2022届重庆市高三第一次联合诊断测试化学试题（康德卷）

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2022年重庆市普通高中学业水平选择性考试高三第一次联合诊断检测  化学参考答案 1～5 DCABB  6～10 ADCAB  11～14 CDCD1． D。唐代所用的烛芯是灯草、纱线做的，烛芯的主要成分是纤维素。2． C。A选项，中性溶液中，Fe3＋沉淀完全，A不符合题意；B选项，使pH试纸变深红的溶液是酸性溶液，酸性溶液中I－会被CrO2－ 4氧化，B不符合题意；C选项，在碱溶液中四种离子不发生反应，C符合题意；D选项，c(OH－)＜的溶液是酸性溶液，CH3COO－在酸性溶液中不能大量共存，D不符合题意。3． A。A选项，上述反应中，Cu元素化合价降低，S元素化合价升高，生成1mol Cu2HgI4，转移2mol电子，符合题意；B选项，标准状态下水不是气体，B不符合题意；C选项，SO2与O2反应是可逆反应，1mol SO2与足量O2反应生成的SO3少于1mol，C不符合题意；D选项，由于Cu2＋要水解，溶液中Cu2＋数目少于0.1NA，D不符合题意。4． B。过程①反应：H2S＋2Fe3＋＝S↓＋2Fe2＋+2H＋；过程②反应：4Fe2＋＋O2＋4H＋＝4Fe3＋＋2H2O；总反应：2H2S＋O2＝2S↓＋2H2O；由上述三个反应不难看出A、C、D都正确，不符合题意；B不正确，符合题意。5． B。A选项，NH4Cl中既含有离子键，又含有共价键，不符合题意；B选项，Cl原子的原子结构示意图：       ，B符合题意；C和D都正确，不符合题意。6． A。①                          ΔH＝－208.4kJ/mol       ②                          ΔH＝－237.1kJ/mol       由①-②得：                      ΔH＝＋28.7kJ/mol7． D。A选项，该物质碳原子多，且含有酯基，难溶于水，A不符合题意；B选项，X的分子式为C18H22O3，不符合题意；C选项含羰基、碳碳双键、酯基三种官能团，C不符合题意；D选项，至少有8个碳原子在同一平面，D不正确，符合题意。8． C。A选项，X应该是CaO，A不符合题意；B选项，左边导管伸入过长，不符合题意；C选项，由于氨气极易溶于水，左边导管刚接触到液面，正确，C符合题意；D选项，由于氨气极易溶于水，左边导管不能伸入水中，D不符合题意。9． A。A选项，由题意可知：a为B，b为H，c为Na。c的氧化物Na2O2中存在共价键，C正确，符合题意；B选项，a的最高价氧化物的水化物是H3BO3，显酸性，不符合题意；C选项，原子半径：r(Na)＞r(B)＞r(H)，C不符合题意；D选项，H原子未达到8电子的稳定结构，D不符合题意。10．B。该反应是羧基与氨基之间的取代反应，取代反应原子利用率不是100%，A正确，B不正确，B符合题意；Ⅰ、Ⅲ中有碳碳双键和酚羟基，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C不符合题意；D选项，苯环上的一氯代物有2种，碳碳双键两个碳上各1种，共4种，D不符合题意。11．C。A选项，由于NaN3的溶液呈碱性，所以HN3是弱酸，0.01mol/L HN3溶液的pH＞2正确，不符合题意；B选项，N－ 3＋H2O    HN3＋OH－，NaN3的溶液中存在HN3正确，不符合题意；C选项，物料守恒可得：c(Na＋)＝c(N－ 3)＋c(HN3)，C选项不正确，符合题意；D选项，加入NH4Cl，NH＋ 4也要水解，促进水的电离，正确，不符合题意。12．D。A选项，滤液Z加NaOH溶液不会产生白色沉淀；B选项，固体Y是MgO，滤液Z是NaNO3溶液，后面推断都不符合题意；C选项，滤液Z加NaOH溶液，不能生成白色沉淀；D选项，固体Y是BaSO3，BaSO3可被稀硝酸氧化为BaSO4，滤液Z是MgCl2溶液，向其中加入NaOH溶液生成Mg(OH)2白色沉淀，D符合题意。13．C。A选项，由图可知，T2比T1先达到平衡，故T1＜T2，正确，不符题意；B选项，温度高，CH3OH(g)的物质的量少，说明该反应正反应是放热反应，温度升高，平衡常数减小，正确，不符合题意；C选项，v(H2)＝0.2mol·L－1·s－1，C不正确，符合题意；D选项，压缩时，平衡正向移动，CH3OH(g)的物质的量增大，H2(g)的物质的量减少，减小，不符合题意。 14．D。a电极苯酚变成苯，得到电子，a为正极，电势高，电极反应为C6H5OH＋2e－＋2H＋→C6H6＋H2O，A不符合题意；B选项，b电极反应式为：HxWO3－xe－＝WO3＋xH＋，B区溶液的pH不变，B不符合题意，C不符合题意；D选项，2mol电子通过导线，就有2mol H＋从B迁移到A，A区溶液质量增加2g，B区溶液的质量不变，故改变量和为2g，D选项正确，符合题意。15．（14分）（1）H2（2分）（2）适当升高温度、不断搅拌、适当增大硫酸的浓度（写两条，答案合理即可）（2分）（3）作还原剂，将＋3价Co还原成＋2价Co（2分）（4）ad（2分）（5）4FeSO4＋8NaOH＋O2          4FeOOH↓＋4Na2SO4＋2H2O（2分）（6）1.6×10－9mol/L（2分）（7）Co3O4（2分）解析：（1）FeSO4溶液里有硫酸，铁与硫酸反应产生H2。（2）加快酸浸速率的措施有：适当升高温度、不断搅拌、适当增大硫酸的浓度、将正极材料粉碎等。（3）Na2S2O3有还原性，在此是将＋3价Co还原成＋2价Co。（4）②的操作是灼烧，灼烧需要的仪器有坩埚、泥三角、三角架、酒精灯。（5）见答案。（6）c(Co2＋)＝（7）设A点的主要产物是CoOn，Co(OH)2→CoOn过程中Co元素守恒，则有100/93＝86.35/(59＋16n)，解得n≈1.33，A点的主要产物是Co3O4。16．（15分）（1）三颈烧瓶（2分）（2）除去氯气中的氯化氢（2分）（3）Ca(ClO)2＋4HCl(浓)＝CaCl2＋2Cl2↑＋2H2O（2分）（4）fcdabe（2分）（5）通入Cl2与生成的NaOH反应，有利于NaC3N3O3Cl2的生成（2分）（6）冷水洗涤、干燥（2分）（7）①淀粉溶液（1分）②（2分）解析：（1）略，（2）装置B中饱和食盐水是用来除去Cl2中的HCl；（3）D中是Ca(ClO)2和HCl(浓)反应制取Cl2，其反应方程式为Ca(ClO)2＋4HCl(浓)＝CaCl2＋2Cl2↑＋2H2O；（4）装置A是NaC3N3O3Cl2制备装置，B是除去HCl的装置，C是尾气处理装置，D是制取Cl2装置，此实验不用E装置。故导管连接顺序为fcdabe；（5）通入Cl2与生成的NaOH反应，减少生成物的浓度，平衡正向移动，有利于NaC3N3O3Cl2的生成；（6）略；（7）①略②由C3N3O3Cl－ 2＋3H＋＋4I－＝C3H3N3O3＋2I2＋2Cl－，I2＋2S2O2－ 3＝2I－＋S4O2－ 6可知，n(NaC3N3O3Cl2)＝(Na2S2O3)，m g粗产品中含NaC3N3O3Cl2的质量为：NaC3N3O3Cl2的百分含量为，答案为。17．（14分）（1）①＜（1分）     因为CH4(g)＋CO2(g)    2CO(g)＋2H2(g)为体积增大的反应，其它条件不变，压强越大，CH4的平衡转化率越小（1分）②＞（1分）③0.04（2分）    逆反应（2分）（2）20（2分）（3）①正（1分）②CO2－ 3＋4e－＝C＋3O2－（2分）③不变（2分）解析：（1）①见答案；②当压强为p1时，B点CH4转化率小于平衡时的转化率，反应向正向进行，v正＞v逆；      ③           CH4(g)＋CO2(g)    2CO(g)＋2H2(g)      起始(mol/L)   0.1     0.1      转化(mol/L)   0.05    0.05        0.1     0.1      平衡(mol/L)   0.05    0.05        0.1     0.1      K＝，      再将CH4和CO的浓度增加0.1mol/L，Q＝＝0.0533＞0.04，反应逆向进行。 （2）开始加的CH4(g)和H2O(g)的物质的量相同，反应消耗的量也相同，v正＝0.5kPa·s－1时，p(CH4)＝p(H2O)，则有4.5×10－4×[p(CH4)]2＝0.5，p(CH4)＝。设生成的CO(g)分压为x，生成的H2(g)的分压为3x，分压之和等于100，有，解得，在相同状态下CH4(g)为，CH4的转化率＝，答案为20。（3）①装置右边由CO2－ 3变成C，得电子，右边电极为阴极，b为负极，a为正极；②电解时阴极上发生的反应为CO2－ 3＋4e－＝C＋3O2－，③该装置发生的总反应式为CH4     C＋2H2，不消耗O2－，电解一段时间后熔融盐中O2－的物质的量不变。18．（15分）（1）①4d55s1（2分）②哑铃或纺锤（1分）      sp2、sp3 （2分）       S＜O＜N（2分）③SCN－或CO2或CS2 或N－ 3（2分）④＞（1分）   电负性O大于S，中心原子电负性越大，共用电子对越靠近中心原子，共用电子对之间的排斥力越大，键角越大（2分）（2）（3/4，3/4，1/4）（1分）    （2分）解析：（1）略；（2）F点在晶胞右下方，里边小立方体的中心，其原子坐标参数为（3/4，3/4，1/4）；该晶胞中B原子数为4，N原子数为，该晶胞对角线长为4a cm，又设晶胞边长为x，则有：, 解得，又根据，得19．（15分）（1）对甲基苯酚（或4-甲基苯酚）（1分）   小于（1分）（2）羰基（或酮基）、（酚）羟基（2分）     ①③④（2分）（3）13（1分）（4）（2分）（5） ＋(n-1)H2O（2分）（6）4（2分）（7）CH3CH2CH(OH)COCl       CH3CH＝CHCOCl                                    （2分）解析：（1）的化学名称为对甲基苯酚（或4-甲基苯酚）；对甲基苯酚比苯酚多一个甲基，憎水基增大，溶解性减小。（2）中含氧官能团的名称为羰基（或酮基）、（酚）羟基；在①～④中，②属于加成反应，①③④都是取代反应。（3）Y为 。苯环、羧基、碳碳双键、羰基均为平面结构，结合单键能旋转的特点，Y中13个碳原子均可能处于同一平面。（4）E的结构简式为。（5）发生缩聚反应的化学方程式为＋(n-1)H2O；（6）D为。由信息知，其同分异构体G中含有-NH2和-COOH，结合核磁共振氢谱中有4组吸收峰且峰面积之比为6∶2∶2∶1推知Q的结构简式有、、、，共4种。（7）由信息，CH3CH2CH(OH)COCl发生消去反应可得CH3CH＝CHCOCl，与          发生取代反应得           ，进一步发生取代反应得目标产物，故合成路线为CH3CH2CH(OH)COCl       CH3CH＝CHCOCl