H、O原子数之比为:,由于A分子中含有苯环,则A含有C原子数大于6,A的分子式至少为C8H8O2,其相对分子质量为136,结合A的相对分子质量小于150可知A的分子式为C8H8O2,故答案为:C8H8O2;(2)A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,分子中应含有羧基,其不饱和度为,可为苯乙酸、甲基苯甲酸,如,其中甲基苯甲酸有;邻、间、对3种,共4种,故答案为:4;(3)若A与NaOH溶液在加热时才能反应,且1ml A消耗1ml NaOH,说明分子中含有酯基,可为苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯,结构简式为:,故答案为:;(4)若A与NaOH溶液在加热时才能反应,且1ml A消耗2ml NaOH,对应的同分异构体可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯,其中甲基和酯基有邻、间、对3种,另一种为乙酸苯酚酯,共4种,乙酸苯酚酯不能发生银镜,结构简式为:,与氢氧化钠反应的化学方程式为:+2NaOH→CH3COONa++H2O,故答案为:4;;+2NaOH→CH3COONa++H2O。

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